代加工葯需要什麼手續

⑴ 我想自己做醫葯代理,需要什麼證件手續。

首先找到你感興趣的葯品，然後找到廠家進行聯絡，這個時候有兩種可能，一種是生產廠回家自己操作答葯品的銷售；還有一個可能是他們把產品的銷售包給某個醫葯公司來全全負責，總之找到銷售部門以後就是開始談區域，如果你想做的區域已經有人做了那麼你肯定就做不了了，如果沒人做，那麼你們會進行有關進貨價、扣率、招標情況、保證金、操作葯店、醫院等問題進行協商，雙方都同意了以後簽一份代理合同就好了。注意的問題我感覺一個是要產品一定要好，要是你有把握的區域或者是價格上佔有優勢的，還有一個就是公司的售後支持要好，比如今天要的貨過了半個月也收不著你說急不急人。辦的手續其實很簡單，主要就是簽的那份代理合同仔細閱讀一下就好了。 此外還需要： 生產企業資料（生產許可證，GMP，質量保證協議，質量體系調查表，法人委託書，上崗證）產品資料金錢網路營銷經驗

⑵ 消毒產品代加工需要辦理什麼手續

審批條件來

1．具有與消毒產品生源產相適應的、符合衛生要求的廠房、設施、設備和環境；

2．具有與產品生產相適應各項標准操作規程和管理制度及專兼職消毒產品衛生管理人員；

3．具有在工藝流程和生產過程中控制污染的條件和措施；

4．具有符合衛生要求的生產用原、輔材料、工具、容器及包裝物料；

5．具有能對車間環境衛生和產品衛生質量進行檢測的機構、人員以及必要的儀器設備；

6．從業人員經過上崗前培訓、健康檢查合格；

7．消毒產品生產企業衛生規范規定的其他條件；

8．委託加工消毒產品的，受委託方應當具備生產該種產品的能力以及相應的衛生條件，委託加工合同經過公證機關公證。

⑶ 葯品委託生產的條件和程序

一）葯品委託生產，申請人需提交以下申請材料：
1、《葯品委託生產申請表》；(請到北京市葯品監督管理局網站填報並列印)
2、委託方和受託方的《葯品生產許可證》、營業執照復印件；
3、受託方《葯品生產質量管理規范》認證證書復印件；
4、委託方對受託方生產和質量保證條件的考核情況；
5、委託方擬委託生產葯品的批准證明文件復印件並附質量標准、生產工藝，包裝、標簽和使用說明書實樣；
6、委託生產葯品擬採用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標；
7、委託生產合同；
8、受託方所在地省級葯品檢驗所出具的連續三批產品檢驗報告書。
（二）中葯提取物的委託生產，申請人需提交以下申請材料：
1、《葯品委託生產申請表》；
2、委託方和受託方的《葯品生產許可證》、營業執照復印件；
3、受託方《葯品生產質量管理規范》認證證書復印件；
4、委託方對受託方生產和質量保證條件的考核情況；
5、委託方擬委託生產中葯提取物的質量標准；
6、委託生產合同。
（三）葯品委託生產延期申請的，申請人需提交以下申請材料：
1、《葯品委託生產申請表》；
2、委託方和受託方的《葯品生產許可證》、營業執照復印件；
3、受託方《葯品生產質量管理規范》認證證書復印件；
4、前次批準的《葯品委託生產批件》復印件；
5、前次委託生產期間，生產、質量情況的總結；
6、與前次《葯品委託生產批件》發生變化的證明文件。
（四）以上三項申請還應提交以下申請材料：
1、申報材料真實性的自我保證聲明，對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；
2、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》2份。

⑷ 代理葯品需要什麼手續

葯品代理負責某個區域的葯品銷售，國家規定，葯品生產企業不能直接將葯品供給終端市場，所以要通過中間環節(葯品批發企業)銷售葯品。那麼生產廠家把葯品供給誰呢，全國每個地方都有許多葯品批發企業的。

有的廠家為了便於管理，會在各地設置一級代理和二級分銷等等，這樣廠家就只需要向一級代理供貨，二級分銷售從一級代理拿貨。有的廠家甚至會在全國找一家有實力的公司作為全國總代，更便於了廠家的供貨和結款。總代的商家會得到更多廠家的政策，並通過分銷給其它客戶等方式，銷量越大，得到廠家的返點就會越多。

葯品代理負責某個區域的葯品銷售，國家規定，葯品生產企業不能直接將葯品供給終端市場，所以要通過中間環節(葯品批發企業)銷售葯品。全國每個地方都有許多葯品批發企業的。有的廠家為了便於管理，會在各地設置一級代理和二級分銷等，這樣廠家就只需要向一級代理供貨，二級分銷售從一級代理拿貨。

(4)代加工葯需要什麼手續擴展閱讀：

注意事項：

1、葯品招標代理機構資格的認定，由申請從事葯品招標代理業務的機構向所在省、自治區、直轄市葯品監督管理部門提出申請。

2、省、自治區、直轄市葯品監督管理部門受理申請並在徵得同級衛生行政部門同意後30個工作日內，按照本辦法第七條規定的條件完成資格認定工作並在15個工作日內報國家葯品監督管理局、衛生部備案。

3、從事葯品招標代理活動所用房產證明和相關設備、設施目錄等情況資料。

4、有關業務人員數量的證明資料和中級、中級以上專業人員及其葯學專業人員情況的證明資料。

參考資料來源：網路-葯品代理

參考資料來源：網路-葯品代理商

⑸ 丸葯加工需要辦理哪些手續，如何辦理營業執照，

一、到市工商局（或當地區、縣工商局）企業登記窗口咨詢，領取注冊登記

相關表格、回資料。

二、辦理名稱答預先核准、取得《名稱預先核准通知書》。

三、將備齊的注冊登記資料交工商局登記窗口受理、初審。

四、按約定時間到工商局領取營業執照，繳納注冊登記費。

五` 去當地的衛生局申請《衛生許可證》

中葯加工要到你們當地食品葯品監督管理局中葯提取委託加工審批表！

然後到當地衛生局報批，你去辦理《衛生許可證》時可以咨詢一下加工

中葯審批的細節與相關規定，這樣為你辦理節省一些時間和不必要的環節！

祝你辦理順利！

⑹ 我想開個農葯公司，找廠家代我生產我的產品，需要哪些手續

原則上是不可以操作，但是您提到代理應該是可以的，與廠家合作主要是協議，版主要是幾個方面的問權題：原葯、配方、損耗、包裝材料，如果這些您都可以自己解決，那麼和廠家談最主要的問題就是一個代加工費用，還是使用他證件的費用。我們曾經從江蘇購進一批原葯，然後委託工廠代加工，當時的加工費是6000元/噸所有都包括，不過這個要根據不同公司不同產品而定

⑺ 片劑生產代加工，可以需要辦理哪些手續呢

煙台金子生物工程有限公司膠東最大的保健品功能性營養食品、固體飲料、速溶內顆容粒沖劑、涼茶、代餐片、原料微粉、膠原粉碎等oem odm加工代加工基地，承接各種薄膜衣片、糖衣片、包衣片劑、軟硬膠囊灌裝壓板來樣來料委託貼牌加工！提供各種片劑、膠囊、顆粒、沖劑的來料加工、來樣加工、生產、包裝、設計等一條龍服務。下單量不是關鍵，合作共贏才能發展。金子人的宗旨就是客戶至上。真誠的希望與您走出一條具有企業特色的發展之路。

⑻ 葯品可以委託加工嗎

、葯品異地生產僅指葯品生產企業集團內部為調整產品結構、增加產品產量,而在本集團內其它葯品生產企業異地生產,並使用同一葯品批准文號;葯品委託加工是指擁有葯品批准文號的企業委託其它葯品生產企業進行葯品代加工,葯品批准文號不變。葯品異地生產和委託加工必須經國家葯品監督管理局審批。二、異地生產和委託加工的葯品應是生產工藝成熟、質量穩定、療效可靠、市場需要的,由中國葯典或局頒正式標准及中國生物製品規程收載的制劑品種。原料葯、血液製品、菌疫苗製品不允許異地生產和委託加工;特殊葯品的異地生產和委託加工按國家有關規定辦理。三、異地生產和委託加工的葯品不得低於原質量標准,產品處方、生產工藝、包裝規格、標簽、使用說明書、批准文號應與原葯品保持一致。異地生產的葯品其包裝及標簽除執行有關規定外,還應標明集團名稱、生產單位、生產地點。委託加工的葯品其包裝及標簽除執行有關規定外,還應標明委託雙方單位名稱、加工地點。委託加工的葯品須由委託方銷售。異地生產和委託加工的葯品法律責任由葯品批准文號擁有者負責。四、接受異地生產和委託加工的葯品生產企業應是葯品生產證照齊全的合法企業,並具有與所生產產品相適應的證照許可范圍內的條件,且該車間已取得「葯品GMP證書」。五、委託加工葯品的委託雙方必須簽訂委託加工合同,合同須明確雙方的責任和義務,且符合葯品管理有關法規要求,並予以公證。六、葯品異地生產由葯品生產企業集團向擁有該葯品批准文號生產企業所在地省級葯品監督管理局提出申請(申請書格式見附件一),並報送有關資料,經初審同意後,轉報國家葯品監督管理局審批。

七、葯品委託加工由擁有該葯品批准文號的生產企業向所在地省級葯品監督管理局提出申請(申請書格式見附件二),並報送有關資料,經初審同意後,轉報國家葯品監督管理局審批。

八、跨省、自治區、直轄市進行葯品異地生產或委託加工的,受理申請的省級葯品監督管理局在初審時,還應徵得接收生產和委託加工的企業所在地省級葯品監督管理局同意。九、省級葯品監督管理局在初審過程中,應對接收生產的企業進行現場考核,檢查樣品來源、相應的生產設備、質量檢測儀器、試制記錄、檢驗記錄等,並出具考核報告。跨省、自治區、直轄市進行異地生產或委託加工的,由接收生產和委託加工的企業所在地省級葯品監督管理局負責現場考核,並將考核報告和審查意見送受理申請的省級葯品監督管理局。

⑼ 開一個代加工生產農葯片劑的工廠需要什麼手續，是否好辦 就是別人拿來原料你來生產的那種

你需要辦農葯生產定點。注冊資金3000萬以上。