細菌蛋白質加工的場所在哪裡

㈠ 細菌蛋白質合成場所是不是核糖體

電鏡下，多聚核糖體的解聚和粗面內質網的脫粒都可看作是蛋白質合成降低或停止的一個形態指標。
多聚核糖體的解聚：是指多聚核糖體分散為單體，失去正常有規律排列，孤立地分散在胞質中或附在粗面內質網膜上。一般認為，游離多聚核糖體的解聚將伴隨著內源性蛋白質生成的減少。脫粒是指粗面內質網上的核糖體脫落下來，分布稀疏，散在胞質中，RER上解聚和脫離將伴隨外輸入蛋白合成。
正常情況下，蛋白質合成旺盛時，細胞質中充滿多聚核糖體,RER上附有許多念珠線狀和螺旋狀的多原核糖體，當細胞處於有絲分裂階段時，蛋白質合成明顯下降，多聚核糖體也出現解聚原C，逐漸為分散孤立的單體所代替。
在急性葯物中毒性（四氯化碳）肝炎和病毒性肝炎後，以及肝硬化病人的肝細胞中，經常可見到大量多聚核糖體解聚呈離散單體狀，固著多聚核糖體脫落，分布稀疏，導致分泌蛋白合成↓，所以，病人血漿白蛋白含量↓。
另外，一些葯物，致癌物可直接抑制蛋白質合成的不同階段，有些抗菌素，如鏈黴素、氯黴素、紅黴素等對原核與真核生物的敏感性不同，能直接抑制細菌核糖體上蛋白質的合成作用。有的抑制在起始階段，有的抑制肽鏈延長和終止階段，有的阻止小亞基與mRNA的起始結合，四環素抑制氨基醯-tRNA的結合和終止因子，氯黴素抑制轉肽酶，阻止肽鏈形成，紅黴素抑制轉位酶，不能相應移位進入新密碼。所以，抗菌素的抗菌作用就是干擾了細菌蛋白合成而抑制細菌生長來起作用的。

㈡ 病毒合成蛋白質的場所是哪裡

在宿主細胞里。病毒合成蛋白用的都是宿主的工具，除了mRNA是自己的DNA轉錄的，翻譯這步，酶啦，核糖體啦，氨基酸啦，ATP啦，都用宿主的。

㈢ 真核細胞的細胞內蛋白質加工的場所在哪裡

一般認為粗面型內質來網與多源肽鏈的折疊、組裝和糖基化修飾有關；高爾基體與分泌蛋白等的進一步加工有關（如水解斷鏈、羥基化等）；細菌內的蛋白質加工細胞膜有關.所有的蛋白質加工均與信號肽引導序列有關.\x0d細胞內這些蛋白質可以在細胞質里進行修飾,主要有甲基化、糖基化、醯基化、二硫鍵的形成.基因表達後的修飾機理非常復雜,一般認為游離型核糖體合成的肽鏈進入細胞質,在那裡進一步加工修飾.

㈣ 噬菌體的蛋白質外殼合成的位置在哪裡

噬菌體屬於病毒，比細菌小得多。它的基本結構是衣殼（即蛋白質外殼）和核酸（大部分是DNA），沒有核糖體（就是利用氨基酸合成蛋白質的那個東西）。
它是寄生的，自己單獨不能復制。
在找到一個細菌後，它會吸附上去，然後把自己的DNA注入到細菌體內。然後它的DNA會在細菌體內（1）復制（2）轉錄成RNA。（是不是同步的還是哪個先哪個後就不記得了）
然後以轉錄成的RNA為模板，利用細菌體內的氨基酸在細菌的核糖體上來合成衣殼粒（衣殼的基本組成單位），衣殼粒再組合成衣殼，和復制出的DNA組裝成新的噬菌體。到一定時期後被寄生的細菌裂解，新產生的噬菌體就被釋放出來。
好像一個噬菌體可以通過這種方式產生幾千個後代。生命真是很神奇哈！

㈤ 蛋白質進行加工的場所

A、根據分析可知：蛋白質在合成以後需要進行加工修飾才能成為成熟的蛋白回質，加工修答飾的場所是內質網和高爾基體，A正確；
B、核糖體是蛋白質合成的場所，B錯誤；
C、中心體與細胞的有絲分裂有關，C錯誤；
D、溶酶體沒有加工作用，核糖體是合成的場所，D錯誤．
故選：A．

㈥ 真核細胞的細胞內蛋白質加工的場所在哪裡

一般認為粗面型內質網與多肽鏈的折疊、組裝和糖基化修飾有關；高爾基體回與分泌蛋白等的答進一步加工有關（如水解斷鏈、羥基化等）；細菌內的蛋白質加工細胞膜有關。所有的蛋白質加工均與信號肽引導序列有關。 細胞內這些蛋白質可以在細胞質里進行修飾，主要有甲基化、糖基化、醯基化、二硫鍵的形成。基因表達後的修飾機理非常復雜，一般認為游離型核糖體合成的肽鏈進入細胞質，在那裡進一步加工修飾.

㈦ 高中生物蛋白質合成加工的主要場所

答：核糖體抄是合成蛋白質的主要場所。細胞內的蛋白質一經合成，就會被運輸到細胞的既定部位，發揮其功能。游離核糖體合成的蛋白質多數用來建造細胞自身(如伸縮蛋白質)。附著在粗面內質膜上的核糖體合成的蛋白質進入內質網，經粗面內質網加工後，按照內質網→高爾基體→細胞膜的方向運輸到細胞外(如抗體、蛋白類激素、某些酶)。
內質網是蛋白質加工的主要場所，在粗面內質網上的核糖上合成的蛋白質進入內質網腔中，加上二硫鍵，糖基、醯基等成為較成熟的蛋白質。