加工葯材需要什麼手續

⑴ 葯材粉碎加工廠需要什麼手續

具體的問當地相關部門吧

⑵ 種植加工中葯材的資質——可進店銷售需要什麼手續

供給葯廠一般需要開具發票，直接進店銷售的話也需要發票，而且直接銷售的是飲片了，自己專加工的話屬需要GMP認證什麼的，很麻煩，要求也比較嚴格，沒有認證和發票葯店不敢銷售你的葯，你自己除了賣給中間商，也很難或者不能通過正規渠道銷售。

⑶ 建立一個葯材初加工場 需要什麼手續啊

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⑷ 開一個中葯加工店需要辦什麼手續

根據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：

（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；

（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。

申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。申領到《葯品經營許可證》後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。

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市食品葯品監督管理局：

一、開辦葯店要提交的申請材料

1、葯品零售企業同意籌建批件；

2、葯品經營許可證申請表；

3、企業配有的主要設施設備目錄；

4、企業的葯品質量管理制度體系文件目錄；

5、葯監部門葯政法規培訓考核證明；

6、營業員的崗位證書；

7、質管員的崗位證書；

8、驗收員的崗位證書；

9、從業人員的健康證明；

10、經營場所房屋產權證明文件；

11、經營場所租賃合同（協議）；

12、企業葯學人員執業資格證明文件；

13、倉庫所處地理位置圖；

14、倉庫房屋產權證明文件；

15、倉庫租賃合同（協議）；

16、企業、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第75條，第82條規定的情形的自我保證聲明；

17、申請材料真實性的自我保證申明；

18、經辦人授權證明；

19、企業所有從業人員的身份證。

二、葯店人員配備根據葯品零售企業設置條件與葯品經營范圍、經營規模的適應程度，核定的經營范圍從小到大分為一類、二類和三類，相對應的企業分別簡稱為一類店、二類店和三類店。

一類店經營范圍限定為非處方葯。

二類店經營范圍限定為非處方葯、處方葯（注射劑、腫瘤治療葯、抗生素、生物製品、二類精神葯品、醫療用毒性葯品、罌粟殼、中葯飲片等除外）

《葯品經營許可證》經營范圍標注「必須憑處方銷售的葯品除外」字樣，同時註明上述必須憑處方銷售的葯品除外的類別。

三類店經營范圍包括非處方葯、處方葯、中葯飲片等所有可在葯品零售企業銷售的葯品。

經批准三類店還可銷售二類精神葯品、醫療用毒性葯品及罌粟殼，並在《葯品經營許可證》的經營范圍上單獨列明。企業負責人是企業葯品質量的主要責任人。

各類店的人員配備為：一類店應當配備至少1名葯師或以上職稱的葯學技術人員。

二類店應當配備與經營范圍、經營規模相適應的至少1名執業葯師（含執業中葯師）和1名葯師或以上職稱的葯學技術人員。

三類店應當配備與經營范圍、經營規模相適應的至少1名執業葯師（經營范圍包括「中葯飲片」的還應配備至少1名執業中葯師或中葯師或以上職稱的葯學技術人員）和2名葯師或以上職稱的葯學技術人員。

⑸ 私人中植加工中葯材需要辦什麼手續

你就種植好了粗加工可以
如果切片炮製的那就要辦中葯材
經營許可證
。很麻煩的
你就搞
原葯
好了。

⑹ 中葯基地加工需要什麼證才能開展加工

按照葯典要求有些中葯材可以產地加工的品種不需要辦證的。其外做中葯飲片生產加工需要辦營業執照，葯品生產許可證，葯品生產質量管理規范

⑺ 我想開一家中葯材粗加工需什麼手續

1.先到工商核准名稱
2.到衛生局領生產許可證。工人的健康證。
3.名稱核定再驗資。
3.再辦理營業執照，稅務登記，代碼證。具體很煩瑣。每個地方手續也不同。

⑻ 中葯材加工銷售要辦什麼許可手續

中葯材加工分：產地初加工、飲片加工，飲片加工要通過國家葯監局的GMP認證，很麻煩；產地初加工可以不辦手續，可以辦個體經營或公司，這些按正常的辦理就可以