rna加工在哪裡

1. RNA不需要加工的，都是哪些呢

RNA主要有3類，即信使RNA（mRNA），核糖體RNA（rRNA）和轉移RNA（tRNA）。這3類RNA分子都是單鏈，但具版有不同的分子量權、結構和功能。
snRNA
除了上述三種主要的RNA外，細胞內還有小核RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物轉錄後加工過程中RNA剪接體（spilceosome）的主要成分。現在發現有五種snRNA，其長度在哺乳動物中約為100-215個核苷酸。snRNA一直存在於細胞核中，與40種左右的核內蛋白質共同組成RNA剪接體，在RNA轉錄後加工中起重要作用。另外，還有端體酶RNA(telomeraseRNA)，它與染色體末端的復制有關；以及反義RNA(antisenseRNA)，它參與基因表達的調控。
所以小核RNA是不需要加工的~

2. RNA初始轉錄產物,在哪裡進行加工、成熟

細胞核內
（原核生物一般不進行，可以邊轉錄邊翻譯）

3. 各種RNA轉錄後加工包括哪些內容

一般這個問題是針對真核生物

一.mRNA
（1）首尾的修飾
5』端修飾時加m7GpppN帽子結構，在核內完成。
3』端修飾時加上多聚腺苷酸尾巴（polyAAAAAAA），在核內完成。
（2）mRNA的剪接
從DNA模板鏈轉錄出的最初轉錄產物中除去內含子，並將外顯子連接起來形成一個連續的RNA分子的過程。
http://ke..com/view/89682.html?tp=0_01
（3）mRNA編輯
RNA編輯是指在mRNA水平上改變遺傳信息的過程。具體說來，指基因轉錄產生的mRNA分子中，由於核苷酸的缺失，插入或置換，基因轉錄物的序列不與基因編碼序列互補，使翻譯生成的蛋白質的氨基酸組成，不同於基因序列中的編碼信息現象。
http://ke..com/view/207994.html

二.tRNA
（1）5』端前導序列由RNaseP切除。
（2）3』端由tRNA核苷酸轉移酶加入CCA-OH作為末端。
（3）還包括稀有鹼基生成，甲基化等。
三.rRNA
（1）真核生物核內是45S的轉錄產物，是三種rRNA的前身。
（2）形成小亞基18S-RNA。
（3）形成大亞基28S，5.8S的rRNA.

視情況掌握把，重點是mRNA轉錄後的加工修飾。也不知道你想問的是不是這個。希望幫到你！

4. 原核生物中哪一種rna在轉錄後不需要加工

原核生物中哪一種rna在轉錄後不需要加工
RNA的轉錄過程一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物（過程包括轉錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始轉錄產物一般不需後加工就能直接作為翻譯蛋白質的模板。
啟動
RNA聚合酶正確識別DNA模板上的啟動子並形成由酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）構成的三元起始復合物，轉錄即自此開始。DNA模板上的啟動區域常含有TATAATG順序，稱普裡布諾（Pribnow）盒或P盒。復合物中的核苷三磷酸一般為GTP，少數為ATP，因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷（pppG）或腺苷三磷酸（pppA）。真核DNA上的轉錄啟動區域也有類似原核DNA的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和DNA結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有TATA結構，稱霍格內斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸
σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與DNA的結合變松，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。隨著轉錄不斷延伸，DNA雙鏈順次地被打開，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的RNA鏈對DNA模板具有高度的忠實性。RNA合成的速度，原核為25～50個核苷酸/秒，真核為45～100個核苷酸/秒。
終止
轉錄的終止包括停止延伸及釋放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；RNA合成就在這里終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。真核生物DNA上也可能有轉錄終止的信號。已知真核DNA轉錄單元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔0～30bp之後又出現TTTT順序（通常是3～5個T），這些結構可能與轉錄終止或者與3′端添加多聚A順序有關。

5. 真核生物mRNA加工主要包括哪些步驟

真核生物mRNA加工主要包括哪些步驟
真核生物 一核糖體RNA：基因拷貝數多，在幾十到幾千之間。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I轉錄生成一個較長的前體，哺乳動物為45S。核仁是rRNA合成與核糖體亞基生物合成的場所。RNA酶III等核酸內切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III轉錄，經加工參與構成大亞基。核糖體RNA可被甲基化，主要在核苷2』羥基，比原核生物甲基化程度高。多數核糖體RNA沒有內含子，有些有內含子但不轉錄。 二轉運RNA：由RNA聚合酶III轉錄，加工與原核相似，但3』端的CCA都是後加的，還有2』-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA）。其加工過程包括： 1．5』端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。 2． 3』端加尾：在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。 3． 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。 三、RNA的拼接 一轉運RNA的拼接：由酶催化，酶識別共同的二級結構，而不是序列。通常內含子插入到靠近反密碼子處，與反密碼子配對，取代反密碼子環。第一步由內切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA連接酶連接，需要ATP。 二四膜蟲核糖體RNA的拼接：某些四膜蟲26S核糖體RNA基因中有一個內含子，其拼接只需一價和二價陽離子及鳥苷酸或鳥苷存在即可自發進行。其實質是磷酸酯的轉移反應，鳥苷酸起輔助因子的作用，提供游離3』羥基。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子，左端為GT，右端為AG。先在左端切開，產生的5』末端與3』端上游形成5』，2』-磷酸二酯鍵，構成套索結構。然後內含子右端切開，兩個外顯子連接起來。通過不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。

6. 初始rna的剪切加工在哪裡

A、初始RNA的剪切、加工的場所位於細胞核中，A錯誤；
B、根據題干信息「某些基因轉錄出的初始RNA，經內不同方式的剪切後容可被加工成翻譯不同蛋白質的mRNA」可知，一個基因可能參與控制生物體的多種性狀，B正確；
C、轉錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程發生了T-A、A-U、G-C和C-G的鹼基配對方式，C正確；
D、翻譯過程中一條mRNA可以通過結合多個核糖體同時合成多個具有相同序列的多肽鏈，D正確．
故選：A．

7. rna的剪切加工用什麼酶在什麼地方進行

(1)核酸酶
有DNase、RNase、核酸酶S1等，可水解相應的DNA和RNA，核酸酶S1可降解單鏈DNA和RNA，用量回增大也可降解雙鏈核答酸。它可用於切去ds-cDNA合成中產生的發夾環。
(2)修飾酶
有些酶可在其他酶的作用下,將酶的結構進行共價修飾，使該酶活性發生改變，
核酶的催化功能與其空間結構有密切關系。
不同的核酶可分為兩類：
1 剪切型核酶：只剪不接，如M1 RNA。
2 剪接型核酶：該酶具有序列特異的內切核酸酶、RNA連接酶等多種酶活性。
加工場所在生物體細胞質（或相關實驗設備中）。

8. RNA在細胞核里加工成熟嗎，還是在別的地方，為什麼啊

就是細胞核。因為轉錄的時候以DNA為模版，所以只能在核內，然後邊轉錄邊延伸出核，在細胞質中翻譯。
望採納^O^

9. mRNA到成熟mRNA經過的加工是什麼

RNA加工是指在原初RNA產物中刪除一些核苷酸，添加一些基因沒有編碼的核苷酸並修飾的步驟，是轉錄產物轉換成成熟RNA分子的過程。

將一個RNA原初的，加工包括從原初產物中刪除一些核苷酸，添加一些基因沒有編碼的核苷酸和對那些鹼基進行共價修飾。許多RNA都需要經過加工才能成為有功能的成熟的RNA分子。

不管在原核還是真核生物中，核糖體RNA基因和轉運RNA基因轉錄後形成的初級轉錄產物都要經過轉錄加工才能釋放出成熟的rRNA及tRNA分子。信使RNA的加工過程在原核生物中較少加工，甚至在轉錄的同時就可進行翻譯過程，但真核的信使RNA的加工過程則非常復雜。

(9)rna加工在哪裡擴展閱讀

真核細胞的rRNA基因屬於一種被稱為豐富基因族的DNA的序列，即染色體上一些相似或完全一樣的縱列串聯基因單位的重復。由不能轉錄的間隔區把這些單位分隔開。在這里，間隔區與內含子是不同的概念。在分類上，rDNA這種類型的序列被稱為高度重復序列DNA。

在不同的種屬生物中，rDNA的大小不一，重復單位由數百個至數千個以上。每個重復單位的可轉錄段從7kb至13kb不等，間隔區為數千bp。雖然有間隔區與重復單位的大小不同，但是真核生物最後轉錄出來的rRNA大小相同。

10. 關於生物化學，問3種RNA如何進行轉錄加工,加工到哪些地方

真核生物轉錄來起始十分復雜，自往往需要多種蛋白因子的協助，轉錄因子與RNA聚合酶Ⅱ形成轉錄起始復合體，共同參與轉錄起始的過程。根據轉錄因子的作用特點可分為二類；第一類為普遍轉錄因子,它們與RNA聚合酶Ⅱ共同組成轉錄起始復合體時，轉錄才能在正確的位置開始。除TFⅡD以外，還發現TFⅡA，TFⅡB，TFⅡF，TFⅡE，TFⅡH等，它們在轉錄起始復合體組裝的不同階段起作用。第二類轉錄因子為組織細胞特異性轉錄因子，這些TF是在特異的組織細胞或是受到一些類固醇激素\生長因子或其它刺激後，開始表達某些特異蛋白質分子時，才需要的一類轉錄因子。