中葯生產與加工能考什麼證

❶ 中葯學專業有什麼證可以考的

中葯學專業可以考執業醫師資格證。

醫師資格考試分實踐技能考試和醫學綜合筆試兩部分。回醫師資格實答踐技能考試時間一般在6-7月份，醫師資格醫學綜合筆試考試時間一般在9-10月份。

2013年醫師資格考試時間：

執業醫師資格考試：2013年9月14日、15日兩天，上午9:00—11:30，下午14:00—16:30。

執業助理醫師資格考試：2013年9月14日一天，上午9:00—11:30，下午14:00—16:30。

(1)中葯生產與加工能考什麼證擴展閱讀：

執業醫師資格證為通過全國統一的執業醫師資格考試和執業助理醫師資格考試後，由國家衛生健康委員會統一發放的，是我國從業醫師必須擁有的證書，屬於醫療技術方面的認可，證明持證人具有獨立從事醫療活動的技術和能力，證書永久有效（紅色封面的證書）。

具備報考執業醫師資格證考試的人員，通過每年一次定期舉行的執業醫師資格證考試獲取。該證書也是判定醫師是否具有從醫資質的最重要標准，沒有獲得執業醫師資格證的所謂「醫師」屬於「非法行醫」行為。

參考資料來源：網路-中葯學專業

❷ 中葯生產與加工可以考執葯劑證嗎

中葯生產與加工可以考執葯既證嗎？這個應該是可以的，關鍵是要看你是不是學中葯這個專業的？

❸ 中葯專業都能考哪些證

執業葯來師證
需要中專源，大專，本科畢業滿年限的
具體可以查詢http://www.21wecan.com/
每年年底考試

❹ 中葯生產與加工在葯廠實習以後想在醫院上班可以考證嗎

考葯劑師證，這個很吃香的。

❺ 中葯專業考什麼證書比較有用

您好，根據您描述的情況，只要能考的證建議您盡量考了，現在社會生存壓力大，說不定什麼時候有用呢。
現在主要把葯劑師的考到手，以後才可以去葯店上班，可以開葯店，以後管理越來越嚴格了。

❻ 中葯生產與加工這個專業怎麼樣

一、中葯生產與加工專業就業方向
本專業學生畢業後可從業領域為：中葯檢驗、中葯研究、中葯新葯開發、醫葯院校、葯廠、醫院、醫葯公司等方面的技術工作。
從事行業：
畢業後主要在制葯、醫療、新能源等行業工作，大致如下：
1 制葯/生物工程
2 醫療/護理/衛生
3 新能源
4 其他行業
5 批發/零售
從事崗位：
畢業後主要從事中葯師、葯劑師、驗收員等工作，大致如下：
1 中葯師
2 葯劑師
3 驗收員
4 質量管理員
5 執業葯師
工作城市：
畢業後，北京、廣州、上海等城市就業機會比較多，大致如下：
1 北京
2 廣州
3 上海
4 杭州
5 深圳
6 成都
7 武漢
8 合肥
二、中葯生產與加工就業前景
中葯生產與加工專業是很有發展前景的。西葯療效迅速，但化學制劑副作用大，天然的中葯卻無毒無副作用，這使人們開始重新認識中葯。目前除了日本、朝鮮以及馬來西亞等東南亞國家在加強中葯研究外，一些西方國家也開始研究和使用中葯。
總體來看，葯科類畢業生供小於求，各醫葯公司、制葯廠是吸收這類畢業生的大戶，制葯業對人才的需求是穩中有升。據中國葯科大學、沈陽葯科大學、四川大學華西葯學院、北京大學醫學部葯學院就業工作負責人介紹，近幾年，這幾所學校的畢業生就業率接近100%，總體供需比達到1∶3～1∶4。據了解，中葯學畢業生在選擇工作時主要考慮單位的發展方向和知名度、是否能給自己提供充足的發展空間、工作地點和薪酬水平。

❼ 中葯學可以考什麼證書

葯監這邊的執業中葯師，衛生局這邊的葯師職稱

❽ 生產中成葯需要辦理哪些證件

如果要生產有文號的中葯提取物，必須辦理《葯品生產許可證》和《GMP證書》，如果僅按植物提取物銷售，可以不辦兩證。但按植物提取物銷售，和賣豆腐差不多。所以，中葯材提取加工企業應該辦理生產許可證。

辦理生產許可證需提供的資料：
1、開辦葯品生產企業申請表；
2、申請人的基本情況及其相關證明文件；
3、擬辦企業的基本情況，包括擬辦企業的名稱、生產產品、劑型、設備、工藝及生產能力；擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明，投資規模等說明。
4、工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書，生產地址及注冊地址；企業類型、法定代表人或企業負責人的基本情況。
5、擬辦企業的組織機構圖（註明各部門的職責及相互關系、部門負責人）；
6、擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷、學歷和職稱證明；依法經過資格認定的葯學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表。並標明所在部門和崗位。高級、中級、初級技術人員的比例表；
7、擬辦企業的周邊環境圖。總平面布置圖，倉儲平面布置圖，質量檢驗場所平面布置圖；
8、工藝布局平面圖（包括更衣室、浴洗間、人流和物流通道、氣閘等。並標明人、物流向和空氣潔凈度等級）。空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖。工藝設備平面布置圖。
9、擬生產的范圍、劑型、品種、質量標准及依據；
10、 擬生產劑型及品種的工藝流程圖、並註明主要質量控制電機項目。
11、 空氣凈化系統、制水系統，主要設備驗證概況，生產、檢驗儀表儀器，衡器校驗情況。
12、 主要生產設備及檢驗儀器目錄
13、 生產管理、質量管理文件目錄；
14、 企業法人代表或企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條規定情況的自我保證聲明。
15、 擬辦企業所在地地市局審查提出的上述申請材料的真實性、完整性的意見。

❾ 中葯基地加工需要什麼證才能開展加工

按照葯典要求有些中葯材可以產地加工的品種不需要辦證的。其外做中葯飲片生產加工需要辦營業執照，葯品生產許可證，葯品生產質量管理規范