如何看化妝品委託加工生產

㈠ 化妝品委託加工備案後換工廠加工如何操作

得新開始做

㈡ 化妝品委託工廠生產，如何備案，費用大概多少

化妝品委託工廠生產備案要求

國產非特殊用途化妝品備案登記憑證備案要求：

1.生產企業為產品質量、安全性及其聲稱作用的第1責任人，並為其提交的備案資料和樣品的真實性負責，承擔相應的法律責任。

食品葯品監督管理局不對備案產品衛生安全性進行技術審核。

「備案憑證」不作為對產品衛生質量的認可，企業不得以備案憑證編號作為宣傳的內容。

2.改變產品配方、產品標簽標識的，應按新產品進行備案。

3.同一銷售套裝含有多個產品且具有產品名稱，各產品分別備案。

同一產品有多個產品規格、型號的，應分別進行備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證。

4.委託加工產品由委託生產企業辦理備案。

5.不可拆分的同一銷售包裝含有多個產品，且只有一個產品名稱，可以按照一個產品備案。

6.申請備案的產品規格、型號、配方和生產工藝等相同，但產品標簽標示的商標或產品名稱不同，應按不同產品分別備案。

申請國產非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

1、國產非特殊用途化妝品備案申請表

2、產品名稱命名依據

3、產品配方（不包括含量，限用物質除外）

4、產品生產工藝簡述和簡圖

5、產品質量安全控制要求

6、非特殊化妝品備案產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）

7、經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構（以下稱檢驗機構）出具的檢驗報告及相關資料

8、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料

9、委託生產協議復印件（如有委託生產的）

10、可能有助於備案的其他資料

化妝品委託加工備案費用

按照產品不同，價格不同，非特便宜點，特殊類的產品相對貴點

㈢ 非特化妝品委託生產的產品委託方和被委託方怎麼備案

非特化妝品委託生產的產品委託方和被委託方備案方版法

委託方先備案，獲得備案號後，備案號交給權被委託方備案即可。雙方都需要在網上備案成功三個月內分別到當地葯監部門進行資料現場審核。

(3)如何看化妝品委託加工生產擴展閱讀：

首先廠家是先在網上提交備案申請，填寫委託商所在地，備案通過後會在銷售當地的食葯局保化科提交一份備案檢查，包括包裝，檢測報告合同商標廠家的安全承諾書你的安全承諾書，產品做出來後你們當地保化科會聯系你的，如果是網路備案通過後超過三個月不在當地做備案的話，就要重新備案，所以很麻煩，各個地方的政策都不一樣

資料來源：國家葯監局

㈣ 從事化妝品批發和零售的企業，委託別人加工生產，都需要交什麼增值稅和消費稅稅率都是多少啊

增值稅17%，高檔化妝品消費稅15%
委託代工，對方會收你加工費（增值稅），代收你消費稅。
直接用於銷售的，由於收回的物資已在生產環節即委託加工階段征稅，因此，在收回物資後到銷售時，已不屬於生產環節而處於待流通階段了，不再屬於消費稅應稅貨物了，所以，收回物資已交的消費稅應當計入收回物資的成本中。注意，由於收回物資的生產不是由企業自行完成的，因此不能將消費稅稅金計入「主營業務稅金及附加」科目，而應當計入收回物資的成本

財政部 國家稅務總局
關於調整化妝品消費稅政策的通知
財稅〔2016〕103號
【字體：大 中 小】 列印本頁

各省、自治區、直轄市、計劃單列市財政廳（局）、國家稅務局，新疆生產建設兵團財務局：
為了引導合理消費，經國務院批准，現將化妝品消費稅政策調整有關事項通知如下：
一、取消對普通美容、修飾類化妝品徵收消費稅，將「化妝品」稅目名稱更名為「高檔化妝品」。徵收范圍包括高檔美容、修飾類化妝品、高檔護膚類化妝品和成套化妝品。稅率調整為15%。
高檔美容、修飾類化妝品和高檔護膚類化妝品是指生產（進口）環節銷售（完稅）價格（不含增值稅）在10元/毫升（克）或15元/片（張）及以上的美容、修飾類化妝品和護膚類化妝品。
二、本通知自2016年10月1日起執行。

財政部 國家稅務總局
2016年9月30日

㈤ 納稅人以外購、進口和委託加工收回的高檔化妝品為原料繼續生產高檔化妝品，稅收管理有何要求

根據《國家稅務總局關於高檔化妝品消費稅徵收管理事項的公告》版(國家稅務總局公告2016年第66號)規定：「權三、納稅人外購、進口和委託加工收回已稅化妝品用於生產高檔化妝品的，其取得2016年10月1日前開具的抵扣憑證，應於2016年11月30日前按原化妝品消費稅稅率計提待抵扣消費稅，逾期不得計提。
四、納稅人應按《國家稅務總局關於印發〈調整和完善消費稅政策徵收管理規定〉的通知》(國稅發〔2006〕49號)規定，設立高檔化妝品消費稅抵扣稅款台賬。」

㈥ 我想注冊一個自己的化妝品品牌,然後委託別的公司代生產,銷售權歸我.請問中間的詳細過程需要怎麼走

如果想要貼牌生產化妝品，首先要先確認合作方式，通常來說貼牌化妝品分為好幾類：OEM、ODM和OBM。

1.OEM(Original Equipments Manufacturer) 就是品牌方提供配方和工藝技術、質量標准，藉助加工廠的設備、人員、場地等資源進行生產，貼品牌方的標，這種方式一般大企業喜歡採用，如歐萊雅、寶潔、強生、聯合利華等等，為什麼？因為人家有核心技術啊，只是不想投資建廠啊，不想背負太多資產包袱啊...

2.ODM(Original Design Manufacturer) ，就是配方開發、生產管理等全部由加工廠負責，品牌方只需要經營銷售，一般用於中小型企業，自己缺乏核心技術的，但是又想推陳出新的；

3.OBM：這種方式簡單理解就是ODM公司，自己創建了個品牌進行市場運作或者幫助委託方進行市場運作，但是由於涉及到商業上的游戲規則等等，很少會有加工廠大張旗鼓來創建自己品牌的，但還是有的。

(6)如何看化妝品委託加工生產擴展閱讀:

對於初次和加工廠合作，主要從兩條線進行考慮，限於時間關系，不詳細展開，大概講下，以OEM/ODM舉例：

A. 產品線或者叫質量線：就是首先得要知道自己要的是什麼樣的產品，用句專業的話將需要將需求具體化：如劑型要求（A.O.C（Aspect, Odor, Color)、粘度、pH、微生物、功效（保濕、防曬、美白等等）以及包材類型、質量水平要求等等，這些指標自己先有數並且傳遞給加工廠，讓加工廠針對這些要求進行配方開發、打樣驗證是否滿足需要，如果滿足了，可以正式下訂單，如果不滿足...直到滿足要求為止。

B.另外一條就是采購線，或者叫商務線：這個就很好理解了，開發配方多少錢，打樣多少錢，設計包材多少錢、買原料多少錢，生產成本多少錢等等等等，各種討論多少錢各種多少錢....

以上兩條線不是孤立的，而是互相影響的，質量要求提高，成本必然提高，因此在跟加工廠核價的時候需要把質量要求考慮在內，制定一個合理的要求，一般剛起步開始做的話，基本都是以國標作為雙方討論基線。

以上內容都確定下來了，下面基本上合同也已經成形了，但是還別急，一開始起步做是非常野路子的，也不一定會找以上這些大廠做，高手在民間，很多小廠也可以找幾個配方師做做ODM，因此還得考察這些小廠的證照是否齊全，以前是由衛生許可證、生產許可證兩證要齊全，現在兩證並一證了；另外，國家規定未經備案的產品不得上市銷售，但是備案也是需要成本的，還要討論這些事情...

針對客戶的問題，一般來說，如果能有一定規模的話，建議還是選擇專業ODM進行貼牌，一則產品質量有保障，第二相對來說在合同條款上不大會玩大的花樣，第三萬一出問題也能冤有頭債有主...

㈦ 化妝品委託加工需要備案嗎需要什麼資料

親，提供資料明細
一、
合同公證（1式1份）
1、
雙方營業執照復印件
2、
雙方組織機構回代碼證復印件
3、
雙方法人代表答證明
4、
雙方授權委託書
5、
雙方QS證復印件
6、
雙方法人身份證及代理人身份證復印件
7、
加工合同原件5份
8、
版面5份
二、
合同備案（1式4份）
湖南5份合同
1、
備案登記表
2、
雙方營業執照復印件
3、
經公證的委託加工合同復印件
4、
雙方QS證復印件
5、
雙方的組織機構代碼證復印件
6、
被委託方的產品外檢報告復印件
7、
標簽

㈧ 化妝品代加工怎麼樣進行化妝品備案

一、受理事項

化妝品委託生產備案。

二、備案條件

符合《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》、《化妝品生產企業衛生規范》的基本要求。

三、提交資料

1、《化妝品委託生產備案申請表》

2、委託方所在省、市級化妝品監管部門出具的委託生產預登記通知書等表明已告知本省監管部門的證明材料。(委託雙方均在本省的可不提供)

3、委託方與被委託方簽訂的經公證的委託生產加工合同及公證書復印件（攜帶原件核實）。 4、委託企業和被委託企業營業執照復印件（攜帶原件核實）；

5、被委託方《化妝品生產企業衛生許可證》和《化妝品生產許可證》復印件；

6、委託生產特殊用途用途化妝品的，需提供特殊用途化妝品的批准文件復印件（攜帶原件核實）；

7、委託生產產品的配方（不包括含量，限用物質除外）。

8、委託生產化妝品的標簽、產品說明書（樣稿）。標簽說明書應符合相關規定要求，應標注雙方的單位名稱、地址和被委託方的衛生許可證、生產許可證編號，生產特殊用途化妝品的要標注特殊用途化妝品批准文號。

9、委託方與被委託方產品衛生安全質量管理制度文件；

10、凡申請人提交申報資料時，申報人不是法定代表人本人，應當提交《授權委託書》及申報人身份證復印件；

11、食品葯品監督管理部門認為應當提供的其他材料。

四、需提交資料的填報要求、說明

1、與申請事項相關的衛生法律法規、衛生規范和標準是申報和審批的依據，申請單位及有關人員應認真仔細閱讀，確知享有的權利和應承擔的義務。

2、申報單位在填寫單位名稱時，應使用工商行政部門依法核準的名稱全稱；產品名稱應符合"健康相關產品命名規定"，申報資料中產品中英文名稱、申報單位名稱前後要完全一致。 3、所有申報資料均須列印，均應使用A4規格紙張列印，建議中文使用4號仿宋字，英文使用12號字，按目錄順序排列並逐頁加蓋公章後裝訂成冊，提交原件資料一份復印件一份，復印件與原件需完全一致。 4、申請表需微機列印填報，填報內容應完整、清楚、不得塗改，不需申明的事項請註明「無」，不得空項；申請人使用從河北省食品葯品監督管理局網站下載的申請表填報。

5、申報資料中同一項目的填寫應當一致，不得前後矛盾。申報單位名稱應與其公章一致。

㈨ 選擇最好的化妝品代加工廠應該注意什麼

一、受理事項化妝品委託生產備案。二、備案條件符合《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》、《化妝品生產企業衛生規范》的基本要求。三、提交資料1、《化妝品委託生產備案申請表》2、委託方所在省、市級化妝品監管部門出具的委託生產預登記通知書等表明已告知本省監管部門的證明材料。(委託雙方均在本省的可不提供)3、委託方與被委託方簽訂的經公證的委託生產加工合同及公證書復印件（攜帶原件核實）。4、委託企業和被委託企業營業執照復印件（攜帶原件核實）；5、被委託方《化妝品生產企業衛生許可證》和《化妝品生產許可證》復印件；6、委託生產特殊用途用途化妝品的，需提供特殊用途化妝品的批准文件復印件（攜帶原件核實）；7、委託生產產品的配方（不包括含量，限用物質除外）。8、委託生產化妝品的標簽、產品說明書（樣稿）。標簽說明書應符合相關規定要求，應標注雙方的單位名稱、地址和被委託方的衛生許可證、生產許可證編號，生產特殊用途化妝品的要標注特殊用途化妝品批准文號。9、委託方與被委託方產品衛生安全質量管理制度文件；10、凡申請人提交申報資料時，申報人不是法定代表人本人，應當提交《授權委託書》及申報人身份證復印件；11、食品葯品監督管理部門認為應當提供的其他材料。四、需提交資料的填報要求、說明1、與申請事項相關的衛生法律法規、衛生規范和標準是申報和審批的依據，申請單位及有關人員應認真仔細閱讀，確知享有的權利和應承擔的義務。2、申報單位在填寫單位名稱時，應使用工商行政部門依法核準的名稱全稱；產品名稱應符合"健康相關產品命名規定"，申報資料中產品中英文名稱、申報單位名稱前後要完全一致。3、所有申報資料均須列印，均應使用A4規格紙張列印，建議中文使用4號仿宋字，英文使用12號字，按目錄順序排列並逐頁加蓋公章後裝訂成冊，提交原件資料一份復印件一份，復印件與原件需完全一致。4、申請表需微機列印填報，填報內容應完整、清楚、不得塗改，不需申明的事項請註明「無」，不得空項；申請人使用從河北省食品葯品監督管理局網站下載的申請表填報。5、申報資料中同一項目的填寫應當一致，不得前後矛盾。申報單位名稱應與其公章一致。

㈩ 想做化妝品代加工該怎麼做

對於一個產品來說，要生產廠產品你必須有自己的品牌，化妝品也是如此，但是很多人都只是盲目的想去做產品，並沒有考慮到有沒有品牌，所以這是一個問題。遠大美業小編建議大家先去注冊自己的品牌，或者看看廠家是否有品牌提供，就像遠大美業。有了品牌之後，就要考慮自己產品大致的方向，你要要做什麼類型的產品，幾款，什麼功效，有一個大概的想法，後續才能明確的繼續下去。

品牌和產品想法都明確之後就是要尋找可靠的廠家，化妝品是直接作用在肌膚上的，所以廠家一定要正規，一些小作坊千萬不能選擇，因為產品得不到保證。有了廠家之後，就可以和廠家開始商討產品款式和功效，因為最開始都是自己的想法，而廠家的經驗是最多的，他會在產品和功效各方面配合你的想法進行改進，做出更好符合市場需求的產品。在產品大概確定之後就要同步進行產品的外包裝設計，一般一些廠家都沒有產品外觀設計人員，需要自己去外面找，但是這樣會造成一定的溝通困難，畢竟外觀包裝都要和產品本身的理念和功效相結合，所以建議最好尋找包含設計的廠家。大的方面和一些小細節都確定之後就可以簽訂合同，開始真正地產品製作和設計了，接下來基本都是廠家的工作，如生產、檢驗，你只要對一些方面進行確認，最後等產品出貨就行了。