飲片加工車間怎麼樣

A. 西安中葯飲片廠有限公司怎麼樣

簡介：西來安中葯飲片廠有限公司源成立於1971年01月01日，主要經營范圍為許可經營項目：中葯飲片加工[凈制、切制、蒸制、煮制、煅制、炒、發芽發酵、其他（粉碎）]（許可證有效期至2015年12月31日）等。
法定代表人：許秀玲
成立時間：1971-01-01
注冊資本：800萬人民幣
工商注冊號：610100100148025
企業類型：有限責任公司(法人獨資)
公司地址：西安市新城區華清東路4號

B. 請問辦中葯飲片加工廠需要什麼條件拜託各位大神

1.首先你要先注冊一下，把你的廠址、規模、制劑類型等一系列的陳述報告交到葯監局審批。 2.各種設施必須健全，包括凈料庫、暫存庫、成品庫、炮製車間、炮製設備，化驗室等等，這些都會有詳細的針對性的編號並也要進行審批。 3.潔凈區的菌檢要符合制劑要求，你是做飲片的30萬級的潔凈區就行了，而你的化驗室至少要1萬級的標准。如果無菌區佔地面積在500平米左右的話，費用大概會在100萬左右。 4.以上內容合格以後，還要進行審核，也就是所說的GMP驗證，一般驗證都在2天左右，第1天審核硬體設施，第2天審核軟體設施其中包括生產規程、生產工藝、檢驗流程等相關文件。 5.如果合格的話，會頒發GMP證書，你就能合法的生產並銷售了。

C. 中葯飲片超細粉車間環境如何

你好：你這個情況建議首先檢查是否是有肺部感染，胸膜炎，肺結核,氣胸都專可能，另外還屬要考慮是否是有肋間神經炎，肋軟骨炎的可能。有的時候還要注意消化道潰瘍和胰腺疾病也可能導致這個現象的。 還要注意檢查肝臟和膽囊b超和肝功是否 是有問題。還要做心電圖檢查是否是有心肌缺血的可能。

D. 中葯制葯廠要新建中葯飲片生產車間需要有什麼要求需要什麼資質需要什麼手續

看看gmp（葯品生產質量管理規范）吧，生產葯品，這個是必須要通過的。gmp上有對細節的要求。會有當地的審核人員到時候認證。當然最常用的一些資質也是需要的，稅務登記，工商，組織機構代碼等等。

E. 中葯飲片廠需要凈化車間嗎需要的話，最低要求是什麼樣的

如果生產直介面服飲片的，就需要凈化車間；按照新的GMP，是分等級認證的。

F. 我想開中葯飲片粗加工廠(無炮製過程)是否需要通過GMP認證 中葯材初加工具體應該辦什麼手續和資質

目前葯監部門規定已沒有中葯初加工概念，只規定中葯飲片生產企業必須從原產地收購原葯材進行加工才符合要求，而且必須通過GMP認證，所以，你只能生產中葯飲片，初加工的中葯沒有哪家企業會用。僅供參考！