如何建中葯材加工廠

❶ 我想成立一個銷售中葯材的公司（簡加工，切片曬干）需要什麼手續，資金和程序怎麼樣

1、主要的資質應該是<葯品經營許可證>和員工醫葯方面的執業資格;
2、拿到第一條後才能專辦理營業執照等，屬資金視你個人投資情況而定，公司注冊資金看注冊性質（個人戶/公司），程序就是先申請前置許可，再辦營業執照。
3、請向食品葯品監督管理局與工商行政管理局咨詢具體事宜。

❷ 我想開中葯飲片粗加工廠(無炮製過程)是否需要通過GMP認證 中葯材初加工具體應該辦什麼手續和資質

做個體加工戶就行了，農產品初加工不需要辦資質和手續，做飲片需要辦資質和手續，資質、手續、認證、驗收需要大量的財力、人力、物力，資金少則幾百萬，如果有實力可以去做。

❸ 開一家中葯材加工廠需要什麼流程，新法規下大家如何做

你就查一下最新版本的GMP規范吧 很多的 說不完

❹ 如何注冊一個中草葯加工公司

嚴格的說，你要成立一個中葯材的飲片制劑公司，從事中葯材的生產加工，要到食葯監局申辦葯品生產許可證，然後才可以申請執照
如果條件有限，那麼你可以申請設立一家農產品加工企業，相對來說要容易一些

❺ 如何審請國家的中葯材專項扶持資金

中葯材生產扶持專項資金管理辦法及實施細則【有 效 性】有效 【法規名稱】國家中醫葯管理局、財政部關於印發《中葯材生產扶持專項資金管理辦法》的通知 【文 件 號】國中醫葯計〔１９９２〕１１９號 國家中醫葯管理局、財政部關於印發《中葯材生產扶持專項資金管理辦法》的通知 【頒布部門】國家中醫葯管理局/財政部 【頒布日期】1992年09月07日【實施日期】1992年09月07日 各省、自治區、直轄市及計劃單列市財政廳（局）、醫葯管理局：為管好用好中葯材生產扶持專項資金，我們在調查研究的基礎上，制定了《中葯材生產扶持專項資金管理辦法》。現印發給你們，請遵照執行。附件：一、中葯材生產扶持專項資金管理辦法二、中葯材生產扶持專項資金管理辦法實施細則附件：中葯材生產扶持專項資金管理辦法為了管好用好中葯材生產扶持資金、中葯工業技措資金和中葯倉儲簡易建築費（以下簡稱專項資金），提高資金使用效益，特製定本辦法。一、專項資金的來源和性質專項資金是國家財政為解決中葯材生產、中葯企業技術改造和中葯簡易建築困難而撥付的資金。二、專項資金的使用原則（一）專項資金的使用要與中葯產業政策、中長期規劃、年度計劃相結合，支持和促進中葯企業穩定、持續、協調發展。（二）專項資金的使用要統籌規劃，分別輕重緩急和效益高低，擇優安排，不搞平均分配。（三）專項資金的分配要在地方和企業自籌資金落實的基礎上進行。（四）專項資金的使用採取有償借款和無償補助相結合。１．對有經濟效益的中成葯廠、中葯飲片廠、中葯零售店的技術改造和維修項目，原則上實行有償借用的方式。還款可根據企業資金、經濟效益情況，一次或分次歸還，到期不還，按現時銀行流動資金貸款利率收取佔用費。２．對低於全國同類企業平均利潤率的微利中葯飲片廠、中葯零售店、中葯倉儲設施的改造項目，實行無償補助。３．對生產周期長、風險性大的中葯材生產扶持項目，實行無償補助的方式。（五）對重點項目實行追蹤反饋責任制辦法。三、專項資金的扶持對象和使用范圍（一）專項資金的扶持對象是國營中葯工商企業的中成葯廠、中葯飲片廠、中葯零售店和中葯批發企業。（二）專項資金的使用范圍：１．優質地道中葯材生產基地資源投資，多年生、野生變家種家養中葯材的撫育和生產，中葯材生產基地生產性簡易設施建設。２．生產名、優、新、特的中成葯廠和中葯飲片廠的技改項目。３．中葯材主產地的國營中葯批發企業的倉庫修繕擴建，儲運設施的改善和傳統名、老中葯零售店的維修改建。４．經國家有關部門批準的重點中葯科研項目。５．經財政部批準的其他項目。（三）專項資金不得用於以下方面：１．不得用於新建廠房、辦公樓、職工宿舍等基本建設性支出。２．不得用於中葯產業政策所禁止和限制項目的投資。３．不得用於彌補中醫葯管理部門行政事業費支出；４．不得用於本辦法規定使用范圍以外的其他投資和支出。四、專項資金的管理（一）專項資金是國家財政資金。由財政部、國家中醫葯管理局共同進行分配和管理。國家中醫葯管理局委託所屬中國葯材公司在各省、自治區、直轄市及計劃單列市上報材料的基礎上，將經審核確定的項目匯總編制使用和分配計劃，經報財政部批准後，下達各省、自治區、直轄市及計劃單列市中葯企業主管部門和項目單位貫徹執行，同時抄送各省、自治區、直轄市及計劃單列市財政廳（局）。（二）各用款單位申請專項資金必須經所在地同級財政部門和中醫葯主管部門（或葯材公司）簽署意見，並由省、自治區、直轄市、計劃單列市財政廳（局）和中醫葯主管部門（或葯材公司）統一匯總上報國家中醫葯管理局和中國葯材公司。五、專項資金的監督（一）為監督資金專款專用，保證專項資金按規定范圍使用並充分發揮效益，尤其對於重點項目在確定時，有關省、自治區、直轄市中醫葯主管部門和葯材公司要認真進行調查研究，進行必要的經濟論證和可行性研究，在項目實施過程中要有專人負責定期檢查監督，項目完工後要加強考核，以充分發揮投資的社會效益和經濟效益。（二）各省、自治區、直轄市、計劃單列市中醫葯主管部門（或葯材公司）對中葯材專項資金使用情況進行年度總結，報送國家中醫葯管理局和中國葯材公司，同時抄報當地財政廳（局），由中國葯材公司負責對全國中葯材專用資金計劃執行情況進行書面總結，經國家中醫葯管理局審核後報送財政部。（三）各級財政稅務、審計、銀行等部門要按照各自的職責和有關規定，對專項資金的借出、歸還或撥出，進行檢查、監督；如發現與本辦法相違背的，要追究其責任，情節嚴重的，按《國務院關於違反財政法規處罰暫行規定》處理。六、附則（一）中國葯材公司可根據本辦法制定具體實施細則，報經國家中醫葯管理局和財政部審核批准後執行。（二）本辦法由財政部負責解釋。（三）本辦法自１９９２年１月１日起施行，以前有關規定凡與本辦法相抵觸的，一律以本辦法為准。附件二：《中葯材生產扶持專項資金管理辦法》實施細則根據國家中醫葯管理局和財政部聯合制定的《中葯材生產扶持專項資金管理辦法》附則「中國葯材公司可根據本辦法制定具體實施細則，報經國家中醫葯管理局和財政部審核批准後執行」的規定，特製定中葯材生產扶持專項資金（以下簡稱專項資金）管理實施細則。一、專項資金，由財政部、國家中醫葯管理局共同進行分配管理，委託中國葯材公司按《中葯材生產扶持專項資金管理辦法》的有關規定，審核確定用款項目和分配計劃，報財政部批准實施。二、專項資金是國家財政為扶持中葯材生產和中葯企業技術改造等專項用款。本著自力更生為主，國家扶持為輔的原則，擇優扶持，保證重點，提高社會效益和經濟效益。三、專項資金用於國營中葯工商企業，以及集體葯材場、葯材專業戶、重點戶、兼種葯材的農林牧場和各種形式的葯材生產聯合體。對中葯系統以生產中成葯為主兼生產西葯的國營制葯廠和國營中葯批發企業所屬獨立核算的中葯飲片加工廠，視同國營中成葯廠和中葯飲片廠，凡用於中葯生產方面的有關項目予以扶持。四、專項資金主要扶持范圍（一）中葯材生產１．生產有困難的緊缺品種，投資大、見效慢的多年生木本葯材；飼養難度大的動物葯材；重點野生動植物葯材的資源保護；重點野生品種變家種（養）等的開墾、撫育、管理。２．中葯材生產基地、生產性簡易設施。如小型生產加工工具、烘房、孵化室、飼養和冷藏等配套設施。３．中葯材生產基地的論證、設計，實施項目的檢查、驗收，對老、少、邊、山、窮地區中葯材生產人員的智力開發（短期基本技能與實用技術培訓）等與生產有關的必要開支。（二）生產名、優、新、特產品的中成葯廠、中葯專用設施的中葯機械廠和重點中葯飲片廠為出口創匯，擴大市場有效供應，提高質量，降低消耗新工藝、節能等的技改項目。（三）中葯材產地的國營批發企業的倉庫修建、儲運設施的改善（主要用於葯材的養護、水分測試、溫濕度調節、搬運、堆碼打包等所用機器工具及改造）。（四）經國家有關部門批準的科研項目。（五）經財政部批準的其他項目。五、專項資金的使用採取有償借款和無償補助相結合的方式。（一）有償借款。凡借用專項資金的由中國葯材公司、省（市、區）葯材（醫葯）公司、用款單位逐級簽定資金使用合同，明確各方承擔的任務、責任。根據企業資金和經濟效益情況，確定企業還款期限，到期不還，應從借款之日起按銀行現行流動資金貸款利率收取資金使用費。（二）無償補助。１．對年限長、技術難、收益低（慢）、風險大的中葯材生產保護項目的投資均作為無償投資。由中國葯材公司、省（市、區）葯材（醫葯）公司、產區縣公司三方簽定資源投資協議書，明確扶持的品種、面積、投資金額、產品交售數量以及資金使用單位的經濟責任。２．對低微利潤的中葯飲片廠、零售店、倉儲企業的設施改造項目可實行無償補助。用款單位在申請項目的同時，應提交前三年通過當地財政審批過的年度會計報表，對三年平均凈利潤率低於同類企業全國平均凈利潤率的企業項目，可無償補助。六、對重點項目〔指中成葯廠、中葯機械廠、中葯飲片廠、中葯倉儲設施，扶持金額單項在５０萬元以上的（含５０萬元）和以地區為單位中葯材生產單項品種全年扶持金額在３０萬元以上（含３０萬元）的〕實行追蹤反饋責任制辦法。七、專項資金的審批程序（一）各項扶持項目，均由省（市、區）葯材（醫葯）公司於每年九月份以前進行綜合匯總本地區下年度用款計劃。列出任務項目、條件和規模，需要資金總額，自籌與申請扶持資金數額，預期目標，完成時間，經濟效益，經濟責任等，並附各用款單位經主管部門審批、同級財政部門簽署意見的「申請用款報告」一式三份，報中國葯材公司。（二）中國葯材公司根據各地上報材料，按項目類別分別審核。對重點項目進行調研，必要時進行可行性論證，作出評估報告，綜合平衡後，於每年１２月初編制下年度專項資金安排計劃，報國家中醫葯管理局審核，上報財政部，經批准後，下撥各地執行。（三）根據審批後的計劃，在資金下撥前與用款單位簽定包括權利、經濟責任等主要事項的經濟合同，並由用款單位所在地財政部門審核簽署意見後，由中國葯材公司下達撥款文件（隨即撥款），同時抄報財政部並抄送當地財政部門。八、專項資金核銷被扶持的項目（品種），因無法抗拒的自然災害，造成損失在７０％以上的，所借資金不能按合同規定歸還時，被扶持單位要提出書面報告，經有關單位證明，通過上級主管部門調查屬實，並經鑒證單位和當地財政部門簽署意見，按核實的數額（扣除保險公司賠償的資金）向所在省（市、區）葯材（醫葯）公司申報核准後報中國葯材公司審批核銷。九、專項資金管理（一）各級葯材公司對專項資金的合理使用和不受損失負有責任。葯材公司內部應有崗位責任制，分工負責，各職能業務部門分別負責本部門職能范圍內的項目調查、規劃、簽定合同、資金的安排、催收借款、技術輔導、檢查效果、督促交收產品和總結交流經驗等。財會部門參與調研、安排資金、負責專戶管理、按時投放資金、定期核對、監督使用、收回資金、檢查資金使用情況和經濟效益。（二）省（市、區）葯材（醫葯）公司每年應對全省扶持資金的使用情況、效果、經驗、問題等檢查總結，於年終上報中國葯材公司，同時抄報當地財政部門。中國葯材公司負責對全國中葯材專用資金進行書面總結，經國家中醫葯管理局審核後報送財政部。（三）資金使用合同或協議書一經簽定，各方必須嚴格信守，如有違約，按合同規定，由違約方承擔全部責任。十、監督資金專款專用，其中，對集體葯材場、葯材專業戶、重點戶、兼種葯材的農林牧場和各種形式的葯材生產聯合體的扶持項目，必須嚴格協議（合同）的簽定，必要時要取得公證，並按協議（合同）規定，定期檢查，以保證資金的使用效果。十一、本實施細則由中國葯材公司制定，報經國家中醫葯管理局和財政部核批後，自發文之日起實施。

❻ 開一個中葯加工店需要辦什麼手續

根據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：

（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；

（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。

申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。申領到《葯品經營許可證》後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。

(6)如何建中葯材加工廠擴展閱讀：

市食品葯品監督管理局：

一、開辦葯店要提交的申請材料

1、葯品零售企業同意籌建批件；

2、葯品經營許可證申請表；

3、企業配有的主要設施設備目錄；

4、企業的葯品質量管理制度體系文件目錄；

5、葯監部門葯政法規培訓考核證明；

6、營業員的崗位證書；

7、質管員的崗位證書；

8、驗收員的崗位證書；

9、從業人員的健康證明；

10、經營場所房屋產權證明文件；

11、經營場所租賃合同（協議）；

12、企業葯學人員執業資格證明文件；

13、倉庫所處地理位置圖；

14、倉庫房屋產權證明文件；

15、倉庫租賃合同（協議）；

16、企業、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第75條，第82條規定的情形的自我保證聲明；

17、申請材料真實性的自我保證申明；

18、經辦人授權證明；

19、企業所有從業人員的身份證。

二、葯店人員配備根據葯品零售企業設置條件與葯品經營范圍、經營規模的適應程度，核定的經營范圍從小到大分為一類、二類和三類，相對應的企業分別簡稱為一類店、二類店和三類店。

一類店經營范圍限定為非處方葯。

二類店經營范圍限定為非處方葯、處方葯（注射劑、腫瘤治療葯、抗生素、生物製品、二類精神葯品、醫療用毒性葯品、罌粟殼、中葯飲片等除外）

《葯品經營許可證》經營范圍標注「必須憑處方銷售的葯品除外」字樣，同時註明上述必須憑處方銷售的葯品除外的類別。

三類店經營范圍包括非處方葯、處方葯、中葯飲片等所有可在葯品零售企業銷售的葯品。

經批准三類店還可銷售二類精神葯品、醫療用毒性葯品及罌粟殼，並在《葯品經營許可證》的經營范圍上單獨列明。企業負責人是企業葯品質量的主要責任人。

各類店的人員配備為：一類店應當配備至少1名葯師或以上職稱的葯學技術人員。

二類店應當配備與經營范圍、經營規模相適應的至少1名執業葯師（含執業中葯師）和1名葯師或以上職稱的葯學技術人員。

三類店應當配備與經營范圍、經營規模相適應的至少1名執業葯師（經營范圍包括「中葯飲片」的還應配備至少1名執業中葯師或中葯師或以上職稱的葯學技術人員）和2名葯師或以上職稱的葯學技術人員。

❼ 我想開中葯材收購加工廠，市場前景怎麼樣加工廠利潤高嗎謝謝……

那要看你當地有啥品種了，至於利潤得問題，也是要根據年份說，品種說。就這些品種輪幡交替得走。都有規律得！

❽ 我想開中葯飲片粗加工廠(無炮製過程)是否需要通過GMP認證 中葯材初加工具體應該辦什麼手續和資質

目前葯監部門規定已沒有中葯初加工概念，只規定中葯飲片生產企業必須從原產地收購原葯材進行加工才符合要求，而且必須通過GMP認證，所以，你只能生產中葯飲片，初加工的中葯沒有哪家企業會用。僅供參考！

❾ 如何辦理中葯飲片加工廠的程序，越具體越好．謝謝！！

中葯飲片加工廠首先要有中草葯購銷證明 然後就是工商局辦法的許可證 還有葯監局的許可證 但是從某種角度上說這些都不用辦理的 因為葯材加工廠是關門做生意 這些極少用上稅 因為屬於農副業