什么仪器需要试剂仓
我从检修的角度谈一谈，锅炉受热面管排磨损需使用超声波测厚仪；转动设备检测的有红外测温仪、测振仪，作动平衡的动平衡仪；电气的电流表，一般超声波探伤仪电厂自己不背的。
㈡ 实验室主要检测工业废水什么项目他们各需要的仪器是什么
答：
【1】实验室主要检测工业废水的项目，主要包括：第一类污染版物权和第二类污染物。
【2】第一类污染物主要是有毒的重金属；第二类污染物主要是一般化学污染物。
【3】不同的工业企业的实验室，可以根据企业特点，选择确定其中的相关污染物。
【4】所需要的分析仪器，主要包括：
（1）滴定分析的玻璃仪器、分析天平；PH计；紫外、可见分光光度计；
（2）气相、液相色谱仪；原子吸收分光光度计、原子荧光光度计 等。
㈢ 我想建一个家庭化学实验室，请问都需要准备哪些器材和试剂。
以无机类实验复为主，因为有机类制试剂有毒，在药品上不要选有机药品（除酒精、乙酸之外）
器材如下：
酒精灯2个（条件允许的话再买一个酒精喷灯，温度高）、试管10支、试管架1个，铁架台1个、培养皿5个、石棉网2个、三脚架1个、坩埚1个、蒸发皿1个、烧杯5个（各种容积都要有）、烧瓶3个（各种都有）、试剂瓶若干、滴管若干、天平1台、温度计一个、锥形瓶若干、泥三角1个、漏斗1个、梨形漏斗1个、长颈漏斗1个、PH试纸一盒、火柴1盒、集气瓶、水槽、导气管等
试剂如下：
1、溶液
酸类：盐酸、硫酸（稀一点最好，比较安全)
碱类：氢氧化钠、氢氧化钙
盐类：硫酸铜、硝酸银、氯化铵
指示剂：石蕊试剂、酚酞
有机类：乙醇、乙酸
2、固体
高锰酸钾、碳酸钠、碳酸钙、铁、铝、铜、锌、镁以及其氧化物、碳粉、硫粉（慎用）等
3、实验设计
注意安全、实验器材不宜过于复杂，气体类实验最好在阳台进行，也好注意小孩子防腐蚀、防火、防毒工作，同时实验后的废液要妥善处理以免污染环境
4、推荐实验
制取二氧化碳、金属置换反应（做氢气实验要注意安全）、蒸发粗食盐水等实验
㈣ 计量仪器哪些需要检定,哪些校准就可以了
计量仪国家规定的强检目录上的量具，如果用于贸易结算、安全防护、医疗卫生版、环境监测，权还有如果用于作为计量标准器的，这些必须进行强制检定；
行业标准中很少要求强制检定的；除此之外，均可以进行校准；当然校准也是需要建立计量标准并取得计量标准资质证书后，方能进行的。
㈤ 中和滴定必须要用到的仪器是什么
中和滴定必须要用到的仪器是酸式滴定管、碱式滴定管、酸碱滴定、滴定管夹、铁架台、烧杯、锥形瓶、一定规格的容量瓶（个别情况可能不需要）。
酸式滴定管，分析化学中常用的滴定仪器，能用于酸性溶液，也能用于强氧化性溶液，不能用于碱性溶液。可用于进行酸碱中和滴定试验等。
酸碱中和滴定，是用已知物质量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法。实验用中甲基橙、甲基红、酚酞等做酸碱指示剂来判断是否完全中和。酸碱中和滴定是最基本的分析化学实验，也是普通高中化学的必修课程。
(5)什么仪器需要试剂仓扩展阅读：
注意事项
1、摇瓶时，应微动腕关节，使溶液向一个方向做圆周运动，但是勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。
2、滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。
3、注意观察液滴落点周围溶液颜色变化。开始时应边摇边滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴为宜），但是不要形成连续水流。接近终点时应改为加一滴，摇几下，最后，毎加半滴，即摇动锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色变化，而且半分钟内不褪色，准确到达终点为止。
滴定时不要去看滴定管上方的体积，而不顾滴定反应的进行。加半滴溶液的方法如下：微微转动活塞，使溶液悬挂在出口嘴上，形成半滴（有时还不到半滴），用锥形瓶内壁将其刮落。
㈥ 哪些测量仪器需要做MSA
测量产品关重特性的计量仪器是必须要做MSA。
验证测量系统符合设计规范。主要有两个目回的：
（1）为了确答定测量系统是否具有所需的统计特性，这必须在使用前完成。
（2）找出温度、湿度等对测量系统有重大影响的环境因素，确定使用空间和环境
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一、分析工具
在进行MSA分析时， 推荐使用Minitab软件来分析变异源并计算Gage R&R和P/T。并且根据测量部件的特性，可以对交叉型和嵌套型部件分别做测量系统分析。
二、统计特性
1、测量系统必须处于统计控制中，这意味着测量系统中的变差只能是由于普通原因而不是由于特殊原因造成的。这可称为统计稳定性。
2、测量系统的变差必须比制造过程的变差小
㈦ 经营医疗器械的仓库有什么要求
医疗器械仓库的使用面积应与产品的经营规模相适应，原则上不低于专15平方米，并有符合医疗属器械产品特性要求的储存设施、设备。
经营无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理的产品，仓库的使用面积应不低于100平方米，并具有独立自行管理的仓库。
仓库库区应整洁，无严重污染源。
产品储存区域应相对独立,与办公生活区分开或有隔离措施。
库房内墙壁、顶和地面平整、干燥，应避光、通风。
一次性使用无菌医疗器械和植入类医疗器械产品储存区域还应防尘、防污染、防虫、防鼠和防异物混入等。
产品储存区域应符合适宜产品分类保管和符合产品标准储存规定，应设立不合格品库（区）。
产品储存区域应配备符合产品特性的设施和设备，并保持完好：避光、防虫、防鼠、防污染、防潮和通风设施，符合要求的照明设施，有必要时还应配备温湿度测定仪、温湿度调控设备。
㈧ 医疗设备厂需要用到什么试剂，仪器
不建议你过多深入，因为需要的太多了。有些医疗设备厂生产高精尖仪器，诸如生产核磁、CT的厂家，光门类都有数百种呢；有的说是医疗设备厂，其实只能生产些试纸等低端耗材，但也需要上百种试剂呢
㈨ 医疗器械库房有什么要求
根据《医疗器复械经营质量管理规范制》第二十条库房的条件应当符合以下要求：
（一）库房内外环境整洁，无污染源；
（二）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；
（三）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；
（四）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。
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根据《医疗器械经营质量管理规范》第二十一条库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：
（一）医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；
（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；
（三）符合安全用电要求的照明设备；
（四）包装物料的存放场所；
（五）有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备。