仪器测定时空白为负值怎么计算

⑴ 测定总磷时，测定的空白值为负数正确吗

空白值应该是0才对，要是负数测出的数值会偏小，不准确

⑵ 测定总磷时,测定的空白值为负数正确吗如果不正确那是什么原因

不正确,可能是仪器本身有问题,比如比色皿不干净,或者是操作不正确

⑶ 用分光光度计测得空白的吸光度为负数

对于空白就是去除环境和溶剂的影响因素的，所以在测定的时候就要以空白为参比，参比的吸光值应该是零的，所以在放空白进去之后需要调零

⑷ 在原子吸收分光光度计的检测结果中，吸光值和浓度会经常出现负值到底是空白问题还是检出限的问题

吸收值出现负值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。

可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。制作的曲线问题，斜率可能大了，最好小于0.002 。

当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。

(4)仪器测定时空白为负值怎么计算扩展阅读：

物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。

在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。

⑸ 气象色谱用试剂空白做检出限的时候,出现负值怎么算啊

你做错了.色谱空白检出限,定性是按噪音的二倍或者三倍、定量五倍或者十倍进行计算的.不可能出现负值.你肯定按光谱方法去做了.

⑹ TAS-990原子分光光度计测量出现负值,怎么处理 测空白的时候多出现负值，是什么方面的原因

你的水不行,换个新制的水

⑺ ELISA的检测数据减去空白值后为负值该怎么办

其他数值比空白值还低，说明你的这个检测不成功，其他的结果即使很低，也应该和空白值差距不大，如果差距比较大，建议你重测。如果差距不大，建议你用较低的值来取代空白值。

⑻ 我用T6紫外可见分光光度计测量吸光度，空白是癸烷的纯溶液，样品是回收的癸烷，为何测量为负值

你好我是安徽医科大学检验专业的 08的 你用的是纯溶液做空白对照 那么他回的吸光度肯定要答大于你样品中的吸光度 因为你在设置时候是以你的纯溶液为0点 吸光度比空白大的为正 比空白小的为负，所以你是负值很正常 如果你想测样品浓度 必须还要做一组标准系列（就是不同浓度的标准液） 把你测样品的浓度包含在你这标准系列浓度范围之内，做出标准曲线就可以计算了。 用722型——分光光度计试试 仪器虽然老 但是比较实用点吧