IR是什么仪器

㈠ Vishay 与IR的关系

威世通过收购许多著名品牌的的分立电子元件的厂商促进了公司发展，例如：达勒(Dale)、思芬尼（Sfernice）、迪劳瑞(Draloric)、思碧(Sprague)、威趋蒙(Vitramon)、硅尼克斯(Siliconix)、通用半导体(General Semiconctor)、BC元件（BCcomponents）和贝士拉革(Beyschlag)。威世品牌的产品代表了包括分立半导体、无源元件、集成模块、应力感应器和传感器等多种相互不依赖产品的集合。所有的这些品牌和产品都同属于一个全球制造商： 威世。

Vishay (威世)的历程：

最初的技术突破

在二十世纪五十年代，物理学家同时也是现任威世公司的主席和首席技术及业务拓展主管Felix Zandman博士获得了PhotoStress®涂层和仪表的专利。这些装置被用于在动态负载情况的结构下显示和测量压力的分布，例如飞机和汽车。Zandman博士在这个领域的研究引导他发明了Bulk Metal@箔电阻－－这个电阻具有极高的精确性和极高的稳定性，在性能方面远超过任何其他现有的电阻。

1962年， 在后来Alfred P. Slaner的资金支持下Zandman博士创立了威世公司，当时以发展和制造Bulk Metal箔电阻为主。 Zandman博士的同事J.E. Starr发明了箔阻抗应变计也成为了当时威世产品的一部分。这个公司是以Zandman博士和Slane先生在立陶宛的祖先的村庄来命名的，主要是为了纪念那些在大屠杀中死亡的家族成员。贯穿60年代和70年代，威世在箔电阻、光应力材料和应变计产品方面确立了自己的技术和市场领导者的地位。
无源元件收购

因为箔电阻、光应力材料和应变计的市场相对比较小，公司决定拓展高容量电阻业务。 从1985年开始，威世收购了达勒电子（dale Electronics）、迪劳瑞电子（ Draloric Electronics）和思芬尼（Sfernice）。这些收购使得公司的销售获得了极大的增长。他们还给威世带入了一些无源元件，例如：电感、专用电容、等离子显示器、专用连接器、变压器、热敏电阻、电位计和微电容器。

在90年代早期，威世为了获得高容量电容市场的份额开始了它的收购战略。 主要的收购包括有钽电容的制造商和发明者思碧电子(Sprague Electric)，薄膜、铝、陶的磁盘电容器和厚膜芯片电阻器的制造商罗德斯厅（Roederstein），以及多层陶芯片电容器的制造商威趋蒙 (Vitramon)。

威世随后采取了一些较小规模的对无源元件制造厂商的收购。 在2000年收购了伊莱克芬(Electro-Films)、思拉麦特（Cera-Mite）和思伯乔（Spectrol），在2001年收购了铨斯特（Tansitor）和北美电容器公司(马洛里)【North American Capacitor Company (Mallory) 】。

在2002年主要收购了BC元件（BCcomponents是以前飞利浦电子公司和贝士拉革(Beyschlag)公司生产无源元件的部门），它是欧洲和亚洲领先的无源元件制造商，这个收购极大的增强了威世在无源元件方面的全球市场位置。被收购的BC元件（BCcomponents）产品线（现在被分为威世BC元件和威世贝士拉革）包括薄膜MELF电阻器，线性和非线性电阻器，陶、薄膜和铝电解电容器，以及开关和微电位计。

威世在2004年收购了规模较小的生产无源元件的MIC公司的Aeroflex部门。 这个收购增强了威世现存的薄膜的生产能力。
在半导体领域的扩展

在1997年威世进入了分立半导体领域，并收购了Lite-On Power Semiconctor公司65%的股份。在1998年，威世收购了TEMIC的半导体业务部分（Semiconctor Business Group of TEMIC），这部分业务包括了特洛芬肯（Telefunken）公司和硅尼克斯（Siliconix）公司80.4％的股份，它们主要生产晶体管、二极管、光电子装置、电源和模拟开关集成电路。威世随后卖掉了它在Lite-On的股份，主要是为了更好地专注于硅尼克斯（Siliconix）和特洛芬肯（Telefunken）的成功业务。

威世接下来的半导体公司收购发生在2001年，购买了英飞凌科技（Infineon Technologies）公司的红外线元件业务。跟着在2001年收购了全球二极管和整理器领先的制造商通用半导体（General Semiconctor）。英飞凌（Infineon）的红外元件部分和通用半导体（General Semiconctor）的业务补充增强了威世现有的特洛芬肯（Telefunken）和硅尼克斯（Siliconix）的业务能力，并推进威世步入了顶级分立半导体制造商的行列。
应力感应器和传感器 垂直整合

在最近的几年，威世已经操作了一些小型的公司收购，这些收购在它的应变计业务扩张方面意义重大。在2002年期间，威世收购了传感电子（Sensortronics）、 特迪亚－亨特利（Tedea-Huntleigh）、 BLH、诺贝尔（Nobel）和世铨（Celtron）公司，这些业务都已经被整合到威世测量集团（Vishay Measurements Group）。 通过这些收购，在称量产业威世进入了基于应变计的传感器和仪器仪表的全球市场，并且也实现了垂直市场整合的战略。从阻抗应变计（在这个领域威世在世界上具有很高的地位）到传感器（粘合应变计的金属结构），再到用来测量和控制换能器输出的电子仪表和系统。

在2005年上半年，威世期待完成对SI科技（SI Technologies）的收购，这次收购将更加巩固威世在传感器、仪器仪表和系统装置领域的市场地位。
新的增长领域

在2004年，通过收购从事无加工线（fabless）集成电路设计的RFWaves公司，威世完成了一项在无线领域收购一家刚起步的创新公司的计划。这代表了威世一个新的发展方向，回溯到1962年公司的创立这个新的方向也是与威世对创新的承诺相一致的。RFWaves公司是一个威世涉及的新的领域的一部分，它将" 孵化"和蕴育出先进的产品和技术，这些对于威世而言都是崭新的领域并且将有很强的发展潜力。

在新领域寻求增长的同时，威世也还是会持续推进分立半导体和无源元件的核心业务，在将来威世将做一些投资以确保公司的持续增强。

㈡ GC, GC/MS, LS, LC/MS, ICP-MS, IR, UV, RMN分别是什么测试方法~主要测试什么~~~球高人指点~~谢谢

GC ：Gas Chromatography 气相色谱法 用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类：固定相是固体的，称为气固色谱法；固定相是液体的则称为气液色谱法 气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别，当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度就不同，分配系数小的组分被固定相滞留的时间短，能较快地从色谱柱末端流出
GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测;GPC是凝胶渗透色谱，LC分离，一般情况是UV检测。前者是GC，后者是LC。
其次GC-MS是用MS检测分子离子峰，从而推断分子量；GPC是做大分子物质的，比如蛋白质、多肽，是根据分子量和空间几何形状来分离的（先大后小），得到的是一个顺序（从大到小），或一个范围（要加Mark）
质谱仪的联用技术
质谱仪可以与其他仪器联用，如气相色谱-质谱联用（GC/MS）、
高效液相色谱-质谱联用（HPLC/MS）；也可以质谱-质谱联用（MS-MS）。
（1） GC/MS、HPLC/MS 仪：
基于色谱和质谱的仪器灵敏度相当，加之使分离效果好的色谱成
为质谱的进样器，而速度快、分离好、应用广的质谱仪作为色谱的鉴
定器，使它们成为目前最好的用于分析微量的有机混合物的仪器。
（2）液质联用与气质联用的区别:
气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪器，适宜分析小分
子、易挥发、热稳定、能气化的化合物；用电子轰击方式（EI）
得到的谱图，可与标准谱库对比。
液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的问题：不挥发性化合
物分析测定；极性化合物的分析测定；热不稳定化合物的分析
测定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析
测定；一般没有商品化的谱库可对比查询，只能自己建库或自
己解析谱图。 所以目前液质联用在环境领域主要应用于有标准
物质参照情况下的定性分析。
电感耦合等离子体质谱ICP-MS 所用电离源是感应耦合等离子体（ICP），它与原子发射光谱仪所用的ICP是一样的，其主体是一个由三层石英套管组成的炬管，炬管上端绕有负载线圈，三层管从里到外分别通载气，辅助气和冷却气，负载线圈由高频电源耦合供电，产生垂直于线圈平面的磁场。如果通过高频装置使氩气电离，则氩离子和电子在电磁场作用下又会与其它氩原子碰撞产生更多的离子和电子，形成涡流。强大的电流产生高温，瞬间使氩气形成温度可达10000k的等离子焰炬。样品由载气带入等离子体焰炬会发生蒸发、分解、激发和电离，辅助气用来维持等离子体，需要量大约为1L/min。冷却气以切线方向引入外管，产生螺旋形气流，使负载线圈处外管的内壁得到冷却，冷却气流量为10-15L/min
IR，红外光谱
当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外 红外光谱
光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法
应用： 红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点，因此，它已成为现代结构化学和分析化学最常用和不可缺少的工具。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。
红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴别未知 液态水的红外光谱物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关，可用于进行定量分析和纯度鉴定。另外，在化学反应的机理研究上，红外光谱也发挥了一定的作用。但其应用最广的还是未知化合物的结构鉴定

UV，紫外光谱：配合物组成及其稳定常数的测定 定量分析结构分析定性分析应用范围定义紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱
当分子中的电子吸收能量后会从基态跃迁到激发态，然后放出能量（辐射出特征谱线）。回到基态 而辐射出特征普线的波长在紫外区中就叫做紫外光谱
定性分析
在有机化合物的定性分析中，紫外－可见光谱适用于不饱和有机化合物，尤其是共轭体系的鉴定，以此推断未知物的骨架结构。此外，可配合红外光谱、核磁共振波谱法和质谱法进行定性鉴定和结构分析，因此它仍不失为是一种有用的辅助方法。一般有两种定性分析方法，比较吸收光谱曲线和用经验规则计算最大吸收波长λmax，然后与实测值进行比较。
结构分析
结构分析可用来确定化合物的构型和构象。如辨别顺反异构体和互变异构体。
定量分析
紫外－可见分光光度定量分析的依据是Lambert-Beer定律，即在一定波长处被测定物质的吸光度与它的溶度呈线性关系。应此，通过测定溶液对一定波长入射光的吸光度可求出该物质在溶液中的浓度和含量。种常用的测定方法有：单组分定量法、多组分定量法、双波长法、示差分光光度法和导数光谱法等。
配合物组成及其稳定常数的测定
测量配合物组成的常用方法有两种：摩尔比法（又称饱和法）和等摩尔连续变化法（又称Job法）。
酸碱离解常数的测定
光度法是测定分析化学中应用的指示剂或显色剂离解常数的常用方法，该法特别适用于溶解度较小的弱酸或弱碱。

NMR，核磁共振波谱
核磁共振波谱分析法(NMR)是分析分子内各官能团如何连接的确切结构的强有力的工具。 磁场中所处的不同能量状态（磁能级）。原子核由质子、中子组成，它们也具有自旋现象。描述核自旋运动特性的是核自旋量子数I。不同的核在一个外加的高场强的静磁场（现代NMR仪器由充电的螺旋超导体产生）中将分裂成2I＋1个核自旋能级（核磁能级），其能量间隔为ΔE。对于指定的核素再施加一频率为ν的属于射频区的无线电短波，其辐射能量hν恰好与该核的磁能级间隔ΔE相等时，核体系将吸收辐射而产生能级跃迁，这就是核磁共振现象。
核磁谱在蛋白质研究上的应用
利用核磁谱研究蛋白质，已经成为结构生物学领域的一项重要技术手段。X射线单晶衍射和核磁都可获得高分辨率的蛋白质三维结构，不过核磁常局限于35kDa以下的小分子蛋白，尽管随着技术的进步，稍大的蛋白质结构也可以被核磁解析出来。另外，获得本质上非结构化（Intrinsically Unstructured）的蛋白质的高分辨率信息，通常只有核磁能够做到。 蛋白质分子量大，结构复杂，一维核磁谱常显得重叠拥挤而无法进行解析，使用二维，三维甚至四维核磁谱，并采用13C和15N标记可以简化解析过程。另外，NOESY是最重要的蛋白质结构解析方法之一，人们通过NOESY获得蛋白质分子内官能团间距，之后通过电脑模拟得到分子的三维结构。

㈢ 物质：甲氧苄啶、糖、残留溶剂、甲醇，四种仪器：HPLC-IR,HPLC-UV,HPLC-FD,HPLC-GC。四种仪器分别检验四种

甲氧苄氨嘧啶有紫外吸收，可以用HPLC-紫外检测器UV测定，糖无紫外吸收，但有折光，可以用HPLC视差专折光IR检测器测定，甲醇、属有机残留都是挥发物质，可以用气相色谱测定，但检测器不同，甲醇的测定是常量分析，可以用热导检测器测定，有机溶剂残留是痕量分析，必须使用灵敏度较高的氢火焰离子检测器测定。

㈣ IR的红外光谱法（IR）

红外光谱法又称“红外分光光度分析法”。简称“IR”,分子吸收光谱的一种。利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法。被测物质的分子在红外线照射下，只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。对红外光谱进行剖析，可对物质进行定性分析。化合物分子中存在着许多原子团，各原子团被激发后，都会产生特征振动，其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。据此可鉴定化合物中各种原子团，也可进行定量分析。
1.红外光谱法的一般特点
特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、能分析各种状态的试样、分析灵敏度较低、定量分析误差较大。
2.对样品的要求
①试样纯度应大于98%，或者符合商业规格
这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照
多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱互相重叠，难予解析
②试样不应含水（结晶水或游离水）
水有红外吸收，与羟基峰干扰，而且会侵蚀吸收池的盐窗。所用试样应当经过干燥处理
③试样浓度和厚度要适当
使最强吸收透光度在5～20%之间
3.定性分析和结构分析
红外光谱具有鲜明的特征性，其谱带的数目、位置、形状和强度都随化合物不同而各不相同。因此，红外光谱法是定性鉴定和结构分析的有力工具
①已知物的鉴定
将试样的谱图与标准品测得的谱图相对照，或者与文献上的标准谱图（例如《药品红外光谱图集》、Sadtler标准光谱、Sadtler商业光谱等）相对照，即可定性
使用文献上的谱图应当注意：试样的物态、结晶形状、溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同
②未知物的鉴定
未知物如果不是新化合物，标准光谱己有收载的，可有两种方法来查对标准光谱：
A.利用标准光谱的谱带索引，寻找标准光谱中与试样光谱吸收带相同的谱图
B.进行光谱解析，判断试样可能的结构。然后由化学分类索引查找标准光谱对照核实
解析光谱之前的准备：
了解试样的来源以估计其可能的范围
测定试样的物理常数如熔沸点、溶解度、折光率、旋光率等作为定性的旁证
根据元素分析及分子量的测定，求出分子式
计算化合物的不饱和度Ω，用以估计结构并验证光谱解析结果的合理性解析光谱的程序一般为：
A.从特征区的最强谱带入手，推测未知物可能含有的基团，判断不可能含有的基团
B.用指纹区的谱带验证，找出可能含有基团的相关峰，用一组相关峰来确认一个基团的存在
C.对于简单化合物，确认几个基团之后，便可初步确定分子结构
D.查对标准光谱核实
③新化合物的结构分析
红外光谱主要提供官能团的结构信息，对于复杂化合物，尤其是新化合物，单靠红外光谱不能解决问题，需要与紫外光谱、质谱和核磁共振等分析手段互相配合，进行综合光谱解析，才能确定分子结构。
④鉴定细菌，研究细胞和其它活组织的结构
4.定量分析
红外光谱有许多谱带可供选择，更有利于排除干扰。红外光源发光能量较低，红外检测器的灵敏度也很低，ε<103
吸收池厚度小、单色器狭缝宽度大，测量误差也较大
☆对于农药组份、土壤表面水份、田间二氧化碳含量的测定和谷物油料作物及肉类食品中蛋白质、脂肪和水份含量的测定，红外光谱法是较好的分析方法

㈤ 红外线用什么仪器测量发射量

扫描次数对红外谱图的影响：傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时,检测器在接受样品光谱信号的同时也接受了噪声信号,输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号.
信噪比
与扫描次数的平方成正比.增加扫描次数可以减少噪声、增加谱图的光滑性.
2、扫描速度对红外谱图的影响：扫描速度减慢,检测器接收能量增加; 反之,扫描速度加快,检测器接收能量减小.当测量信号小时( 包括使用某些附件时) 应降低动镜移动速度
,而在需要快
速测量时,提高速度.扫描速度降低,对操作环境要求更高,因此应选择适当的值.
采用某一动镜移动速度下的背景,测定不同扫描速度下样品的吸收谱图,随扫描速度的加快,谱图基线向上位移.用透射谱图表示时,趋势相反.所以在实验中测量背景的扫描
速度与测量样品的扫描速度要一致.
3、分辨率对红外谱图的影响：红外光谱的分辨率等于最大光程差的倒数,是由干涉仪动镜移动的距离决定的,确切地说是由光程差计算出来的.分辨率提高可改善峰形,但达到一
定数值后,再提高分辨率峰形变化不大,反而噪声增加.分辨率降低可提高光谱的信噪比,降低水汽吸收峰的影响,使谱图的光滑性增加.
样品对红外光的吸收与样品的吸光系数有关,如果样品对红光外有很强的吸收,就需要用较高的分辨率以获得较丰富的光谱信息; 如果样品对红光外有较弱的吸收,就必须降低
光谱的分辨率、提高扫描次数以便得到较好的信噪比.
4、数据处理对红外谱图质量的影：
(1)平滑处理：红外光谱实验中谱图常常不光滑,影响谱图质量.不光滑的原因除了样品吸潮以外还有环境的潮湿和噪声.平滑是减少来自各方面因素所产生的噪声信号,但实际
是降低了分辨率,会影响峰位和峰强,在定量分析时需特别注意.
(2)基线校正：在溴化钾压片制样中由于颗粒研磨得不够细或者不够均匀,压出的锭片不够透明而出现红外光散射,所以不管是用透射法测得的红外光谱,还是用反射法测得的光
谱,其光谱基线不可能在零基线上,使光谱的基线出现漂移和倾斜现象.需要基线校正时,首先判断引起基线变化的原因,能否进行校正.基线校正后会影响峰面积,定量分析要
慎重.
(3)样品量的控制对谱图的影响：在红外光谱实验中,固体粉末样品不能直接压片,必须用稀释剂稀释、研磨后才能压片.稀释剂溴化钾与样品的比例非常重要,样品太少不行,
样品太多则信息太丰富而特征峰不突出,造成分析困难或吸收峰成平顶.对于白色样品或吸光系数小的样品,稀释剂溴化钾与样品的比例是100：1; 对于有色样品或吸光系数大的
样品稀释剂溴化钾与样品的比例是150：1.
5、影响吸收谱带的因素还有分子外和分子内的因素：如溶剂不同,振动频率不同,溶剂的极性不同,介电常数不同,引起溶质分子振动频率不同,因为溶剂的极性会引起溶剂和溶
质的缔合,从而改变吸收带的频率和强度.氢键的形成使振动频率向低波数移动、谱带加宽和强度增强(分子间氢键可以用稀释的办法消除,分子内氢键不随溶液的浓度而改变).
6、影响吸收谱带的其他因素还有：共轭效应、张力效应、诱导效应和振动耦合效应.
共轭效应:由于大P 键的形成,使振动频率降低.
张力效应:当环状化合物的环中有张力时,环内伸缩振动降低,环外增强.
诱导效应:由于取代基具有不同的电负性,通过静电诱导作用,引起分子中电子分布的变化及键力常数的变化,从而改变了基团的特征频率.

㈥ 羽毛球拍IR的标志是什么牌

品名： 4004 羽毛球拍材质： 100%Metacarbon,Woven kevler重量： 81克长度： 670 mm 重平：295mm安全磅数： 30 磅最佳打击磅数：24—26磅韧 性： 中柔特性：
A:窄边方头低断面设计.甜点区增大.银色+灰色搭配
B:加长握把,增加球拍控制范围.前套专利硅胶避震,减少25%震动
C:高级坚实的头框加框外缘的WAVE波浪系统，它提供球拍线更好的传送力，增加其POWER及扭力稳定性.Golfschaft(Golf中管)提供最佳的弹性及整体感。一、
新一代科技开发下的优质复合材料，高钢性钛碳纤维，编织性材料克维拉相互搭配使用,更可以提升选手运用的高爆发力及高动能的球技发挥.
二、
1、钛合金：是航空工业钛镍合金制成.回弹力是一般碳纤维的2倍. 增加刚性.降低扭力值.
2、外框波浪系统，修正了传统拍框直角锋利的穿线孔.可减少在拉线时的磨擦延伸张力的持久性.使线与拍框更紧密的结合.线的张力更持久.可以迅速提高球拍的攻击力和持久性.迅速提升杀球能力.
新科技树脂技术,使拍框更坚固,拍面更稳定.增加拍框强度同时保持球拍重量.击球更有效.更准确。击球速度更快!实验室证明:使用树脂技术技术,与传统拍比较,使拍框增加了30%的抗击能力.耐用度强化14%. 三、
1、动力减震比传统一般减震拉片吸收震波更优秀。有效控制震动，极大缓解震动疲劳。
2、用加厚弹性垫片增加能量存贮，更强的能量贮存，并以最快的速度释放出能量。
3、出色的反击能量，迅速贮存能量并以最大的反弓力量把球击出！提升选手的反击力量。
4、高尔夫中管， 中管内壁厚度均匀.更有效发挥击球,平衡更佳。
5、钻石减振前套 ，消化中管震动,增加中管长度，加快反弹速度及击球威力。
四、
防伪性 - 局部或全部真色彩四维显示；易识别 - 肉眼观察移运四维效果；高科技 - 世界上仅少数国家掌握的核轨迹技术与全息标融于一体；唯一性 - 一次性破坏标贴.
其特点:
1.在阳光下程现七彩四维立方体,随着视觉角度的度变化而移动.
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㈦ 太阳膜测试仪器 ir是不是隔热

这个膜清晰度很高，在车里感觉不到贴膜，就是凭借肉眼最好的判断

贴的不好的现象经常出现----毕竟是手工活

重新贴对前挡的危害和影响可以忽略不计

我对膜很了解。应该就是标准

㈧ IR波长范围是多少啊

IR又叫红外光谱。
通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5μm)、中红外区(2.5~25μm)和远红外区(25~300μm)。一般说来，近版红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。
由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中
近红外光谱仪
红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。通权常所说的红外光谱即指中红外光谱。

㈨ 哪家的FT-IR 红外光谱仪更好

我们单位基本上都是Nicolet（尼高力）的红外光谱仪，Nicolet在多年以前已经被Thermo合并了。
他们的红外光谱仪有不同价位的。十几万元算是比较低的价位了，二、三十万元的价位应该算是中高档的了；如果是红外显微光谱仪的话还会贵很多；同一型号的如果配备不同的附件价格也会差别很大。
他们的红外光谱仪测试软件、谱图库在网上很好找。这也算是一大优点了，其他实验室多年以前曾正经八百地向官方买谱图，据说要数美元一张。
检测器有不同种类的。我们大多都是DTGS检测器，用起来很方便；其他实验室听说有使用MCT检测器的，要用液氮冷却，用起来据说比较麻烦，而且检测效果不大好。
接口有不同类型的，现在大多都是USB接口了吧。我们的USB接口的红外光谱仪有时会让电脑找不到仪器，非USB接口的没有这种情况。
仪器内部结构会有差别，特别要小心的是检测器部分的构造。我们那台十几万元价位的，据说因为这方面设计缺陷，已经停产了。那台经常要开膛更换分子筛，麻烦不说，关键是检测器是暴露在分子筛保护区域之外的，天气潮的地区，尽管注意了经常更换分子筛、硅胶，检测器还是很容易受潮损坏——这个一修就是两万多块钱呢！:shuai:
有些样品用ATR附件检测很方便，但是ATR附件的晶片很容易磨损，不容易维护。
我目前能想到的就是这些了。
http://emuch.net/html/201203/4244419.html

㈩ infrared systems ir-364 是什么仪器

Optical Time Domain Reflectometer，中文意思为光时域反射仪。
主要用在光缆线路的维护、施工之中，可进行光纤长度、光纤的传输衰减、接头衰减和故障定位等的测量。