什么是全仪器法

A. 什么是半仪器法

半仪器法是功质工作方法的一种，用手持GPS. 罗盘、测绳等来定位。

B. gps填图属全仪器法吗

地质填图？

C. 做全飞秒和半飞秒的的仪器是什么呀有什么区别吗

全飞秒仪器：全球只有一种德国蔡司
半飞秒仪器：蔡司、鹰视、威视等

D. 什么是仪器的“精度”

由于种种原因，任何一个仪表在测量时都有误差。仪表指示值总是被测量专实际值的属近似值，而仪表准确度就是说明仪表指示值与被测量实际值之间的近似程度。准确度是用误差来表示的。所谓误差，是说明仪表指示值与被测量实际值之间差异程度的。因此，仪表准确度越高，其近似程度越高，误差越小。

在工业测量中，为了便于表示仪表的质量，通常用准确度等级来表示仪表的准确程度。准确度等级就是最大引用误差去掉正、负号及百分号。准确度等级是衡量仪表质量优劣的重要指标之一。我国工业仪表等级分为0.1，0.2，0.5，1.0，1.5，2.5，5.0七个等级，并标志在仪表刻度标尺或铭牌上，数字越小，说明精度等级越高，与实际值的偏差越小。仪表准确度习惯上称为精度，准确度等级习惯上称为精度等级。

精度等级是以它的允许误差占表盘刻度值的百分数来划分的，其精度等级数越大允许误差占表盘刻度极限值越大。量程越大，同样精度等级的，它测得数值的绝对值允许误差越大。经常使用的仪表精度为2.5级、1.5级，如果是1.0级和0.5级的属于高精度，现在有的数字仪表已经达到0.25级。

E. 什么是紫外全波长扫描法，原理，操作步骤

要做紫外全波长扫描比较难，这是因为并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的检测器的。一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达。仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围(如190nm-1100nm)按照一定的波长间隔来对样品进行全波长扫描。
一般来说不同的产家生产的仪器都有一些差别的，但是其原理和操作步骤都基本一致的:
1、
设定仪器的扫描波段，扫描的波长间隔。
2、
对仪器进行基线扫描。这步是给仪器调一个0%线和100%线。
3、
放置样品，对样品进行扫描。
4、
扫描出来的吸光度值(或者透过率)和波长的关系曲线就是该样品的光谱曲线。

F. 总ige仪器法.结果4.9是什么意思

IgE检测方法：通常用ELISA方法检测总IgE。由于血清IgE浓度很低，一般酶免疫试验方法的敏感性不足以检出血清IgE，现在常规实验室检测血清IgE的试剂盒采用生物素——抗生物素蛋白 放大的ELISA。试剂盒中所含用于制定标准曲线的IgE标准品和检测结果的IgE浓度单位与其它免疫球蛋白 不同，不是用mg/L表示，而是用u/ml或ku/l表示。
IgE的正常值（参考范围）：血清IgE水平在正常人群中呈偏态分布，即多数人为0或接近于0，IgE水平越高的人数越少。因此计算平均值时应计算几何平均值才能反映其真实情况，即用对数转换后其分布才能近似正态分布。
健康人群血清IgE水平与年龄关系较大，小儿和老年人的IgE水平低于成年人。新生儿血清中IgE水平很低，接近于零。随年龄增长，IgE水平也不断升高，5~7岁后接近正常人水平。按Pharmacia公司提供的参考范围，1个月以内<12KU/L,1岁<11KU/L,2~4岁<33KU/L,5岁以上至成人<85KU/L.
有时血清总IgE水平检测结果为0或参考范围内低值,并不能排除过敏性疾病的可能,须结合临床表现和血清特异性IgE检测结果进行判断.
什么是特异性IgE检测(sIgE）？
通常所称的过敏原检测，并非真正检测血液样本中的过敏原分子，而是间接地检测其中针对某种过敏原的特异性IgE分子，特异性IgE检测实际上是检测过敏原特异性IgE，即检测样本中针对某种变应原的特异性IgE，从而间接地判断患者是否对某种过敏原过敏。
环境中常见的过敏原包括以下类别：
寄生虫和微生物：各种螨类（屋尘螨和粉尘螨等）、各种真菌（点青霉、烟曲霉、分枝孢霉、交连孢霉等）、蟑螂。
植物花粉：各种草花粉（豚草、葎草、蒿草）、各种树花粉（桑树、柏树、悬铃木、桦树、榆树、柳树、杨树等）。
动物皮毛：猫、狗、马、鸽子等动物的毛和皮屑。
过敏性疾病治疗的一场新革命
早在17世纪末，18世纪初，最早的显微镜被发明时，人们就已经知道人体内寄生着许许多的微生物，但是，那时的人们还没有意识到这些微生物在各种疾病的发生中扮演着怎样的角色。
直到19世纪末，一些科学家们提出了微生物致病学说，他们认为许多疾病是体内微生物造成的。这个革命性的理论提出后，医学家们开始努力识别那些能引起致死性疾病的微生物，如引起细菌性肺炎和结核病的微生物。医学家们还发明了许多药物试图杀灭这些可怕的致病微生物。
在这场人类与微生物进行的持久战争中，抗生素的发明可以说是人类取得伟大胜利的标志。从第二次世界大战末期开始，抗生素逐渐在世界范围内得到了广泛的应用，然而，从20世纪60年代开始，许多并非由病原微生物引发的慢性病或其它疾病的发病率急剧升高。过敏性哮喘就是一个典型的例子：没有任何证据证明感染某种病原微生物会引发哮喘，它也不具有传染性，但是在过去的40年间，其发病率却直线上升，成为儿童除呼吸道感染性疾病之后的发病率最高的常见病慢性病。
科学家们早在上世纪80年代末就开始注意这种奇怪的现象，有许多文献都提到了哮喘和过敏发病率上升的情况，但是直到最近，新的发现和新的理论才让人们意识到抗生素的滥用与这些疾病之间有着密切的关系，而且不是所有的微生物都会致病，许多事实表明，有些微生物有助于增强免疫力，可以预防或控制传统微生物致病学说无法解释的疾病。
益生菌对维持我们的健康至关重要。我们甚至认为可以把肠道内的一些微生物看做人体不可或缺的“器官”之一，无论它们所起的作用还是重要性，这些微生物完全可以和心脏、肺、肾脏等相提并论。这种器官最重要的功能 是使我们与日常生活中接触到的潜在有害微生物和平共处。如果这些微生物不能有效地发挥作用，人类也就无法保持健康，甚至无法生存。
对于儿童过敏性鼻炎、过敏性哮喘、儿童湿疹、儿童荨麻疹这些常见慢性过敏性疾病，非常困扰孩子的成长，值得我们提出的是，对于儿童过敏性疾病，除了药物治疗外，益生菌抗过敏免疫疗法，强调人体微生态平衡，认为过敏时应当将身体作为一个有机的整体看待，而不仅仅关注出现症状的那一部分，对于儿童过敏性哮喘发病率增高的病因中，医生们已经意识到“婴儿出生后过早使用抗生素，成为诱发过敏性哮喘发病的重要原因之一”，近十年，激素吸入剂已成为儿童过敏性咳嗽、过敏性哮喘的主要治疗手段，虽然吸入激素的治疗方法比起全身激素抗过敏副作用小，起效快，但是，我们仍然发现吸入激素的弊端，长期吸入激素的副作用以及过敏儿童治疗只局限于局部，得不到全面整个过敏反应系统的治疗，许多科学家不仅坚定地认同益生菌可以促进健康的观点，而且还发现了抗过敏的益生菌菌种如唾液乳杆菌PM-A0006、格氏乳杆菌PM-A0005、约氏乳杆菌PM-A0009能有效平衡过敏免疫反应从而影响整个过敏性疾病的治疗进程。
由于这些安全、自然的抗过敏益生菌组合物康敏元抗过敏益生菌能够帮助我们应对过敏这种常见而又难以对付的过敏性咳嗽，过敏性哮喘等疾病。
呼吸道过敏症不完全是由过敏原引起的，真正的罪魁祸首是免疫系统本身。过敏体质患者的免疫系统不能正确识别花粉或真菌，它把这些无害物质识别成有害的微生物，进而发生了不应有的免疫应答：与哮喘发作一样，这些症状严重时可能会引发致命的后果。
抗过敏益生菌和过敏免疫系统的相关性研究
近年来，抗过敏益生菌调节免疫功能，平衡因TH2过度反应而引起的过敏反应这一机理在过敏性疾病免疫学领域产生了一个新理论，为这场关于抗过敏益生菌的革命铺平了道路。
康敏元抗过敏益生菌抗特异性IgE的非药物抗过敏免疫疗法

适合反复过敏或对多种物质过敏者以及有过敏体质者，对过敏性鼻炎，过敏性哮喘，过敏性咳嗽，荨麻疹，湿疹，异位性皮炎等过敏症状通过非药物抗过敏免疫疗法康敏元加强型益生菌对于湿疹(奶癣)的免疫调节改善一般是1-3个月，对于过敏性鼻炎过敏性咳嗽和过敏性哮喘的改善一般是40-60天会有自觉性过敏症状明显减轻的改善。
已有研究证实一些特定的益生菌如唾液乳杆菌和格氏乳杆菌经过完整临床测试：可定殖肠道刺激肠道内的免疫细胞进行免疫调节，对于过敏体质的调整发挥最佳功效。“益生菌调整过敏体质”早已在免疫学及医学界对导致过敏发生的根源已达成共识，根据基因的功能性分析，通过国际最新菌株筛选平台（SINT），运用基因芯片进行高效筛选及体外基因重组，找到了具有抗过敏基因的益生菌菌株，研究证实，唾液乳杆菌LS，格氏乳杆菌，约氏乳杆菌，副干酪乳杆菌、罗伊氏乳杆菌都具有显著的抗过敏功能，其中唾液乳杆菌是研究最多的抗过敏的乳酸菌分离菌株，唾液乳杆菌与格氏乳杆菌，约氏乳杆菌，副干酪乳杆菌等组成五种菌体复方抗过敏菌株群康敏元益生菌，明显缩小了抗过敏功能个体差异化，相比单一抗过敏菌株免疫调节抗过敏能力更加全面。
过敏的小孩肠内缺乏抗过敏的乳酸菌

过敏原的种类很多，诸如：尘螨、细菌、花粉、蛋白、牛奶、大豆、小麦、霉菌、肉类......等千奇百怪，许多医学研究指出，有关“免疫耐受IgE分泌过多”所引起的过敏问题，与肠道内的好菌坏菌有着密切的关系。有研究表示：过敏的小孩，肠道里的有益菌如乳酸杆菌属比较少，虽然有数以万计的乳酸菌菌株存在于自然界，但仅有极少数乳酸菌株具有抗过敏的特质，这种对“免疫耐受IgE分泌过多”具有特殊调节功效的菌株是唾液乳杆菌、格氏乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌组合成康敏元益生菌。唾液乳杆菌功效为降低血清IgE抗体，促进干扰素分泌提高Th1型免疫反应应答；而格氏乳杆菌功效则为降低血清IgG，有助于减少过敏反应相关细胞激素IL-5的分泌，可以有效的提升人体的免疫系统，康敏元加强型具有辅助调整过敏体质的能力。

G. 全转仪是什么

测量范围： 0.15-400 微米
采样通道： 82道
仪器灵敏度：12位（A/D CONVERT）
相对湿度： 〈80%
电源电压： 220V±10% 50Hz,推荐使用稳压电源（1KVA）对仪器供电
激光器类型: 半导体
激光器功率: 5mW
激光器波长: 760nm
激光器寿命：大于20000小时
测试时间： 单次测试时间小于：60 秒
操作系统 : 中文 Windows95/98/ME/2000/NT/XP
验收方法: 按Q/AMR001-2002标准验收. 测试对象
1.各种非金属粉：如重钙、轻钙、滑石粉、高岭土、石墨、硅灰石、水镁石、重晶石、云母粉、膨润
土、硅藻土、黏土等。
2.各种金属粉：如铝粉、锌粉、钼粉、钨粉、镁粉、铜粉以及稀土金属粉、合金粉等。
3.其它粉体：如催化剂、水泥、磨料、医药、农药、食品、涂料、染料、荧光粉、河流泥沙、陶瓷原料、各种乳浊液
仪器特点：
● 重复性好
本仪器采用Furanhofer衍射及Mie散射理论,测试过程不受温度变化、介质黏度,试样密度及表面状态等诸多因素的影响,只要将待测样品均匀地展现于激光束中，即可获得准确的测试结果。而且区别于沉降法,由于不需要沉降过程，因此在一次测试中可以多次采样(5-20次任意设定)，有效的滤除了由于电噪声，样品分布不均等因素造成的影响，使仪器的测试重复性变好。
● 测试范围宽
由于采用了大尺寸光电探测阵列（70个通道）、侧向辅助光电探测阵列（12个通道）及其它相应技术，使 单透镜 测试范围达到0.1---450微米；并且由于本仪器使用过程中无须更换镜头及调整光学系统，提高了系统的稳定性，简化了操作过程。
● 采用半导体激光发生器
具有光参数稳定、效率高、寿命长、不怕振动等一系列优点，克服了传统气体激光器由于自然漏气，需定期更换的缺点。
● 自动化程度高操作简单
GSL-101BI型激光颗粒测量仪采用微机进行实时控制，自动完成数据采集、分析处理、结果保存、打印等功能,操作简单,自动化程度高。
● 测试迅速
由于无须沉降过程，使测试速度大幅度提高，在通常情况下，1分钟内即可完成一次样品测试。(注:不包括样品制备时间)。
● 软件
本仪器测试程序采用MSVC/C++6.0编制,在中文Windows95/98/ME/2000/NT/XP人机接口界面，操作直观简便,通俗易懂。数据输出内容丰富,并且可以输出英文测试报告,对于彩色打印机还可以输出彩色测试报告。
● 采用了独特的机械搅拌装置
具有搅拌力矩大、速度快、搅拌均匀等一系列优点。

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H. 什么是紫外全波长扫描法

要做紫外全波长扫描比较难，这是因为并不是所有的紫外光都有很好的光源版和很好的权检测器的。一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达。仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围（如190nm-1100nm）按照一定的波长间隔来对样品进行全波长扫描。
一般来说不同的产家生产的仪器都有一些差别的，但是其原理和操作步骤都基本一致的：
1、 设定仪器的扫描波段，扫描的波长间隔。
2、 对仪器进行基线扫描。这步是给仪器调一个0%线和100%线。
3、 放置样品，对样品进行扫描。
4、 扫描出来的吸光度值（或者透过率）和波长的关系曲线就是该样品的光谱曲线。

I. 什么叫仪高法帮下忙谢谢

仪高法是先求视线高程，高差法先求前视和后视的高程差水准测量的原则
一、原理
利用水准仪建立一条水平视线，并于立在A，B两点的水准尺上截取读数a,b，则两点高差 。
若A点高程已知，则 称为后视读数， ——前视读数。
二、高程计算法
1、高差法
利用高差计算高程的方法，
2、视线高程法
利用视线高程计算高程的方法

三、连续水准测量
当A、B两点高差较大的相距较远时，安置一次仪器不能测定两点间的高差，可在沿A到B的水准路线中间增设ZD，依次连续地在两个立尺点中间安置水准仪来测定各点间的高差，最后取各个测点的代数和。

转点的概念
定义：起传递高程作用的临时立尺点
特点：其上有两个读数
临时选点
水准仪的使用
1、粗平：调脚螺旋使用水准气泡居中，竖曲船直
2、气泡在左手大拇指移动方向一致
2、瞄准
目镜对光 准量、照门、标尺三点一线
物镜对象
3、精平
4、读数
§2 水准测量的方法及成果整理
一、水准点
用水准测量的方法建立的高程控制点（BM）
均匀分布在全国各地，起控制高程的作用
长期保留设地面标志
二、水准路线
1、闭合
2、附合
3、支水准
三、水准测量的方法
1、观测程序
2、表格记录计算
铅笔记录，不准涂改，不准橡皮檫，不准转抄

测站 测点 后视 前视 高差
1 A 1.625 0.628
2 1.784 0.997 0.573
3 0.660 1.211 -0.311
4 1.444 0.971 0.442
B 1.002
5.513 4.181 1.332
四、水准测量的校核
1、测站校核
检查一个测站的错误，一个测站只测一次高差，高差是否正确无法知道，对一个测站重复效差的测定， 。
变更仪高法
双仪器
双面尺
后红=后黑+K
前丘=前黑+K
h丘=h黑
2、计算校核
用计算高差的总和检验各站高差计算是否正确。
3、成果校核
是水准测量消除错误，提高最后成果精度的重要措施
由于测量误差的影响，使水准路线的实测效益与应有值不符，其差值称闭合差。
闭合差=观测值-理论值（真值、高精度值）
闭合：
附合：
支水准：
容许误差：计算所得高差闭合差 应在规定的容许范围内，认为精度合格，
普通水准测量

J. 血液培养仪器法是检测什么的

血培养是把静脉来穿刺获源得的血液接种到一个或多个培养瓶或培养管中，用来发现、识别细菌或其它可培养分离的微生物(如大肠杆菌、念珠菌属、霉菌属等)，这些微生物存在于血液中形成菌血症或真菌菌血症。在病人的血液中检测出微生物对感染性疾病的诊断、治疗和预后有重要的临床意义。当细菌或真菌在血液中迅速繁殖超出单核吞噬细胞系统清除这些微生物的能力时，即产生持续的菌血症，并且可感染血管外组织。病原微生物从血管外经淋巴管直接进入血流，病人可发生血管内感染(如感染性心内膜炎、真菌性动脉瘤、化脓性静脉炎、感染性动脉瘘和动静脉管炎)。除多处感染或动脉内有感染灶外，大量涌入血流的细菌能在几分钟至数小时内被全部清除，肝和脾脏中的巨噬细胞对清除血流内的细菌起着重要的作用，特异性抗体有促清除作用，多形核白细胞在控制血管外局部感染中起重要作用，血管内的中性粒细胞也有一定清除微生物的作用。但细菌的荚膜和毒力因子却阻碍了清除作用的进行。