呆在光谱仪器一起应该注意什么

❶ 仪器分析实验中原子吸收光谱分析为何要用待测元素的空心阴极灯做光源

同频率才会有吸收，不同频率怎么会有吸收？这正是要用待测元素的空心阴极灯作为光源的原因。

❷ x射线萤光光谱法对待测样品的要求

材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话，多的地方和少的地方差别会较大。因为XRF光谱仪入回射光线一般较窄，答直径1-5微米，也就是说照射到样品的区域会很小，所以不均匀样品检测会不准确，当然主要也是看不均匀程度。
你的交错规律排列指的什么？如果是一层高分子，一层无机物，在一层高分子一层无机物，并且每层的厚度一定（比如第一层高分子都是10微米厚）。这样的可以在一定程度上看成是均匀的，但是用X荧光光谱仪测量还是有问题，因为X荧光透过不同物质有无限厚（某元素的X荧光透射不出来的厚度，原因是自吸收）的问题。这样误差看你每层的厚度了，如果每层都很薄，比如几个微米那么影响会较小。如果每一层达到几十比如50微米以上，那么影响就会较大。
晶体成分没什么，只要是均匀分布就可以，因为即便有分光等现象，也是等概率的，因为是均匀分布。

❸ 用原子荧光光谱法测定标准溶液和待测液为什么要测空白溶液

正确使用原子荧光分光光度计： 1、首先开启电脑 2、开启氩气，泵电源，主机电源，然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序，选择所要做的元素，点击“确定”。 3、点击“文件”，进行“气路自检”，“断续流动和自动进样器自检”，“空心阴极灯和电路自检”。 4、点击“文件”-------“连接数据库”也可以“生成新数据库”----扩展名不变将*键改掉即可。 5、点击“运行”-------“点火”。 6、点击“运行”-------“样品测试”，半小时后可点击“停止“，此时仪器稳定，这个过程是预热的过程。 7、点击“条件设置”依次设置 a、“测量条件”均为默认值，只有空白判别值可根据自身条件设置，一般采用默认值为好。 b、“仪器条件”中负高压设成280，当做汞时，将B道灯电流设成15，其余均为默认值。。 c、“自动进样参数”和“断续流动程序”均为默认值，无需重设置。 d、“A.B道标准样品参数”只需将溶液浓度输入即可。 8、点击“空白测量”中的“标准空白”，当两个相邻的数值之差小于所设定的空白判别值时就会自动停止。 9、点击“标准测量”--------“测量标准曲线”--------输入文件名------确定 10、当上面的步骤完成后就开始测样品。先进行样品空白的测量，点击“空白测量”------“样品空白”。 11、点击“参数”的设定，然后确定。点击“样品测量”，--------输入文件名------确定-----开始做样。 12、点击“文件”------“打印样品分析报告”，出现对话框，输入信息，选择要打印的范围，点击打印。 13、连接数据库，点击“用户索引”可以调出以前所做的数据。 14、做样完成之后，把进样管，进硼氢化钾的管子和载流槽补充的管子同时至于装有纯水的杯子中，然后点击“清洗”--------“样品测试”，一般出现4个数据就可把3根管子都拿出来，然后排空积液。 15、取下进样针，把泵的压块松开，再用干布把原子荧光分光光度计上的液体檫干。原子荧光分光光度计的使用注意事项 1、在开启仪器前，一定要注意开启载气。 2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。 3、试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。 4、在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。 5、更换元素灯，一定要在主机电源关闭的情况下，不能带电插拔。 6、元素灯得预热必须是在进行测量时点灯的情况下才能达到预热稳定的作用，只打开主机，元素灯虽然也亮，氮起不到预热稳定的作用。

❹ 在ICP-AES全谱直读光谱仪旁边呆了一小时，会有多大的辐射危害

光谱仪激发时电路部分会产生高频，对人体有伤害作用。但仪器已用金属外罩挡住，所以激发时尽量不要靠近电路部分。氩气是惰性气体，对人体无碍。

❺ 仪器分析实验中原子吸收光谱分析为何要用待测元素的空心阴极灯做光源

同频率才会有吸收,不同频率怎么会有吸收?这正是要用待测元素的空心阴极灯作为光源的原因.