测细菌浓度用什么仪器

❶ 如何进行细菌浓度的测定

请教：比浊法测定细菌浓度
用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母专、600nm测细菌.
原理：比浊法测菌体浓度：属在菌体浓度小时,菌体量（g／l）与光密度od值成正比
用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌.

❷ 如何测定细菌细胞中钾含量

火焰光度法。
原理：火焰光度法以火焰作为激发光源,使被测元素的原子激发,用光电检测系统来测量被激发元素所发射的特征辐射强度,从而进行元素定量分析的方法。属于原子发射光谱法的范畴。1859年由R.W.E.本生发明，1935年制成第一台火焰光谱光电直读光度计。该法系选择适当的方式将分析试样引入火焰中，依靠火焰（1800-2500℃）的热效应和化学作用将试样蒸发、离子化、原子化和激发发光。根据特征谱线的发射强度I与样品中该元素浓度之间c之间的关系式I=acb(a、b为常数)，将未知试样待测元素分析谱线的发射强度与一系列已知浓度标准样的测量强度相比较，进行元素的火焰光谱定量分析。测定所用的装置为火焰光度计。本法具有简单快速、取样量少的优点。主要用于碱金属及碱土金属的测定，特别适用于咸水和盐碱土壤中钠、钾、钙、镁等金属元素的测定。火焰光度检测器也可用作气相色谱仪检测器，对含硫、含磷化合物具有高选择性、高灵敏度，据此制成专用的硫型、磷型火焰光度检测器。火焰光度法定量关系定量关系I=a Cb式中,I--特征谱线强度;C--待测物浓度;a--与元素激发电位、温度及试样成份有关的参数;用火焰作为激发光源时,因燃烧稳定,且组份在火焰中分散度好,此时a为常数;b--自吸情况参数,当C很低时,b=1。此时, 自吸现象可忽略，则:I=a C即: 特征谱线强度与待测物浓度成正比。火焰光度法方法特点准确、快速,灵敏度较高.但因用火焰作为激发光源,温度较低,只能激发碱金属、碱土金属等几种激发能低、谱线简单的元素，难激发的元素测定较困难。主要用于土壤、血浆、玻璃、肥料、植物、血清组织中K、Na、Ca等的测定.先进的仪器可测定20多种元素(用C2H2/空气),检测水平在ppm级。

❸ 我需要用紫外分光光度计测定细菌的浓度，但我现在没有标准菌液在、那怎么测定。

OD: optical density, 光密度,可以表示为吸光度,简写为A600, 也可以表示为透光度, 简写为T600, 600是你用的光波长,单位是专nm (纳米).
最常用的还属是吸光度. 这个数值是用在特定波长下,透过样品的光强度/入射光强度,然后对比值取负对数来表示的. OD越大,表示越不透光(取得是负对数,你懂的)
测样品时该用哪个波长,取决于你要测定的东西的光谱特性, 细菌个体用600, 化学显色物质可能会用到450, 等等.
chenxy_007的解答很标准.听他的没错. 当然分数给我我会很开心滴~

❹ 如何用分光光度计测定菌体浓度

风光光度计不同的话，使用方法也不同
首先，你需要一个对照，就是你培养菌液时所用的干回净的培养
然后答，将菌液和培养基分别放到两个比色皿中，一般的比色皿是3mL的
将对照的比色皿放到第一个样品池中，其余的比色皿按顺序放好
最后，就是调节分光光度计，就跟电脑操作差不多，先设定波长，然后对对照进行校对归0，然后就可以测量其它的样品，有的分光光度计是需要用手拉样品池，通过外面的那个好像叫做栏珊，有的是自动的。
差不多就这样，如果你想问分光光度计怎么用的话，实验室里应该有说明书，而且那上面的按钮就跟电脑上差不多，不难！

❺ 超纯水中的细菌含量用什么仪器检测

不用仪器，只要无菌操作台，酒精灯，移液管，培养箱，脱脂棉，三角瓶，灭菌锅，培养基培养即可。或者不用培养，有种试纸（好像是进口的，出入境检验就用这个）直接试试就可以。

❻ 用什么方法来确定菌悬液的浓度是多少CFU/ml

方法1：用分光光度仪。先用用某几个标准浓度菌液（100cFU/ml,1000cFU/ml,5000cFU/ml,10000cFU/ml）做出一条浓度专-吸光度曲线，再测未知属的菌液的吸光度，即可反推出浓度。然后就可以稀释了。

方法2：计数法：把菌液滴（特定体积的）到细胞计数板上，在显微镜下计数。就可以知道在此体积菌液中有多少细菌。然后可以稀释

方法3：流式细胞仪

❼ 如何测定细菌细胞中钾含量

火焰光度法
。
原理：火焰光度法以火焰作为激发光源,使被测元素的原子激发,用
光电检测系统
来测量被激发元素所发射的
特征辐射
强度,从而进行元素定量分析的方法。属于
原子发射光谱法
的范畴。1859年由R.W.E.本生发明，1935年制成第一台火焰光谱光电
直读
光度计。该法系选择适当的方式将分析试样引入火焰中，依靠火焰（1800-2500℃）的
热效应
和
化学作用
将试样蒸发、离子化、原子化和激发发光。根据
特征谱线
的
发射强度
I与样品中该元素浓度之间c之间的关系式I=acb(a、b为常数)，将未知试样待测
元素分析
谱线的发射强度与一系列已知浓度标准样的测量强度相比较，进行元素的火焰
光谱定量分析
。测定所用的装置为
火焰光度计
。本法具有简单快速、取样量少的优点。主要用于
碱金属
及
碱土金属
的测定，特别适用于咸水和盐碱土壤中钠、钾、钙、镁等
金属元素
的测定。
火焰光度检测器
也可用作
气相色谱仪
检测器，对含硫、含磷化合物具有高选择性、高灵敏度，据此制成专用的硫型、磷型火焰光度检测器。火焰光度法
定量关系
定量关系I=a
Cb式中,I--特征谱线强度;C--待测物浓度;a--与元素
激发电位
、温度及试样成份有关的参数;用火焰作为激发光源时,因燃烧稳定,且组份在火焰中
分散度
好,此时a为常数;b--自吸情况参数,当C很低时,b=1。此时,
自吸现象
可忽略，则:I=a
C即:
特征谱线强度与待测物浓度成正比。火焰光度法方法特点准确、快速,灵敏度较高.但因用火焰作为激发光源,温度较低,只能激发碱金属、碱土金属等几种激发能低、谱线简单的元素，难激发的元素测定较困难。主要用于土壤、血浆、玻璃、肥料、植物、血清组织中K、Na、Ca等的测定.先进的仪器可测定20多种元素(用C2H2/空气),检测水平在ppm级。

❽ 酶标仪检测细菌浓度选用多少纳米测吸光度

为什么吸光度测菌体浓度都是负数菌体浓度的测定（纤维制品的抗菌性试验方法为例）一、菌种：大肠杆菌(EscherichiacoliATCC8099)二、试剂与仪器蛋白胨牛肉膏氯化钠Cary100紫外——可见光分光光度计三、培养基营养细菌培养基NB。蛋白胨5g,牛肉膏粉3g,蒸馏水1000mL,pH6.8±0.2。营养琼脂培养基NA。蛋白胨5g,牛肉膏粉3g,琼脂粉15g,蒸馏水1000mL,pH6.8±0.2。1、对数生长期菌液的制备取在规定保存代数之内的供试菌种,在火焰旁,挑取一铂金环,在营养琼脂培养基上划线,于37℃±1℃培养24h后,在平板上挑取饱满的单菌落,置于20mL营养细菌培养基中,振荡(110r/min,振幅3cm)培养24h。2、稳定期菌液的制备取培养好的对数生长期菌液0.4mL,于20mL营养细菌培养基中,再振荡培养4h,即为稳定期菌液。四、吸光度(ABS值)的测定取培养好的稳定期菌液,按不同的设定稀释倍数(5、10、20、40倍),依次进行稀释,(稀释液为1/20NB),在660nm标准波长下,测得一组不同菌液浓度的吸光度。(用空白1/20NB进行测试前调零)。五、活菌计数在无菌室内火焰旁进行操作。分别依次测定四个不同稀释倍数的菌落数。每个稀释倍数依次制定几个浓度梯度,用灭菌吸管各吸取1mL注入平皿。注入约15mL,45～50℃的营养琼脂培养基,随即转动平皿,使样品与培养基充分混合均匀,待培养基凝固后,翻转平皿,置37℃±1℃培养箱内培养24h后,进行菌落计数。用肉眼观察,点出菌落数,记下各平皿的菌落数后,求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。六、标准曲线的制作运用生物统计ORG数据分析软件,以吸光度ABS值为横坐标,稳定期的菌液浓度为纵坐标绘制标准曲线。

❾ 如何测定细菌CFU

我比较常用比浊法计数，
细菌培养物在其生长过程中，由于原生质含量的增内加，会引起培容养物混浊度的增高。最古老的比浊法是采用MoFarland比浊管。这是用不同浓度的BaCl2与稀H2SO4配制成的10支试管，其中形成的BaSO4有10个梯度，分别代表10个相对的细菌浓度（预先用相应的细菌测定）。某一未知浓度的菌液只要在透射光下用肉眼与某一比浊管进行比较，如果两者透光度相当，即可目测出该菌液的大致浓度。
如果要作精确测定，则可用分光光度计进行。在可见光的450～650nm波段内均可测定。为了对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪，可采用不必取样的侧壁三角烧瓶来进行。测定时，只要把瓶内的培养液倒入侧臂管中，然后将此管插入特制的光电比色计比色座孔中，即可随时测出生长情况，而不必取用菌液。
据个人经验，一般情况下，一般细菌（如大肠杆菌等）在肉汤培养基中培养18-24h后其基本浓度在10的8次方CFU/ml。