原子吸收分光光度法用什么仪器

A. 原子吸收分光光度法和分光光度法是同一种方法吗

萃取:是一种分离方抄法,利用袭一种物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同.
原子吸收分光光度法是一种测量微量浓度的方法,用于测量在一定实验条件下,基态原子的吸光度（A）,就可求得试样中待测元素的浓度.需要使用原子吸收分光光度仪.
【补充】：萃取分光光度法,是在使用原子吸收分光光度法之前,采用萃取的方法进行富集提高浓度,或者去除干扰杂质.
可见光的分光光度计和原子分光光度计完全不一样：可见光的分光光度计利用溶液的透光性与浓度的关系进行测量；
原子吸收分光光度法：基态原子吸收部分光谱能量,变成激发态,透过的光线缺少对应能量的光谱（连续光谱中产生暗线）,利用吸光度与原子浓度的关系进行测量.
我们实验室里两台设备都有（原子吸收分光光度仪属于大型仪器）,但用途完全不同.

B. 原子吸收分光光谱仪器，722光栅分光光度计，紫外可见分光光度计区别

原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，已广泛用于冶金工业。原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法。既可进行某些常量组分测定，又能进行ppm、ppb级微量测定，可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、铁合金中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些纯金属（如Al、Cu）中残余元素的检测。
光谱仪器的产生原子吸收光谱作为一种实用的分析方法是从1955年开始的。这一年澳大利亚的瓦尔什（A.Walsh）发表了他的著名论文‘原子吸收光谱在化学分析中的应用’奠定了原子吸收光谱法的基础。50年代末和60年代初，Hilger， Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先后推出了原子吸收光谱商品仪器，发展了瓦尔西的设计思想。到了60年代中期，原子吸收光谱开始进入迅速发展的时期。电热原子吸收光谱仪器的产生1959年，苏联里沃夫发表了电热原子化技术的第一篇论文。电热原子吸收光谱法的绝对灵敏度可达到10-10g，使原子吸收光谱法向前发展了一步。原子吸收分析仪器的发展随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
近年来，使用连续光源和中阶梯光栅，结合使用光导摄象管、二极管阵列多元素分析检测器，设计出了微机控制的原子吸收分光光度计，为解决多元素同时测定开辟了新的前景。微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。
光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。该法具有检出限低准确度高，选择性好,分析速度快等优点。
度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比。即 A=KC 式中，K为常数。据此，通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度，又已知标准溶液浓度，可作标准曲线，求得未知液中待测元素浓度。

722分光光度计
该仪器适用于对可见光谱区域内物质的含量进行定量分析，可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。722分光光度计
主要用途：
在近紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量的分析，是理化实验室常用分析仪器之一。
工作原理：
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。
工作环境：
1、该仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5°C~35°C。
2、使用时放置在坚固平稳的工作台上，而且避免强烈震动或持续震动。 3、室内照明不宜太强，且避免日光直射。
4、电风扇不宜直接吹向仪器，以免影响仪器的正常使用。
5、尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。
6、供给仪器的电源为220伏±10%，49.5--50Hz，并须装有良好的接地线。宜使用100W以上的稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。
7、避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。

紫外可见分光光度计
工作原理
物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量， 相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测 定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。
主要应用
3.1 检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。
3.2 与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。
3.3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性
3.4 纯度检验
3.5 推测化合物的分子结构
3.6 氢键强度的测定 实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。
3.7 络合物组成及稳定常数的测定
3.8 反应动力学研究
3.9 在有机分析中的应用
有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。

大体上就是这样啦！！

C. 试从原理和仪器两个方面比较原子吸收分光光度法与紫外可见分光光度法的异同

从原理上讲
相同点：都是基于A=KC来进行浓度测量，AAS与UV-Vis在一定浓度范围内其版吸光度与浓权度成正比来完成浓度测测量。
不同点：虽然都是基于浓度 与光吸收之间关系来测量，但是对于AAS，是基态原子吸收空心阴极灯光源能量，所需能量较高；而UV-Vis是溶液中分子态物质吸收氘灯或钨灯光源能量，所需能量较小。
对于AAS来说，A=KN0L，这里N0指基态原子数目，L指的是火焰的长度；在某种程度上来说，N0正比于溶液浓度；
对于UV-vis来说，A=KCL，我们称为光吸收定律，K称为吸光系数，采用ε又称为摩尔吸光系数。
从仪器结构上讲
相同点，都具有光源、吸收池、分光系统、检测系统构成。
不同点：AAS的光源是空心阴极灯、UV-Vis是氘灯及钨灯
AAS的分光系统在吸收池之后，UV-Vis在吸收池之前
AAS的分光系统主要部件是光栅，UV-Vis是棱镜
AAS的吸收池需要将溶液经过一系列过程原子化，而UV-Vis只是比色皿

D. 原子吸收分光光度法

原子吸收光谱法（atomicabsorptionspectrometry，AAS），又称原子吸收分光光度法（，AAS）是基于蒸汽相中待测元素的版基态原子对其共振辐权射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。它是测定痕量和超痕量元素的有效方法。具有灵敏度高、干扰较少、选择性好、操作简便、快速、结果准确、可靠、应用范围广、仪器比较简单、价格较低廉等优点，而且可以使整个操作自动化，因此近年来发展迅速，是应用广泛的一种仪器分析新技术。

E. 原子吸收分光光度计适合做方法验证吗

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： 1 A=log ─ =ECL T 式中 A 为吸收度； T 为透光率； E 为吸收系数，采用的表示方法是(E1％ 1cm),即吸收度换算成溶液浓度为1％(g/ml)，液层厚度为1cm的数值； C 为100ml溶液中所含被测物质的重量，g(按干燥品或无水物计算）； L 为液层厚度 ，cm。 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后,可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收,但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量

F. 原子吸收分光光度法所用仪器有哪几部分组成，每个主要部分的作用是什么

原子吸收分光光度计主要有光源、原子化系统、单色器、检测系统共四个部分组成。
光源：回发射待测元答素的特征光谱，供测量用。
原子化系统：讲试样中的待测元素转化为原子蒸气。
单色器：将待测元素的吸收线与邻近谱线分开并阻止其他谱线进入检测器，使检测系统只接受共振吸收线。
检测系统：给出待测元素的透光率或吸光度。

G. 原子吸收分光光度法所用仪器有哪几部分组成

光源，原子化器，单色仪，检测器，数据系统

H. 请求红外光谱仪，原子吸收分光光度计的选购指导

进口的话红外建议买PE，原子吸收建议买瓦里安，其实现在国产的原子吸收也不比进口的差多少，北京瑞丽的原子吸收在国产里面是最好的了，我现在用的就是这个，很好用，售后服务也很好，强烈推荐。

I. 分光光度法的检测仪器

紫外分光光度计，可见分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。

J. 火焰原子吸收分光光度法如何选择最佳实验条件

原子吸收光谱仪
基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。

用 途：
原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。其氢化物发生器可对八种挥发性原素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。
因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量原素分析。

原子吸收光谱仪－基本知识

Ⅰ、基本知识

1.方法原理
原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。
在一定频率的外部辐射光能激发下，原子的外层电子由一个较低能态跃迁到一个较高能态，此过程产生的光谱就是原子吸收光谱。

2.原子吸收光谱仪的组成
原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。

A 光源
作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性
一般采用：空心阴极灯 无极放电灯

B 原子化器（atomizer）
可分为预混合型火焰原子化器（premixed flame atomizer）,石墨炉原子化器(electrothermal graphite furnace atomizer),石英炉原子化器(quartz furnace atomizer)，阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer)。
a 火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成
特点：操作简便、重现性好
b 石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。
原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化
原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%
灵敏度高：其检测限达10-6~10-14
试样用量少：适合难熔元素的测定
c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用（氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生）。
d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。