观察霉菌菌落用什么仪器

Ⅰ 霉菌和酵母菌菌落计数的选取范围与细菌选取范围有什么区别为什么

霉菌及酵母菌测定时,其计数标准为选择菌落数在15～150之间的平皿进行计数内,同稀释度的两个平容皿菌落总数的平均数乘以稀释倍数。而细菌菌落总数计数的选取范围是选择平均菌落数在30～300进行计算。
这是因为霉菌和酵母菌都属于真菌，细胞平均直径远比细菌大，其生长形成的菌落也比细菌大得多。特别是霉菌的菌丝体形成的菌落扩散范围大，如果稀释倍数太小，或菌落密度太大，菌落有可能连接起来，甚至一个与另一个挤在一起，不易分辨，影响计数的准确性。

Ⅱ 观察菌落特征应从哪三个方面入手细菌在液体培养中的特点是什么霉菌呢酵母菌呢

观察菌落特征从大小，形状，光滑程度、颜色等。
例如1.原核菌落：大小：小。形状：版光滑，权粘稠或粗糙干燥。颜色：多为白色。易挑取
2.真核菌落：大小：大。形状：绒毛状，絮状，蛛网状。颜色：五颜六色（孢子的颜色），不易挑取

Ⅲ 霉菌菌落特征

1、形态较大，质地疏松，外观干燥，不透明，呈现或松或紧的形状。

2、菌落专和培养基间的连接紧密，不属易挑取，菌落正面与反面的颜色、构造，以及边缘与中心的颜色、构造常不一致。

3、霉菌的菌丝有营养菌丝和气生菌丝的分化，而气生菌丝没有毛细管水，故它们的菌落必然与细菌或酵母菌的不同，较接近放线菌。霉菌的菌丝。构成霉菌营养体的基本单位是菌丝。菌丝是一种管状的细丝，把它放在显微镜下观察，很像一根透明胶管，它的直径一般为3～10微米。

(3)观察霉菌菌落用什么仪器扩展阅读

霉菌广泛存在于自然界，一些有害的霉菌给人类健康带来危害。近年来又发现一些癌症也和霉菌有关。易感染到传染性疾病(汗斑、足癣)。婴儿易得皮肤炎。老人易得褥疮。霉菌预防方法如下：

1、注意身体某部位霉菌的滋生，比如指甲，有时霉菌会侵入指甲造成灰指甲，所以指甲不要留长，经常清理。

2、不要滥用抗生素，大量吃抗生素可能会将有益人体健康的菌群给抑制住，破坏人体的天然防御屏障，造成霉菌的的大量繁殖。

3、在公共场所最好不要用公用的或者别人用过的洗具。同时选用适宜的个人清洁护理产品。

Ⅳ 霉菌菌落有何主要特征

由于霉菌的菌丝较粗而长，因而霉菌的菌落较大，有的霉菌的菌丝蔓延，没有局版限性，其菌落可扩展到整个权培养皿，有的种则有一定的局限性，直径1-2厘米或更小。菌落质地一般比放线菌疏松，外观干燥，不透明，呈现或紧或松的蛛网状、绒毛状或棉絮状；菌落与培养基的连接紧密，不易挑取；菌落正反面的颜色和边缘与中心的颜色常不一致。

Ⅳ 霉菌菌落特征

细菌：比较小，表面光滑黏稠或粗糙干燥
真菌：比细菌菌落大几倍到几十倍。
霉菌：常呈绒毛状、絮状或蜘蛛网状，有时还能呈红、褐、绿、黑、黄等不同颜色

Ⅵ 发酵中霉菌的种类有哪些，这些霉菌菌落分别有哪些特征谢谢！

在PDA固体培养基上生长的菌落特征为例：

1、酱油酿制料曲发酵用的是米曲霉。回菌落呈丝状、成答熟的分生孢子呈绿色。
2、产淀粉酶根霉。菌丝呈白色棉絮状，扩展快，占满整个培养皿，孢子成熟后可观察到黑色的小点。
3、腐乳发酵的黑曲霉。菌丝定点生长，扩展慢，不明显的同心圆，起初菌丝呈白色，孢子成熟后呈黑色。
4、青霉可用于生长青霉素或奶酪。菌丝定点生长，扩展慢，有同心圆，起初菌丝呈白色，分生孢子成熟后表面呈青绿色。

Ⅶ 细菌 放线菌 酵母菌 霉菌四大类微生物的菌落有何不同为什么

一、不同之处

1、细菌菌落凝胶状、表面较光滑、湿润，与培养基结合不紧密，易挑取，正反颜色一致。易被接种环挑起；球菌形成隆起的菌落；有鞭毛细菌常形成边缘不规则的菌落；具有荚膜的菌落表面较透明，边缘光滑整齐；有芽孢的菌落表面干燥皱褶；有些能产生色素的细菌菌落还显出鲜艳的颜色。

2、放线菌菌落固体培养基上呈辐射状生长，致密、坚硬、多皱、不易用针挑起，不透明。孢子成熟后，表面粉末状,干燥，常有土腥味。

3、霉菌菌落较大,由菌丝组成疏松的绒毛状、絮状或蜘蛛网状，有的无固定大小，延至整个培养基，产色素，菌落有颜色。

4、酵母菌菌落与细菌菌落相似，但比细菌大而厚，不透明，表面光滑、湿润、黏稠，易用针挑起，多呈乳白色。

二、原因

菌落特征与微生物的菌体形态结构特征密切相关。

例如，细菌、酵母菌不形成菌丝，其菌落仅生长在固体培养基表面，与培养基结合不紧密，可用接种工具将其全部挑起；而放线菌、霉菌的菌体大多分化为营养菌丝与繁殖菌丝，营养菌丝深入培养基中吸取营养，具有与培养基结合较紧，不易挑起等特征。

(7)观察霉菌菌落用什么仪器扩展阅读

菌落的培养要点

1、倾注用培养基应在46℃水浴内保温，温度过高会影响细菌生长，过低琼脂易于凝因而不能与菌液充分混匀。

2、为使菌落能在平板上均匀分布，检液加入平皿后，应尽快倾注培养基并旋转混匀，可正反两个方向旋转，检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min，以防止细菌有所死亡或繁殖。

3、培养温度一般为37℃（水产品的培养温度，由于其生活环境水温较低，故多采用30℃）。培养时间一般为48h，有些方法只要求24h的培养即可计数。培养箱应保持一定的湿度，琼脂平板培养48h后，培养基失重不应超过15%。

4、为避免食品中的微小颗粒或培基中的杂质与细菌菌落发生混淆，不易分辨，可同时作一稀释液与琼脂培基混合的平板，不经培养，而于4℃环境中放置，以便计数时作对照观察。

Ⅷ 如何从菌落形态上鉴别细菌放线菌和霉菌

霉菌形态较大，质地疏松，外观干燥，不透明，呈现或松或紧的回形状。
答放线菌（Actinobacillus）是一类主要呈菌丝状生长和以孢子繁殖的陆生性较强大的原核生物。因在固体培养基上呈辐射状生长而得名。大多数有发达的分枝菌丝。菌丝纤细，宽度近于杆状细菌，约0.5～1微米。可分为：营养菌丝，又称基质菌丝，主要功能是吸收营养物质，有的可产生不同的色素，是菌种鉴定的重要依据；气生菌丝，叠生于营养菌丝上，又称二级菌丝。
霉菌，是丝状真菌的俗称，意即"发霉的真菌"，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方，很多物品上长出一些肉眼可见的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落，那就是霉菌；曲霉菌检测广泛使用Bio-Rad曲霉菌抗原检测试剂盒(PlateliaTM Aspergillus Ag)。

Ⅸ 用文字描述霉菌的菌落形态特征

细菌是原核微生物，故形成的菌落也小；细菌个体之间充满着水分，所以整个菌落显得湿润，易被接种环挑起；球菌形成隆起的菌落；有鞭毛细菌常形成边缘不规则的菌落；具有荚膜的菌落表面较透明，边缘光滑整齐；有芽孢 的菌落表面干燥皱褶；有些能产生色素的细菌菌落还显出鲜艳的颜色。

大肠杆菌在普通琼脂培养基上面都是一样的,圆形边缘整齐，表面光滑，半透明，小凸起；典型的大肠杆菌在伊红美蓝琼脂平板上的特征为：深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落。

(9)观察霉菌菌落用什么仪器扩展阅读：

形成菌落的原因：细菌在半固体培养基上生长,每一轮分裂以后形成的子代细菌依旧位于原来的位置，由此越聚越多，就形成了肉眼可见的菌落。

制作菌落的注意事项：

1、倾注用培养基应在46℃水浴内保温，温度过高会影响细菌生长，过低琼脂易于凝因而不能与菌液充分混匀。如无水浴，应以皮肤感受较热而不烫为宜。倾注培养基的量规定不一，从12~20ml不等，一般以15ml较为适宜，平板过厚可影响观察，太薄又易于干裂。

倾注时，培基底部如有沉淀物，应将底部弃去，以免与菌落混淆而影响计数观察。

2、为使菌落能在平板上均匀分布，检液加入平皿后，应尽快倾注培养基并旋转混匀，可正反两个方向旋转，检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min，以防止细菌有所死亡或繁殖。

3、培养温度一般为37℃（水产品的培养温度，由于其生活环境水温较低，故多采用30℃）。培养时间一般为48h，有些方法只要求24h的培养即可计数。培养箱应保持一定的湿度，琼脂平板培养48h后，培养基失重不应超过15%。

4、为避免食品中的微小颗粒或培基中的杂质与细菌菌落发生混淆，不易分辨，可同时作一稀释液与琼脂培基混合的平板，不经培养，而于4℃环境中放置，以便计数时作对照观察。在某些场合，为了防止食品颗粒与菌落混淆不清，可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培养后菌落呈红色，易于分别。

Ⅹ 下列实验操作中，仪器选择错误的是（）A．观察蜗牛时用放大镜B．观察面包霉菌菌落时用显微镜C．观察

观察和实验是进行科学探究的基本方法，科学观察可以直接用肉眼版，也可以借助放大镜、权显微镜等仪器．生物实验常需要观察一些比较细微、细小的结构或物体．用肉眼难于分辨，需要借助放大的工具，而在生物上用于放大的仪器主要有放大镜、显微镜等．其中放大镜相对放大倍数较小，显微镜相对放大倍数较大．所以在观察方式上，一般先用肉眼，在用放大镜，最后用显微镜，可见显微镜和放大镜都属于观察器具．而细菌、病毒是一类形体十分微小的生物，形体比细胞小得多，只能用纳米来表示．普通光学显微镜是观察不到的，电子显微镜放大倍数比光学显微镜高许多，可以达到几十万倍．所以只有借助于电子显微镜才能看清楚它的形态．故选项B的说法错误．
故选：B