uv什么仪器
A. uv-vis drs用什么仪器测
哪位做过UV-Vis DRS？
一般是以BaSO4为参比，另外被测样品直接压在BaSO4中，
但是怎么保证每次压在硫酸钡中的样品的用量和厚度一致呢？
谁有高招？
先谢谢了 :):D
叔宝
用量与厚度没必要一致，只要把BaSO4或样品压成膜，安装在样品架上粉末掉不下来即可。
jwelln
什么样品？粉末？
样品槽有那种三个玻片相夹的那种
很方便啊
kepler
Originally posted by hefengxiyu5899 at 2009-9-3 16:09:
哪位做过UV-Vis DRS？
一般是以BaSO4为参比，另外被测样品直接压在BaSO4中，
但是怎么保证每次压在硫酸钡中的样品的用量和厚度一致呢？
谁有高招？
先谢谢了 :):D
被测样品不是压在参比上的，而是在另外一个样品槽
每次测的时候称量相同的待测样，装好以后拿尺子量一下和参比的厚度，保证不要有较大的差别
保证每次的操作是一致的
我是这么做的，不知道你的仪器是啥类型的，仅供参考
lcliuchem
先压两个硫酸钡扫背景，再把一个压成样品，放在样品端
lemontree
有的是样品槽，有得是压在硫酸钡上的，没见过压硫酸钡中的
足够厚就行 个人认为，紫外线穿不了多厚得样品层，只要够厚就能很好的重复。
lcliuchem
如楼上所述，可能不需要多厚；
如果样品够多，就压厚点，如果样品少，就薄点
但样品和硫酸钡尽量一样厚，每次也尽量一样，这样好对比；
还有就是你可以自己进行摸索，自己摸索的经验，比别人告诉的强百倍；
inmyway2008
因为有样品槽，厚度可定有保证，可以都填满，样品与硫酸钡按同样的比例算，刚开始先摸索着看需要多少克填满，在按比例算出样品的克数。如果你做的样品多的话，就不用硫酸钡了，但是一般都用
lca3037
用小积分球比较好操作
xxman1984
最好还是不要在样品中添加硫酸钡了，用小积分球的话，样品的量需求不多。如果实在是样品量少，可以在积分球底部加硫酸钡，再在表面覆上一层足够厚的样品，这样漫反射只扫到表面的，也就是你的样品了
kaiyanjie
:victory：最近正在做这种实验，刚好用上。看到大家在讨论谢谢了
anruijing
14981034楼: Originally posted by lcliuchem at 2009-09-04 07:59:00
先压两个硫酸钡扫背景，再把一个压成样品，放在样品端
朋友你好，样品与硫酸钡是混合还是自己压片？如需混合，大致的比例又是多少呢?谢谢
lcliuchem
17626326楼: Originally posted by anruijing at 2012-07-01 16:18:50
朋友你好，样品与硫酸钡是混合还是自己压片？如需混合，大致的比例又是多少呢?谢谢...
不需混合，如果很难压成片，那就研磨细一点儿，压平即可
afei5231
14964004楼: Originally posted by kepler at 2009-09-03 20:09:59
被测样品不是压在参比上的，而是在另外一个样品槽
每次测的时候称量相同的待测样，装好以后拿尺子量一下和参比的厚度，保证不要有较大的差别
保证每次的操作是一致的
我是这么做的，不知道你的仪器是啥类型的， ...
压成的片应该很薄吧 怎么用尺子量啊
yuyanmin
有软件吗？提供下
1576899936
10楼: Originally posted by lca3037 at 2010-06-20 20:17:48
用小积分球比较好操作
可以告诉我具体步骤吗，谢谢了
B. 紫外岛津UV2401仪器结构图
你指的是光来学结构图还自是电路结构呢？
第一种方法，上岛津的网站下一个，或者给他们发Email，向他们要一份，他们会很乐意给你发的，我确定。
第二种方法，如果是光路结构图，随便找一个能找到的紫外分光光度计看看就是了，基本上是一样的，国产的都可以。如果只是想了解，甚至看看分析化学书就可以了。
如果是电路，就不懂了...
C. 仪器分析中UV是什么
UV是紫外线的意思，用于仪器分析时表示，紫外检测器或者紫外可见分光光度计
D. 谁用过uv2800紫外分光光度计
技术参数
型 号 UV2800/PC
波长范围 190~1100nm
光谱带宽 1.8nm
波长准确度 ±0.3nm
波长重现性 0.15nm
光度准确度 ±0.3%
光度重复性 0.15%T
杂散光 0.05%T
基线平直度 ±0.001A
基线漂移 0.0005A/h
噪声 ±0.001/h
工作方式T -1.0~200.0
工作方式A -3~3
工作方式C 0~9999
显示器 320×240
接收器 进口光电池
主要特点
持久的稳定性：双光束光学系统，确保仪器长时间的稳定
超低的杂散光：先进的光学系统、低噪声的电路系统和优质的光学元器件保证仪器具有超低的杂散光。高浓度样品测试更准确。
显示操作人性化设计：大屏幕显示器显示数据、图形、曲线更友好直观，用户操作简单方便。
灯源更换简单方便：法兰盘座式氘灯结构，更换氘灯无需专用工具，免去换灯时光路调试步骤，使仪器调试、维护更加简单。
丰富的可选附件：多种附件可供选择，仪器测量范围更加广泛。大大提高了仪器测试速度。可选配标准打印机。
仪器介绍
UV2800为大屏幕扫描型双光束紫外-可见分光光度计。全新的光学系统和电路系统设计确保仪器具有：高分辨率、低杂散光、持久稳定性和高信噪比。可满足用户多层次的分析应用需求。紫外-可见分光光度计计算机应用软件为您的仪器实现更加强大的功能。
功能
光度测量：定波长测试吸光度、透过率和浓度测量
光谱扫描：扫描速度可选，间隔可选（0.1、0.5、1、2、5nm）峰/谷自动检测，图谱平滑等功能 定量测定：单波长法、二波长法和三波长法，一阶过零、一阶线性标准曲线和二阶、三阶曲线拟合,最多可建立9个标样点的标准曲线，可保存100条曲线参数，500条测试记录
多波长测试：最多测试波长可达10个
时间扫描：对样品进行动力学测试，测试间隔时间可选，可保存1000个测试数据点。
核糖核酸/蛋白质测试：测量DNA/Protein在特定波长下的吸光度，自动计算样品浓度。
软件功能说明
软件型号 适用仪器 软件功能
UV-Solution 3.0 UV2400
UV2600
UV2800 定量测试：可进行一、二、三阶拟合标准曲线测试，最多可通过20个标样建立标准曲线。可选择单波长，双波长或三波长条件下测试。
动力学测试：对样品进行时间扫描，测试时间可达7天。采样时间0.5、1、2、5、10、30、60秒可选，可保存10000条测试数据。
波长扫描：在任意波长范围内以0.1、0.2、0.5、1、2、5nm的扫描间隔对样品进行扫描，并对图谱进行缩放、平滑、四则运算、坐标调整、峰/谷自动检测、1~4阶导数等数据处理，可容纳八个扫描谱图。
多波长测试：最多可设置15个测试波长点。
数据导出：数据和图谱可导出为txt和bmp格式文件供用户编辑。
核糖核酸/蛋白质测量：快速测量DNA样品在特定波长下的吸光度，自动计算样品浓度及DNA Ratio。
E. 什么仪器可以检测紫外线
紫外线检测仪可以检测紫外线。
紫外线分自然光紫外线和人造紫外线两种专。
自然光紫属外线，阳光。
检测自然光紫外线标准检测仪好像没有统一的，一般有数据形式的和字母指示这两种。检测紫外线的依据有欧标以及国标之分。比如，测试仪器字母形式的A、B、C、D代表不同的UV强度。数据形式的直接测试数据显示，比如66、76.等，单位分UV强度：毫瓦/平方厘米—UV能量：毫焦耳/平方厘米。
2. 人造紫外线。
工业固化、医疗杀菌等行业都普遍应用。检测仪器分UV强度计和UV能量计与UV强度能量一体检测仪。
UV能量计：
——沃 客密
F. uv光固化的仪器特点
目前EB固化设备的核心技术掌握在少数几个国外公司手中，由于该类设备批量生产小，所以价格偏高，相信该技术如果被普遍利用后，合理的价格应在30-50万美圆之间，如果该设备的制造技术被台湾或国内同行掌握，相信价格会更低。
·气味的区别
UV油和EB油均不含溶剂，所以施工中的气味问题不存在。所谓气味主要是指印刷品表面残留的气味。UV油残留的气味来源有两个，一是残留的引发剂和活性单体，二是引发剂反应后生成的其它小分子物质。对UV油的引发剂进行改良，并提高反应程度，气味会有改观，但不能完全清除。
EB光油中没有引发剂，反应程度超过98%，所以不会像UV油一样会有残留气味的问题。
·耐黄变性的区别
我们知道，上过UV油的纸张长时间放置后，会逐渐变黄，主要原因是残留的引发剂和引发剂生成物吸收紫外线导致，使用昂贵的引发剂或在UV油中添加紫外线吸收剂，会有帮助，但不能完全做到不黄变。EB光油不使用引发剂，所以不会有该问题存在。
·油墨变色的问题
UV灯在产生紫外线的同时，也会产生红外线，使上过光油的纸张表面温度较高，由于要保证生产效率，所以纸张来不及降温便被堆放在一起，内层部分的纸张会在30-60℃的温度下保持一段时间，这时候一些耐热性差的油墨便会变色。除温度的影响外，UV油中的引发剂在相对较高的温度下，依然会保持一定的活性，可能会和油墨中的一些活性物质产生化学反应，这也是UV油导致油墨变色的原因之一。对UV灯、反光罩、冷却系统进行改良，油墨变色问题会有一定程度的解决，但也是治标不治本的办法。
EB光油在固化过程中，固化设备在产生电子束的过程中不产生红外线，温度问题被很好的解决，所以电子束固化是真正的冷能源，对一些热敏性的基材会更适合。
·固化程度的比较
为了理解UV油和UV油的固化程度，在此引入了凝胶率的概念，其测定方法为：将光油制成厚度为100μm的涂膜，记录下固化后的涂膜质量W0，用丙酮萃取48小时，在50℃下真空干燥8小时，记下萃取后的质量Wg。然后按下式计算：
凝胶率=Wg/W0×
凝胶率越高，固化程度越高，下图是典型EB光油和UV光油固化程度的比较。 可见，UV油无论如何提高能量，固化程度也只有75%左右，UV油正常的施工能量是50-100mJ/cm2，也就是说目前我们使用的UV油，在印刷品表面会有25%～30%的小分子物质残留，这些小分子物质，一方面使产品的物理性能下降，一方面在安全性上存在严重隐患，如有可能导致人体皮肤过敏等。
EB光油的固化能量在达到40kGy（电子束能量的表示单位），固化程度便可达到98%以上，物理性能和安全性得到了很好解决。
·抗擦花性、耐磨性和防爆线的区别
抗擦花性：由于EB光油的固化程度远高于UV光油，再加上UV固化过程中，氧气阻聚的原因，UV油表面的固化程度比内部更低，所以，在相同涂膜硬度的条件下，UV光油的抗擦花性远不如EB光油。当然，提高UV光油的硬度、添加耐磨填料和助剂等，可以提高UV油的抗擦花性，但这样又会带来UV油防爆线性的牺牲。
耐磨性：我们知道，耐磨性和涂膜的柔韧性有关，韧性越大，涂膜越耐磨，如汽车轮胎（SBS橡胶材质）和运动鞋底（PU聚胺脂材质）等，由于UV光油固化的不充分性，无法获得柔韧性良好的涂膜，因此，UV光油的耐磨性是无法和EB光油相比的。
防爆线性：曾经测试过，将UV油配方中的引发剂去掉，改变成EB光油，发现EB光油的抗爆线性不如UV油，如以此为结论，便会大错特错。因为EB光油的固化程度高过UV油近30%，固化程度越高，产品的硬度越大，越容易被折断，抗爆线性就会变差。
UV光固机一直是用在光电行业的UV胶水光固化，现在，随着光功率的不断加强跟UV光固机映射面积的不短加大，UV固化机已经在技能上突破了光电行业的应用，逐渐走进各个行业，心脏印刷行业最具有个性，塑料片材印刷在先前一直依赖于丝网印刷，由于丝网印刷的工艺局限而无法印刷精细高级的产品，遂着国外设备及新技能、新工艺的引进，塑料片材印刷不再依赖丝网印刷，在广东、浙江等印刷业发达地区逐渐采用胶印UV印刷，胶印UV印刷以其工艺精细、印刷图案层次丰厚、立体感强、色彩鲜艳、多色套印准确高的优良工艺个性，能印刷出精美产品而广受迎接和推广，产品广泛被文具业、礼品包装业、食品业、玩具业、高级日用包装等行业应用，广阔盛大的市场前景使大量印刷厂商争先引进胶印UV印刷这项新技能。
胶印UV印刷从设备上胶印机必须配套uv光固机等UV烘干设备，通常选用UV光固机、uv烘干机、uv固化机等uv机与胶印机衔接配套，但市面的UV烘干机、UV固化机等设备工艺功效达不到胶印UV印刷工艺恳求，因为市场上现有的UV光固机、uv固化机等设备是应用在丝网印刷行业的丝网印刷UV光固工艺上，UV光固机的核心部分是UVLED芯片，UVLED芯片作为发光体，它具有冷光源、低能耗、无辐射等长处。
G. uv光固化的仪器简介
uv光固化干燥（固化）原理和设备的区别
一台国产实验室固化设备2万RMB即可，国产的生产回设备约20-30万RMB。
EB光油是在答电子束的猛烈轰击下，单体和低聚物上的双键被强制打开，产生自由基并完成聚合。一台进口的实验室EB固化设备约需10-20万美圆，而生产设备则在50-80万美圆之间。
H. uv-7甲醛仪器
甲醛检测是通过特定的方法或仪器对空气、水、食品、衣物等含有的甲醛做定量检测，那么，甲醛检测方法都有哪些呢?看看本文内容你就知道了。
甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等，此处仅就其中的一些主要方法介绍如下：
甲醛检测方法1.分光光度法
分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、AHMT法等几种。
1.1乙酰丙酮法
乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，;缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定;方法缺点是反应较慢，需要约60min;SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该方法非常传统，应用极为广泛。
1.2变色酸法(CTA法)
变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L;用1%亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5%，方法更稳定、更灵敏。该法的优点是操作简便、快速灵敏;缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。
1.3酚试剂法
酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰;反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。
1.4副品红法(PRA)
副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。本法的优点是简便灵敏，其它醛和酚不干扰测定;缺点是褪色快，灵敏度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂，而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。使用流动注射技术，可消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。
1.5AHMT法
AHMT法原理是甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，3-三氮杂茂(AHMT)在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量。该方法优点是抗干扰能力强，对乙酰丙酮法、MBTH法及副品红法干扰严重的六胺对此测定方法无干扰，因此，该法是测定树脂交联过程释放甲醛的有效方法;灵敏度较高，最低检出限为0.01mg/m3，较适宜与一般情况下室内空气的检测;缺点是颜色随时间逐渐加深，要求标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，在显色体系最大吸收波长550nm测定，Co2+、Cu2+干扰测定。
1.6 溴酸钾-次甲基蓝法
溴酸钾-次甲基蓝法原理是在酸性介质中，甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应，降低体系吸光度的特点来快速测定甲醛含量。次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰，在H2SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度会显著下降，△A降低与甲醛浓度成正比。
1.7银-Ferrozine法
银-Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag，产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe2+，Fe2+与菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物，在562nm处测定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比，摩尔吸光系数ε=5.58×104，灵敏度比铬变酸法高3.5倍。
甲醛检测方法2.色谱法
色谱法主要有气相色谱、高效液相色谱法、离子色谱法等,直接利用色谱法较少,一般是和其它分析仪器相连用,如GC-MS、HPLC-UV等.
2.1气相色谱法(GC)
气相色谱法操作简便，测定线性范围宽，分离度好。气相色谱法主要由直接法、2，4-二硝基苯肼(DNPH)法和巯基乙胺法。
2.1.1直接法
直接法方法简单、快速、直接，避免了经典分析中需要样品预处理,操作繁琐、试剂消耗量大、方法选择性差等缺点。马先锋等报道，样品经柱分离后，用FID检测，方法检出限可达0.01mg/m3。可用于空气中甲醛的测定。
2.1.2DNPH法
DNPH的硫酸溶液与含有甲醛的样品反应，生成2，4-二硝基苯腙，宫向红57等研究水发产品中的甲醛，采用正己烷萃取生成物腙，无水硫酸钠除水后，取样ECD检测器检测最低检测限为6.2µg/L(6.2pg/μL)、许瑛华等研究化妆品中游离甲醛测定，采用环己烷萃取生成腙，μECD检测器检测，检测限为5.75µg/L(5.75pg/μL)。该法优点是灵敏度高，对低分子量醛的分离非常有效;缺点是仪器设备要求很高，测定范围较窄，难以解决衍生物同分异构体的分离问题。
2.2高效液相色谱法(HPLC)
高效液相色谱法甲醛与2，4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成腙，衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。RobertJ. Kieber等采用四氯化碳萃取，乙腈稀释，HPLC分离后，UV308nm检测，方法的检测限为0.3μg/L(10nM)，且其它脂肪醛不干扰测定。DNPH法优点是检测限很低;缺点是有其它醛、酮存在，也与DNPH反应，将导致分析时间延长及要求流动相梯度。
甲醛检测方法3.电化学法
电化学法包括示波极谱法、吸附伏安法和哥腊衍生试剂法
3.1示波极谱法
示波极谱法原理是在70℃的HAc-NH4Ac缓冲溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢卢剔啶,在滴汞电极上还原产生-0.96V不可逆还原波。甲醛浓度在0.020～10μg/mL范围内与极谱峰高呈良好的线性关系，检测限为0.02μg/10mL。示波极谱法测定空气中甲醛的灵敏度和准确度都很高，适合于测定室内空气中微量甲醛。
3.2吸附伏安法
测定在pH值为9.7的NH3-NH4CL缓冲溶液中甲醛和Girard试剂的反应产物在滴汞电极表面上的吸附,检测限为2.4μg/L,线性范围为6～240μg/L,该法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在线检测.
3.3“哥腊”衍生试剂法
原理是醛能与氨及其衍生物发生加成反应生成，这一产物中具有还原性的C=N双键，在电极上较易还原。“哥腊”试剂即为该类衍生试剂。采用“哥腊”试剂与甲醛反应生成电活性的产物，在银基汞膜电极上还有来检测甲醛。该方法检测限为7.6×10-8mol/L，并能同时测定甲醛和乙醛，适宜于空气中甲醛量的测定。
3.4荧光法
甲醛与乙酰丙酮在醋酸-醋酸铵介质中生成3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶(DDL)。马威等使甲醛与乙酰丙酮-乙酰铵反应，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加热20min后，在415nm激发光和508nm发射光下测定，最低检测限为1.4mg/L(0.0014μg/mL);蔡贵杰测定食品中甲醛的最低检测限为4.1μg /L(0.041μg /10mL);樊静等采用甲醛催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，测定织物中甲醛含量，最低检测限为5.8μg/L;而高峰等采用甲醛催化碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝原理测定空气中的甲醛，100℃水浴5min后，冷却以终止反应，在645nm除测定荧光强度，最低检出限为8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg /L)，线性范围为0.03～0.29mg/L;QijiaFan等报道，用1,3-环己二酮(CHD)的乙酸铵-盐酸溶液为吸收剂来捕集大气环境中微(痕)量甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，液相最低检测限为6nM(180ng/L)。荧光分析法因具有快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到人们广泛的重视，尤其是用于室内空气环境中痕量甲醛的分析监测，其优点更为突出。
3.5化学发光法(CL法)
该法主要基于没食子酸-过氧化氢-甲醛体系的化学发光，常薇、李光浩等流动注射-化学发光法对空气、水中的甲醛进行测定，最低检测限为0.2mg/L(2×10-7g/mL)。化学发光分析法具有灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单等优点。
甲醛检测方法4.化学滴定法
化学滴定法主要包括电位滴定法、碘量法及酸碱滴定法。
I. UV紫外法检测COD和TOC的进口分析仪器多少钱
我们用的是意大利3S的 UV法的 市场价格6-8万 具体价格我不方便透露！
J. UV法COD在线仪器验收方法
当然可以！
cod标样你可以自己做啊
出厂前做调试就是用自制的cod标样做调试的，验收的话看调试数据就好了
另外哦
如果调试数据条就断开的
就是说不是一整条这个机一般就是很难调的
也就是说机器有问题，你uv的cod是和氨氮一起的吗？个人认为要做cod准点还是国标法好
希望采纳