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黄曲霉毒素b1是用什么仪器

发布时间: 2021-01-29 01:33:27

❶ 黄曲霉毒素b1标准溶液采用什么为溶剂配置

溶解方法:黄曲霉毒素B1纯品为白色结晶,极难溶于水,易溶于有机溶剂,如:氯仿、甲醇、乙醇、丙醇、乙二甲基酰胺,不溶于石油醚、乙醚和己烷。一般在中性溶液中较稳定,但在强酸性溶液中稍有分解在,在pH9-10的强碱溶液中分解迅速。
本品为粉末状,一般用二甲基亚砜溶解液,黄曲霉毒素1mg需要加2ml溶解液,比例为1:2,仅作为参考
详细可以私信我

❷ 黄曲霉毒素B1的检测方法

GB2761-2014《食品安全国家标准 食品中真菌霉素的限量》中对于黄曲霉毒素B1的限量以及检测方法做了修改,婴幼儿配方食品及婴幼儿辅助食品按照GB5009.24规定的方法测试,其他食品按照GB/T18979规定的方法测定。 TLC法是测定黄曲霉毒素的经典方法,是中国测定食品及饲料中AFT黄曲霉素B1(AFB1)的标准方法之一(GB/T5009.23-2006)。其原理是针对不同的样品,用适宜的提取溶剂将AFB1从样品中提取出来,经溶剂萃取纯化,再在薄层板上层析展开,分离,利用AFB1的荧光特性,根据荧光斑点的大小和强弱,比较测定黄曲霉毒素含量。
TLC有单项展开法和双向展开法,TLC法由于设备简单,易于普及,所以国内外仍在使用,但由于该法样品前处理繁琐,且提取和净化效果不够理想,提取液中杂质较多因而在展开时影响斑点的荧光强度,而双向展开虽避免了杂质干扰,增加了灵敏度,但增加了操作步骤和时间。 酶联免疫法检测AFB1的理论基础是抗原抗体反应,其采用单克隆或多克隆抗体技术,具有特异性强、分析时间短等优点。其原理是抗原(或抗体)吸附于载体上的免疫吸附剂和用酶标抗体(或抗原)与标本中的待测物(抗原或抗体)起特异的免疫学反应,最后用测定酶活力的方法来增加测定的敏感度。大体分为2类:一是用双抗体夹心法检测样本中的AFTB1, 二是用竞争法检测样本中的AFTB1,。为了使用方便,目前国内外已研制了酶标记免疫吸附测定试剂盒及配套仪器,方法也被列入国家标准(GB/T5009.22 1996第二法)。
但由于ELISA法中酶的活性易受反应条件影响,因此ELISA法测定结果稳定性较差,分析结果的准确性不高,容易出现假阳性结果。 一般来说,组织中黄曲霉毒素含量很低,而液相色谱串联质谱法具有比高效色谱法更高的灵敏度和准确性,如今这种方法还极少使用在测定组织霉菌毒素含量中。该方法检测限可达0.02~0.025 ppb。 84%甲醇水溶液提取样品中,正己烷脱脂,HLB固相萃取柱净化。采用电喷雾电离,正离子扫描,选择多反应检测模式(MRM)监测,外标法定量,该法灵敏,结果可靠。

❸ 熟制禽肉中黄曲霉毒素B1能检测吗用哪个检验方法标准是多少

熟制禽肉中一般不来会自含有黄曲霉毒素B1.
是这样的,黄曲霉毒素B1是谷物粮食等植物性原料,在阴暗潮湿的环境中,发霉产生的一种霉菌代谢物。土壤中也存在黄曲霉B1。尤其以发霉的花生、大豆、玉米等谷物中最为常见。肉禽中不会有黄曲霉毒素B1.
另外,奶牛食用了霉变的含有黄曲霉B1的饲料后,会代谢出黄曲霉M1毒素。这就是年初那会儿,蒙牛眉山公司和福建长富牛奶爆出的黄曲霉事件。黄曲霉M1是黄曲霉B1的代谢产物。

❹ 请问黄曲霉毒素b1的标准液一般都用什么溶剂配制呀还有就是单纯的拿甲醇配制可以吗

下午好,来黄曲霉素b1看你要测试的自环境了,无水甲醇可以,乙酸乙酯可以,常用分析过柱子的乙醚和石油醚也行,它属于脂溶性分子结构除了液体石蜡和水之外绝大多数有机溶剂都能溶解良好。食品级检测你可以用ODO(辛癸酸甘油酯)或者丙二醇,医疗和工业生产分析你用什么都无所谓只要不是碱性溶剂都可以,请酌情参考,以前我用花生培养做过粗分的b1。

❺ 高效液相色谱仪测定茶叶中黄曲霉毒素B1的方法是什么

楼主你好:
高效液相色谱仪测定茶叶中黄曲霉毒素B1的方法
1.适用范围本方法适用于出口茶叶中黄曲霉毒素B1含量的检验。
2.原理概要样品用三氯甲烷提取,提取液经硅胶柱净化,净化后的提取液用三氟乙酸衍生,用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。
3.主要试剂和仪器3.1.主要试剂三氯甲烷;正己烷;苯;甲醇:紫外光谱级;乙腈:紫外光谱级;三氟乙酸;乙腈-水溶液(1+1);三氯甲烷-甲醇溶液(95+5);苯-乙腈溶液(98+2);黄曲霉毒素B1标准品:纯度≥99%;黄曲霉毒素B1标准溶液:准确称取适量的黄曲霉毒素B1标准品,以苯-乙腈溶液于棕色容量瓶中,配成浓度为10μg/mL标准贮备液。根据需要,再配成适当浓度的标准工作溶液。3.2.仪器高效液相色谱仪,配有荧光检测器;天津恒奥硅胶小柱;天津恒奥振荡器:HMS系列;天津恒奥超声波:HU、HS系列;
天津恒奥氮吹仪;天津恒奥滤膜:有机系用,0.45μm;天津恒奥微孔滤膜过滤器
旋转蒸发器;微量注射器;离心管:5mL具塞磨口;粉碎机。
4.试样的抽取与制备4.1.抽样方法从整批产品堆垛的上下不同部位随机抽取2.2规定的件数,逐件开启。分别倒出全部茶叶于塑料布上,用取样铲从每件中各取出有代表性的样品约500g。将所取样品充分混匀,用四分法或分样器逐步缩分出500g,装入洁净密封的样品筒内,加封后,标明标记,及时送实验室。4.2.试样制备将所取回样品全部磨碎,通过20目筛,混匀,均分成两份试样,装入洁净容器内,密封,标明标记。4.3.试样保存将试样于室温下保存。注:在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考国家标准物质药检所标准品目录,药品对照品请参考 http://www.rmhot.com/plist_3/plist_3_0_0_1.html
5.过程简述5.1.提取称取试样5.0g(精确到0.1g)置于100mL具塞锥形烧瓶中,加入15mL三氯甲烷,于振荡器上提取30min,然后经垫有玻璃纤维的漏斗过滤。收集滤液于旋转蒸发器的具尾管圆底烧瓶内,并用三氯甲烷洗涤滤渣,收集滤液至约20mL。5.2.净化用旋转蒸发器将上述滤液在50℃水浴中浓缩至约1mL,经0.45μm滤膜过滤后,注入硅胶小柱中。用2~4mL正己烷洗涤烧瓶后淋洗小柱,弃去流出液。然后用3~4mL三氯甲烷-甲醇溶液以每秒钟2滴的流速洗脱,收集洗脱液于离心管中。用氮气仪缓缓吹干,供衍生用。5.3.衍生5.3.1.试样加200μL正己烷和50μL三氟乙酸于上述离心管中,盖紧磨口塞,超声振荡1min,静置10min,用氮吹仪缓缓至干。用乙腈-水溶液(1+1)定容至1.0mL,超声1min,用0.5μm滤膜过滤,滤液供液相色谱用。5.3.2.标准工作溶液取1.0mL标准工作溶液,用氮吹仪缓缓吹干,按5.3.1步骤操作。5.4.测定5.4.1.色谱条件色谱柱:NOVA PAKc18,300mm×3.9mm(内径);流动相:甲醇-水溶液(42+58);流速:0.8mL/min;荧光检测器:激发波长375 nm,发射波长425 nm;色谱柱温度:室温。5.4.2.测定根据样液中黄曲霉毒素B1的含量情况,选定峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中黄曲霉毒素B1衍生物的响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作溶液和样液的衍生物溶液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下,黄曲霉毒素B1衍生物保留时间约为8min。5.4.3.空白试验除不加试样外,按上述测定步骤进行。
6.结果计算用色谱数据处理机进行数据处理
7.低限和回收率测定7.1.低限本方法的测定低限为0.001mg/kg。7.2.回收率回收率的实验数据:黄曲霉毒素B1的添加浓度在0.001~0.5mg/kg范围内,回收率为89.1%~104.9%。

❻ 黄曲霉素b1主要拿来做什么

黄曲霉毒素是迄今发现的污染农产品毒性最强的一类生物毒素。其中,毒性最强、危害最专大的为黄曲霉属毒素B1,其毒性为氰化钾的10倍、砒霜的68倍,被列入严管的特剧毒物质。0.294毫克/公斤剂量的黄曲霉毒素B1,就能引起敏感动物的急性中毒死亡 拿来危害人吧····

❼ 黄曲霉毒素检测可以用什么仪器检测

黄曲霉毒素可以用黄曲霉毒素检测仪来检测,黄曲霉毒素检测仪广泛应用于食专药监局、卫生监属督部门、农业部门、检验检疫部门、食品生产企业等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。可以有效检测食品中黄曲霉毒素的含量。
黄曲霉毒素检测仪HM-HQM利用胶体金对特定波长的光的吸收获取层析试纸T线和C线上光吸收峰信号,据此计算出两个峰面积/峰高之比,然后根据标准浓度和峰面积/峰高的比值制作标准曲线。在实际的测试过程中,通过多功能定量分析仪获取两个峰面积/峰高之比,就可以根据绘制的标准曲线求得待检项目的定量结果。
总之,黄曲霉毒素检测仪采用智能化的操作平台,先进的光源驱动及检测技术可以准确检测食品中黄曲霉毒素的含量,且具有便捷的操作方式、优异的检测精度,实现了结果可靠与高效测量的完美统一。

❽ 你们黄曲霉毒素B1是怎么检测的用什么方法学检测的

通用方法

薄膜层析法和液相色谱法是目前国内绝大多数检测机构都在使用的方法。由于其检测周期长,程序复杂所需试剂繁多等缺点已远远不能满足现代检测要求.随着现代科学技术的不断发展,特别是免疫学生物化学,分子生物学的不断发展人们已创建了不少快速,简便特异,敏感低耗且适用的黄曲霉毒素检测方法.而且以金标试纸为代表的这些方法已经被先进国家所广泛使用,引进和消化这些先进的方法是我们检测领域的当务之急.免疫亲和柱法优点很多但由于检测费用过高,而无法普及.而一步式黄曲霉毒素检测金标试纸法似乎更适用于中国值得推广。薄层层析(Thin-Layer Chromatography,TLC)是在黄曲霉毒素研究方面应用最广的分离技术.自1990年它被列为AOAC (Association of Official Agricultural Chemists)标准方法,该方法同时具有定性和定量分析黄曲霉毒素的功能.2、液相色谱法液相色谱(Liquid Chromatography,LC)与薄层层析在许多方面具有相似性二者互相补充.通常用TLC进行前期的条件设定,选择适宜的分离条件后再用LC进行黄曲霉毒素的定量测定。3、免疫化学分析方法利用具有高度专一性的单克隆抗体或多克隆抗体设计的黄曲霉毒素的免疫分析方法也是最常用的黄曲霉毒素检测方法.这类方法通常包括放射免疫分析方法(Radioimmunoassay,RIA),酶联免疫法(Enzyme-linked of Immunosorbent Assay,ELISA)和免疫层析法(Immunoaflinity Column Assay,ICA).它们均可以对黄曲霉毒素进行定量测定。

❾ 黄曲霉毒素B1标准溶液是什么

黄曲霉毒素B1的标准溶液指得是黄曲霉毒素B1的标准品,也就是纯的黄曲霉毒素B1了。

❿ 黄曲霉毒素B1用哪=哪种方法检测比较准确

目前主流的方法有荧光定量检测法、酶免、胶体金、液相色谱。我们工厂一直在用飞测的黄曲霉毒素荧光定量检测试纸条。望采纳建议。

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