药理学研究需要哪些试剂仪器
A. 医用器材有哪些
一次性医用包有：1.产包 2. 导尿包 3. 手术包 4. 中心静脉导管包 5. 血液透析导管包 6. 穿刺包 7. 换药 包、备皮包 8. 口腔护理包 9. 气管导管包、吸痰包 10. 胃管包、咬口材料包 11. 灌肠包、 急救包
一次性医用导管有：1.导尿管 2. 引流管 3. 呼吸道插管、导管系列 4. 胃管 5. 中心静脉导管 6. 鼻饲管、肛 管 7. 其他一次性医用导管。
伤口敷料、护创材料有：1.创可贴 2. 生物敷料 3. 透明敷料 4. 自粘伤口敷料 5. 婴儿护脐敷料 6. 优格伤口敷料 7. 德国 LR 伤口敷料 8. 德国 HARTMANN 伤口敷料 9. 其它医用高分子敷料
医用胶带、胶贴有：1.外科手术胶带 2. 透气胶带 3. 输液胶贴 4. 留置针胶贴
医用纱布、医用绷带、骨科夹板有：1.医用纱布 2. 弹性绷带 3. 自粘性绷带 4. 腹带、压力袜 5. 石膏绷带 6. 骨科高分子矫 形合成绷带 7. 预制石膏夹板 8. 高分子玻璃纤维夹板
医用消毒片、医用海绵有：1.医用海绵 2. 酒精棉片、棉棒 3. 碘伏消毒棉片、棉棒 4. 医用棉制品
注射及输液器械有：1.注射针、输液针 2. 一次性注射器 3. 胰岛素注射器 4. 输液器 5. 无针注射器 6. 注射、 输液配件 7. 一次性使用输注泵
穿刺针、活检针：1.一次性麻醉用针 2. 造影及引流器械 3. 微创手术及麻醉器械 4. 骨髓及内脏活检穿刺针
留置针：1.动静脉留置针 2. 头皮式留置针
医用缝合材料及器械有：1. PGA可吸收医用缝合线 2. PGLA 可吸收医用缝合线 3. 医用真丝缝合线 4. 医用聚丙烯 缝合线 5. 医用聚酰胺缝合线 6. 医用聚酯缝合线 7. PVDF医用缝合线 8. PET医用缝合线 9. 医用不锈钢丝 10. 医用缝合针 11. 皮肤缝合器 12. 免缝胶带
采血、输血器材：1.激光采血仪 2. 一次性输血器具 3. 血液透析导管 4. 采血针
手术室防护隔离卫生用品有：1.失禁护理产品 2. 手术巾 3. 手术床罩、床单、垫单类 4. 手术保护用品 5. 医用口罩 6. 医用手套 7. 医用帽、鞋套 8. 隔离服、防护服、手术衣 9. 无菌保护套
B. 利用Mehlich 3（M3）通用浸提剂测试土壤需要哪些试剂与仪器
答：试剂需要硝酸铵（NH4NO3，分析纯）、氟化铵（NH4F，分析纯）、冰乙回酸（答CH3COOH，99.5%，分析纯）、硝酸（HNO3，68%～70%，分析纯）、乙二胺四乙酸\[（HOOCCH2）2NCH2CH2N（CH2COOH）2，即EDTA，分析纯\]、酒石酸锑钾［K（SbO）C4H4O6·1/2H2O，分析纯］、钼酸铵\[（NH4）6Mo7O24·4H2O，分析纯\]、硫酸（H2SO4，分析纯）、抗坏血酸（C6H8O6，左旋，分析纯）、磷酸二氢钾（分析纯）、M3贮备液\[c（NH4F）=3.75mol/L+ c（EDTA）=0.25mol/L\]、M3浸提剂、钼锑抗试剂、磷工作溶液［ρ（P）=5mg/L］、K贮备液\[ρ（K）=100mg/L\]、 Ca标准贮备液\[ρ（Ca）=100mg/L\]、Mg标准贮备液［ρ（Mg）=100mg/L］、Fe标准溶液、Mn标准溶液、Cu标准溶液、Zn标准溶液。
用到的分析仪器有：分光光度计、火焰光度计、恒温振荡机（温度控制25±1℃）、原子吸收分光光度计（如果不测中、微量元素，不需该仪器）。
具体分析方法参见《测土配方施肥技术》一书。
C. 请问药学实验室都用哪些仪器啊
红外光谱仪，X射线衍射，常规的滴定分析仪器，买本分析化学的书或者有机实验的书，有常用的试剂盒仪器。表面皿啊，干燥箱啊，粉碎机啊、索氏抽提器啊、蒸馏设备啊、旋转蒸馏设备啊、恒温水浴啊、干燥器啊……
D. western blot实验都需要哪些仪器
western blot实验都需要的基础仪器有： 电泳仪，制胶板，电泳槽，湿转的转膜槽或者半干转仪，回答脱色摇床，暗室，X光片，红外灯，成像仪，一些基础耗材和试剂等 基本上生化实验室要做western blot还是很容易的
E. 业余爱好，想在家研究植物组织培养技术，需要哪些必备的设备和化学试剂
有菌条件下的创新植物组培技术简介
一、 有菌环境组培的概念
在有菌环境条件下，取植物体的一部分，接种在人工制造的抑菌培养基上，在人工控制的环境条件下培养，使其按照人们的意志方向发展，不断增殖，生根，形成完整植株的生产过程，称为有菌环境下组培技术，简称有菌环境组培。
二、 有菌环境组培的特点
1、 设备简化、投资少
传统组培设备的配套，一切都围绕着“无菌”二字，要求用品高压灭菌，无菌操作接种和无菌环境培养，而要达到“无菌”，设备投资大，技术要求严。创新有菌环境组培，由于在培养基中添加了安全高效抗菌剂，可在有菌环境条件下，接种、培养，省去了投资比例较大的高压灭菌锅和超净工作台。由于培养基不需要高压灭菌，所以培养瓶选择范围很宽，如利用一次性口杯做培养瓶，每瓶仅需0.1元左右。
2、 操作简便、效率高
有菌环境组培操作，从外植体至生根苗出瓶采用不同的安全高效抗菌剂，完成培养瓶消毒、抗菌培养基制作，外植体消毒，有菌环境条件下接种、培养，操作简便，工作效率提高3－4倍。
3、 工艺简单、易推广
在传统的组织培养中，严格的无菌环境、无菌操作、无菌培养成为必备条件，也使该技术成为投资大、成本高、难以普及的主要原因。创新有菌环境组培目标是面向广大农村和农民，所以把复杂繁琐的传统组培过程简化为：清洗培养瓶--浸泡瓶灭菌--配制培养基—分装冷凝- ---外植体消毒、接种、继代、生根—培养室培养养—瓶苗移栽--管理炼苗;
三、 有菌环境组培药品及设备配置
1、 药品
大量元素、微量元素、铁盐、有机物、植物生长调节剂、安全高效抗菌剂——‘S105’、‘S106’、‘S107’，75%酒精、盐酸、氢氧化钠、自来水、白糖、琼脂等。
2、 设备
普通房间、塑料筒、塑料盆、各种类型洗瓶刷、小瓷盘或不锈钢盘、药棉、垃圾桶、普通桌椅、电饭煲、简易接种箱、空调机、培养架、1‰天平、医用解剖剪、手术刀、镊子、塑料刻度量杯、0.1——10ml系列移液管、洗耳球、250ml磨口广口瓶、带塑料盖玻璃或塑料口杯或培养瓶等。
四 有菌环境组培应用前景
1.用于组培快繁农业园艺种苗，降低生产成本；
2.用于传统组培污染瓶苗的利用，降低瓶苗废弃率；
3.用于各类学校和家庭开展组培工作，有利于技术普及。
有菌条件下的创新植物组培技术操作规范
WYG/ZP99---09-20
本标准规范了在有菌环境条件下工厂化育苗过程中无性系材料的选取、培养基的配制、有菌环境条件下操作技术、外植体的培养、组培苗的育苗技术等。
本标准适用于国营、集体和个体的工厂化育苗。
工艺流程: 洗--浸--配--装--消--种--养--栽--管
1．洗---培养瓶洗涤。
先将其中培养基冲干净,然后在清水中浸泡1小时,刷洗瓶内污物,泡入1%的洗衣粉溶解液中,再进行刷洗,尤其是瓶口处也要认真刷洗.刷洗完后于水龙头下以流水冲洗干净.最后倒置于洁净的器皿篮中,以便沥干水分.
2．浸---培养瓶浸泡。
培养瓶常规洗净后，浸入每升自来水加0.15 ml的S105溶液中1.5-2小时，以浸没培养瓶为度。用时捞起培养瓶及瓶盖倒扣滤干水即可。
3．配---培养基配制。
依照所设计的培养基配方，按比例吸取母液注入容量瓶内，加水定容，倒进不锈钢锅内加S106抗菌剂‵凝固剂和糖。边加热边搅拌以免煮糊，使凝固剂和糖完全溶解。用盐酸或氢氧化钠溶液调整pH值，煮沸。
4．装---培养基分装。
分装前甩干水滴， 将培养基趁热均匀分装到塑料口杯或培养瓶内，三十分钟内盖好瓶盖。 把培养瓶放平，凝固后可进行接种.
5.消---外植体消毒。
将外植体用自来水冲洗干净。材料（茎尖、茎段、叶片、花蕾等）首先用70%酒精消毒8---30秒，自来水冲洗2次。再用0.1%HgCl2溶液加“吐温-80”两滴，浸没材料，轻微摇动，消毒5-12分钟，再用自来水冲洗4-5次。最后浸泡在100ml的消毒液（100ml自来水中加入1mlB＋0.5ml S106）中30—60分钟。
6．种---组培苗接种。
包括外植体接种、继代接种和生根接种。
1)、工作环境：可选择干净整洁的房间，一张合适的桌子、一把椅子，准备好一个不锈钢小托盘或一块清洁的玻璃，两把手术剪刀、两把手术刀、两把镊子、一个装有适量70%酒精的广口瓶（高度适当低些，便于接种工具浸入、取出），一包药棉和一个废纸篓。
2)、接种过程：
①接种前；工作人员必须肥皂洗手，继代、生根瓶苗用干净的纱布在浸泡灭菌的盆内擦洗掉培养瓶外的尘土。
②将培养瓶、瓶苗、手术刀、镊子、70%酒精广口瓶、药棉、工具架、无菌垫板等，整齐合理地摆放在桌子上。
③将瓶苗取出，放在经70%酒精消毒的无菌垫板上，进行接种材料的切割，每接种完一瓶，把残渣倒入废纸篓，用蘸有70%酒精的药棉擦拭数遍，不留盲区，板面酒精稍干后，进行下一瓶接种材料的切割。
④切割材料的刀、剪、镊子等，每接种完一瓶，用药棉擦干净叶碎片、琼脂，浸泡在70%的酒精中。
⑤接完后盖紧瓶盖.
7。养---组培苗培养。
培养室内的温度控制在27（±2）℃。
光照强度为2000～3000Lx，光照时间每天10～12小时。
8。栽---组培苗移栽。
移苗基质为草炭土、珍珠岩、蛭石，三者体积比为1：1：1。将50穴的育苗穴盘中装好基质后，在移栽前2天用3000—4000倍的悪霉灵或800—1000倍的多菌灵溶液淋透消毒.
移苗前洗干净粘附在生根苗根上的培养基，不要损伤组培苗的幼根。移苗在炼苗荫棚中进行，移植时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，填满土充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，每个容器内移苗一株，移植后随即浇透水。
9．管---移植后管理
栽植后放入育苗床用无纺布作小拱盖好小苗保湿，遮荫70%左右。经常喷雾，保持无纺布湿润，使空气湿度为80%～95%。为防止发生病害，移苗后当天喷防病药剂一次，以后每星期喷药一次，常用药剂和施用方法参照GB 6001-85。三周后打开小拱两头的无纺布，以后逐渐打开小拱两边的无纺布，25天后全部打开。移植成活后，喷雾可改为用洒花淋水。每7～10天淋施3g/L的尿素或复合肥的水溶液，施肥后淋一次清水冲洗叶面。生长弱的植株，适当增加喷施3g/L的尿素或磷酸二氢钾溶液。
基本设备 灭菌锅可以高压锅代替，无菌室（在家里的话可以弄个大纸壳箱子，里面按一盏紫外灯，用之前开灯灭菌半个小时），酒精灯，培养皿，三角瓶，镊子，烧杯等（玻璃仪器可以从简）
试剂 牛肉膏， 蛋白胨， Na k 等微量元素， 琼脂 ，生长素（不加也能长出来），NaOH和KOH调节PH用，PH为中性。酒精，次氯酸钠（灭菌外植体）
具体操作步骤网上有很多视频和文章，你可以仔细观看和阅读，以上是凭记忆写的，不全面，有什么不懂的地方你可以再问我，我是学生物的应该还是多少能帮助你的。
F. western blot完整实验需要哪些仪器
主要就是SDS-PAGE电泳仪和转膜仪,摇床,离心机,不需要别的仪器了,试剂药品倒是要很多
G. 中药材做液相实验时需要哪些仪器试剂
估计你是做指纹图谱吧 1.如果你要测极性大或者中等的可以用反相硅胶，如果极性回小就要用答到正相硅胶，否则柱子就废了 2.你所选择的流动相一定要能溶解你的样品 3.如果是粗提物，最好要先用硅胶或者反相硅胶粗分一下 4.确定样品是适合用ELSD还是DAD。
H. 大家都来说说实验室常用到的仪器，耗材和试剂，哪些
要说仪器的话，初中阶段，主要就是些酒精灯，漏斗，烧杯，试剂瓶，分液漏斗专，长颈漏斗，滴管，量筒属之类的比较便宜的，一般几十块吧。试剂也就初中学的那几样。高中是分析实验，有什么酸碱滴定管，容量瓶，真空水泵，电子天平，冷凝管，移液管，锥形瓶，布氏漏斗，几百块吧。然后大学阶段用的就比较多了，有机实验有电子搅拌器，坩埚，恒温水浴锅，烧瓶，三口烧瓶，温度计。然后还有电子设备，比如红外，紫外 ，液相色谱，气相色谱，质谱仪，氢火焰离子化检测器，都是几十万几百万，很贵的。反正仪器非常多，要举例的话也说不全。
I. 微生物实验室需要哪些常用的仪器
微生物实验室主要用于无菌环境下微生物提纯、分离、增殖及鉴定等工作，对无菌环境的要求很高。那么微生物实验室中则需要用到以下仪器设备。
一、无菌室
无菌室是实验室的核心部分，主要为样品提供保护，保证实验结果的准确和人员的安全。
二、超净工作台
微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养，那么无菌培养必然需要超净工作台提供一个无菌的工作环境。超净工作台的主要用途是微生物的接种及处理时的无菌操作。
三、高压蒸汽灭菌锅
高压蒸汽灭菌锅是一个密闭的、可以耐受一定压力的双层金属锅。一般在进行无菌操作前需要将操作器皿、培养基等在高压灭菌锅里进行灭绝后才能使用。
四、培养箱
培养箱主要用于实验室微生物的培养，为微生物的生长提供一个适宜的环境。培养箱有以下几种：
1、普通培养箱
2、生化培养箱
3、恒温恒湿箱
4、厌氧培养箱
五、天平
天平是用于精确称量各类试剂及药品的设备。实验室常用的是电子天平。
六、微波炉/电炉
其主要作用是用于溶液的快速加热，微生物固体培养基的加热溶化等。
七、摇床
摇床又称摇瓶机，它是培养好气性微生物的小型试验设备或作为种子扩大培养之用。
八、冰箱
冰箱是实验室中保存试剂和样品必不可少的仪器。微生物学实验中用到的试剂有些要求是4度保存，有些要求是负20度保存，实验人员一定要看清试剂的保存条件，放置在恰当的温度下保存。
九、显微镜
微生物个体微小，必须借助显微镜才能观察清楚它们的个体形态和细胞结构。因此，在微生物学的各项研究中，显微镜就成为不可缺少的工具。
十、生物安全柜
微生物实验中所涉及到的部分试剂和样品微生物有些是有毒的，对于操作人员来说伤害比较大。为了防止有害德悬
十一、菌落计数器
菌落计数仪可帮助操作者计数菌落数量。通过放大，拍照，计数等方式来准确的获取菌落的数量。有些高性能的菌落计数器还可直接连接电脑来完成自动计数的操作，方便快捷的计数。
十二、分光光度计
分光光度计在微生物试验中用于测定微生物悬液的浓度，可以正确选取合适的培养时间。
十三、离心机
离心机是用于收集微生物菌体以及其他沉淀物。有冷冻离心机和常温离心机之分。
十四、液氮罐
液氮罐里装有液氮，可用于微生物实验室中各菌种的长期保存。
J. 逆转录PCR的实验步骤用到哪些试剂和仪器
一、实验器具与材料：
1、移液器：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl
2、吸头：1ml、200μl、20μl
3、匀浆管：5ml
4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个
5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl
6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖）；1个125ml的白色试剂瓶（放无水乙醇）
7、量筒：50ml、250ml、500ml
8、容量瓶：250ml、500ml、1000ml
9、试管架：5ml、1.5ml、20μl
10、盐水瓶：250ml、500ml各2个备用，一个装无水乙醇，另一个装DEPC水
11、铝制饭盒：4个
12、塑料小饭盒：1个
13、大瓷缸：2个
14、锡泊纸：一卷
15、卷纸：2卷
16、三角烧瓶：带盖，稍大
二、实验器具的处理与准备
1、塑料制品：（包括枪头、EP管、匀浆管等）
先将DEPC水从容量瓶中倒入瓷缸中，将塑料制品逐个浸泡其中，其中小枪头需要吸管打入DEPC水，过夜，然后高压，再烤干备用，实验前将枪头等放入吸头台，再高压一次（EP管）
2、玻璃制品：泡酸过夜，冲洗干净，蒙锡纸烤干备用（DEPC水泡）（洗净后先泡1‰DEPC过夜，再烤干）
3、匀浆器：（包括剪刀、镊子）先洗净后，再高压（不需要泡DEPC）
三、试剂配制：
1、DEPC水：吸出1ml放在1000ml双蒸水中配成1‰DEPC水，放在1000ml容量瓶中静置4小时备用。
2、75%乙醇：用无水乙醇DEPC水配，然后放-20℃保存（其中DEPC水需先高压）
3、异丙醇：放入棕色瓶中
4、氯仿：放入棕色瓶中
5、琼脂糖
仅供参考