安捷伦仪器增益因子怎么改不了

Ⅰ 安捷伦液相色谱仪1200型 仪器运行时要停止运行 结果出现 no string 8007 .自动宏命令失效 发生错误16419.

把数据储存路径改为C:\Chem32\1\DATA\
另外建议遇到问题，直接打安捷伦的售后服务电话就行。

Ⅱ 在使用labview控制安捷伦信号仪器E4438C时调用驱动自带的VI程序信号仪会卡死，仪器上报错310system error

把你程序与仪器通信时间上限延长，你命令还没发完，通信结束了

Ⅲ 如何更改安捷伦1260运行时间自定义者

Agilent 1260 HPLC 操作规程

1 开机
1.1 打开电脑
1.2 打开液相色谱各个模块的电源
1.3 双击桌面“LC1260(Online)”，进入联机界面
1.4 排气：
1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）
1.4.2 右键单击“Pump”图标区域，选择“Method”选项，进入泵编辑画面，设
流速：5ml/min，点击“确定”；
1.4.3 右键单击“Pump” 图标区域，点击“Control”选项，选中“ON”，点击“确
定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止；
1.4.4 右键单击“Pump” 图标，点击“Method”选项，设流速：0ml/min，手动
旋紧冲洗阀；
1.4.5 右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，按照方法要求选择合适比例
的流动相，设流速：1.0ml/min；（不一定是1）
1.4.6 同理右键单击“Column Comp”，“DAD”图标，点击“Method”选项，按照
方法的要求设置温度，波长，点击“控制” 选项，“ON”打开柱温箱和检测器。
2 编辑方法
2.1 点击“Method”—— “Edit EntireMethod”开始编辑完整方法；
2.2 选中除“Data Analysis ”外的三项，进入下一选项卡，选择“Als”（自动进样），点击“OK”，进入下一选项；
2.3 选择“Method”菜单下“Method Information”选项，在“Method Comments”中加入方法的信息（如：This is for test!），选择“OK”，进入下一选项；
2.4 泵参数设定：右键单击“Pump”图标，点击“Method…”选项，设置“Flow”：如1.0ml/min；“Stop Time”：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，选择“OK”，进入下一选项；
2.5 自动进样器参数设定：右键单击“Sampler”图标，点击“Method”选项，选
择“Injection volume”，输入进样体积，选择“OK”，进入下一选项；
2.6 柱温箱参数设定：右键单击“Column Comp”，点击“Method”选项，设置“Left”温度（可设置温度范围：低于室温10℃-80℃），一般“Left”和“Right”温度一致，选择“Combined”绑定即可，“Stop Time”选择“As Pump /Injector”，选择“OK”，进入下一选项；
2.7 UV检测器参数设定: 右击“DAD” ，点击“Method…”选项，下方的空白处输入所需的检测波长（可根据需要选择多个波长，最多可选8个波长）；“Stop Time”选择“As Pump /Injector”；“Spectrum” ——“Store”选项下，根据需要选择 “None”或“All（全波长扫描）”等选项，选择“OK”，进入下一选项；
2.8 编辑方法完毕，从“Method”菜单中，选中“Save Method As”，输入一方法
名，选择“OK”，保存方法成功。
3 单针进样
3.1 从“Run Control”菜单中，选择“Sample Information”选项，输入“Operator Name”；在“Data File”中选择“Path”和 “Prefix/Counter（文件命名）”设置“Prefix（一般设置为年月日）”和“Counter”；输入“Location（样品位置）”和“Sample Name”，选择“OK”，进入下一选项；
3.2 基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Method”选项，开始进样。
4 序列进样
4.1 选择“Sequence”菜单下“ Sequence Table”选项，在“Confiqure Table”中选择需要选项，一般为“Vial(样品瓶)”，“Sample Name(样品名称)”，“Method Name(方法名称)”，“Inj/Vial（进样次数）”，“Sample Type（样品类型）”，“Datafile（文件名）”和“Inj Volume（进样体积）”；
4.2 点击“Inset”生成一行，设置上述参数，选中该行，点击“Copy”和“Paste”复制后修改相应参数，即生成序列表，选择“OK”，进入下一选项；
4.3 点击“Sequence”菜单下“ Sequence Parameters”选项，选择序列数据的“Path”（序列会自动生成以“序列名称－时间”为名称的文件夹保存数据），数据建议选择 “Prefix/Counter”保存；在“Shutdown”选项下选中“Post-Sequence Command/Macro”，根据需要选择“PUMPALL OFF（序列结束后关闭泵）”” “LAMPALL OFF（序列结束后关闭紫外灯）”” “STANDBY（序列结束后关闭紫外灯和泵）”，选择“OK”，进入下一选项；
（注：若“Path”中默认保存于C盘，则可点击“View”，选择“Preferences”，根据需要添加相应的“SequenceTemplates”“Data”“Master Methods”保存路径）
4.4 从“Sequence”菜单，选中“Save Sequence Template As”，输入一序列名，选择“OK”，即可；
4.5 基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Sequence”选项，开始序列进样。
（注：若中途停止运行，则选择“Run Control”中的“Stop Run/Inject/ Sequence”可保留图谱信息，若选择Abort，则所有图谱信息都丢失）
5 数据分析（脱机状态使用）
5.1 双击“LC1260（Offline）”图标进入的脱机画面
5.2 从“View”菜单中，点击“Data Analysis”进入数据分析画面
5.3 从“File”菜单选择“Load Signal”，选中所需的数据文件名，点击“OK”，则数据被调出。
5.4 谱图优化：从“Graphics”菜单中选择“Signal Options”。从“范围” 中选择“Full”或“Use Ranges” 选择所需“Time Range”和“Response Range”，选择“OK”；从“Integration”中选择“Integration Events”，调整“Area Reject”和“Height Reject”删除杂峰；点击“Set Integration”图标，可选择性消除不需要的积分，若想消除该操作，则选择“Method Manual Events”上排左起第5个图标进行移除操作即可，点击左边“√”图标，将积分参数存入方法并退出“Integration Events”。
（注：“Set Integration”图标为）
6 标准曲线绘制
6.1 选择“Calibration”菜单下“New Calibration Table”，选择“Automatic Setup”中“Level（即标曲中对应的点，第一个点即为1）”和“Defanlt Amount（标准品对应点的浓度）”，选择“OK”；
6.2 通过选择“Calibration”菜单下的“Add Level”选项依次添加各点参数，若为外标法，在“ISTD”项下选“NO”，若为内标法则选“Yes”；“#”项下对应标准品和内标无的数字的应统一；若想更改标准曲线中的对应点；
6.3 选择“Calibration”菜单下的“Recalibrate”项的“Mode”选项，选择“Average”则表示取当前点与标曲中对应点的平均值替代标曲中原对应点，若选择“Replace”则表示将当前点取代标曲中对应点；
（注：修改“Defanlt Amount”中浓度单位的方法：选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修改“Amount Units”，设置浓度单位；选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修改“Default CalibrationCurve”，选择合适的曲线类型-Type，是否过原点-Origin和各点对于标准曲线的比重-Weight，通常选Equal）
6.4 调出样品谱图，点击需要计算浓度的色谱峰，选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Detail”，点击“OK”后选择“打印预览”图标，在报告中即可体现计算结果。
7 图谱重叠设置
7.1 选择“File”菜单下“Overlay Signal”选项，选择任意需要重叠的图谱；
7.2 在“Signal”选项下，选择“3D Signal Overlay”图标（紧邻图谱上方左起第四个图标），在弹出的“Adjust Signal OverlayOptions”对话框中调节交错时间和高度；若想移除重叠谱图，点击第六个图标。
8 信噪比等参数计算
8.1 选择“Report”菜单中的“System Suitability”项下的“Edit Noise Range”选项，设置时间范围（超过1min）；
8.2 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Perfomance+Noise”，点击“OK”后，即可预览信噪比参数；
8.3 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Extended Perfomance”，点击“OK”后，即可预览对称性、拖尾因子等所有参数。
9 程序运行时检测出峰情况
选择“File”菜单下的“Snapshot”选项即可。
10 打印报告
10.1 从“Report”菜单中选择“Report Mode”，选择“Use Classic Reporting”；
10.2 从“Report”菜单中选择“打印报告”，则报告结果将被打印。
11 关机
11.1 冲洗色谱柱和系统后，退出化学工作站及其它窗口，关闭计算机；
11.2关闭Agilent 1260各模块电源开关。

仪器使用注意事项
1. 用棕色的溶剂瓶盛放水溶液或磷酸盐缓冲液.光照影响瓶中藻类的生长会堵塞溶剂过滤器，从而影响泵的运行。勿使用多日存放的蒸馏水。
2. 在比例阀的混合点，重力作用使盐颗粒沉淀下来，通常，下面阀A/D接水相/盐溶液，C/B接有机溶剂。使用盐时脱气机易堵，可将管路入口与出口反接，用60摄氏度的温水反冲，用针筒缓慢吸200mL左右。
3. 流动相瓶中的滤头脏。压力波动，可将滤头拔下，检查是否与滤头有关。滤头污染，可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或过夜，看污染程度，最后用水冲洗干净，重新装好。
4. seal-wash 用10%的异丙醇。使用缓冲盐时要加seal-wash选项，周期清洗。
5. LAN与CAN不能串联，LAN接仪器，PC。CAN为模块间通讯。
6. 柱温箱选择3uL，减少死体积，延迟体积。
7. 液相上各种灯颜色。电源打开后，四个模块左侧灯亮绿色。状态指示灯位于各自模块的右上方：呈黄色：该仪器在未准备好状态(Not-ready) 或正在自检。呈绿色：该仪器正在运行，采集数据(Run)。无颜色：该仪器已准备好等待运行(Pre-run)。呈红色：该仪器检测到有故障发生，仪器在错误状态,红色多发生于漏液时。
8. 过滤白头位于排气阀内，当系统压力有异常增高时，首先需要检查过滤白头是否阻塞了。判断的方法是：打开排气阀，以纯水作流动相，将流速设为5mL/min，如果泵压超过10bar，则说明过滤白头需要更换了。如果过滤芯的颜色发黑，说明是被柱塞密封垫磨损下来的碎屑堵塞的。
9. 毛细管线分类：0.17mm内径 ------绿色 ;0.12mm内径-------红；0.25mm内径-------蓝PEEK 管线：内径 -----0.18mm。
10. 灯能量测试，先将灯预热，用水平衡系统。启动Agilent Lab advisor 进行测试。启动软件 connect（界面右上部分） Service&Diagnostics（左侧导航栏） 选择G4212B Intensity Test Run 查看结果。
11. 柱子存放：柱子填充乙腈或甲醇，两端堵头封存，每一个月重新使用乙腈或甲醇，填充封存。

Ⅳ vc6.0用visa库函数通过网口控制频谱仪和信号源，因为不是安捷伦仪器，需要改变端口号，仪器的

比如你抄用的socket叫袭Winsock1，那你用：
Winsock1.RemotePort = 5001 ‘对方的端口

Winsock1.LocalPort = 5001 ’本地端口

Ⅳ 安捷伦气相7890b仪器的ip地址可以修改吗

你说的抄是前进样口处漏气吗？
如果前进样口安装了进样器，漏气就是由于进样隔垫磨损漏气或者螺母没有旋紧。先手动稍稍紧一紧螺母（不要过紧，会导致进样针扎弯扎折），如果还漏就更换进样隔垫。
如果没有安装进样器，旋紧螺口，并查看柱温箱内部是否已经安装死堵（未开口的螺丝，柱头上柱子那个东西）。

Ⅵ 安捷伦1260液相色谱报告中拖尾因子怎么设置

1、点击校正（复按钮在“积分”右侧制）
2、从当前色谱图中新建校正表（按钮在“积分”正下方）
3、弹出对话框，点击确定
4、手动输入相关信息后点击确定。注意含量中输入非零数字
5、点击积分
6、设定报告，选择扩展性能报告
7、预览。向后翻页，会出现USP拖尾因子

Ⅶ 安捷伦仪器常见故障现象及可能原因有哪些

5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有回压力的在线监控答，你可以看看波动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题，首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
第二，就是柱子的问题。同样一个实验，有的柱子做起了，压力就非常平稳，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样，如果是国产的柱子，或者是使用过很多次很老很老的柱子，建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了，流动相一冲，压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题，就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器，可以互相换一下，排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。

Ⅷ multisim安捷伦示波器如何改变通道见附件左下角，如何选择不同源通道

1、找到示波器：工作区右边的仪器栏第一个是万用表,依次往下第4个就是示版波器,第5个是四踪示波器; 2、连入权电路：示波器有两个通道,可以同时观察两路信号。比如我们要看一个电阻两端电压变化,那么就把示波器的A通道和电阻两端并联；如果还要看电容....

Ⅸ 深圳市安捷伦化玻仪器有限公司怎么样

简介：深圳市安捷伦抄化玻仪器有限公司成立于2013年04月23日，主要经营范围为实验设备、玻璃仪器、电子检测仪器、实验耗材、教学仪器、化学试剂（不含危险品）、清洗材料、劳保用品的销售等。
法定代表人：李海洋
成立时间：2013-04-23
注册资本：50万人民币
工商注册号：440301107187203
企业类型：有限责任公司
公司地址：深圳市光明新区公明街道建设东路78号C幢201室

Ⅹ 安捷伦原子吸收光谱仪操作规程

1. 开机

2. 1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa 。 2) 打开计算机，登录进入Windows XP系统，初次开机时使用5975C的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重起,否则安装并运行Bootp Service 。

3）依次打开7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕 。

4）桌面双击GC-MS图标，进入MSD化学工作站

5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面, 在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态 ，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到100 %，否则，说明系统有漏气，

应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。

2. 调谐

调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至4小时。

1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。

2) 在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统。

3）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面。

4) 单击调谐菜单,选择自动调谐调谐MSD,进行自动调谐,调谐结果自动打印。

5) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.u中。

6) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。 注意:

自动调谐文件名为ATUNE.U

标准谱图调谐文件名为STUNE.U

其余调谐方式有各自的文件名.

3. 样品测定

3.1 方法建立

1）7890A配置编辑

点击仪器菜单,选择编辑GC配置进入画面。在连接画面下，输入GC Name:GC 7890A；可在 Notes处输入7890A的配置，写7890A GC with 5975C MSD。点击获得GC配置按钮获取7890A的配置。

2）柱模式设定

点击图标，进入柱模式设定画面，在画面中，点击鼠标右键，选择从GC下载方法，再用同样的方法选择从GC上传方法；点击1处进行柱1设定，然后选中On左边方框；选择控制模式，流速或压力。

3）分流不分流进样口参数设定

图标，进入进样口设定画面。点击SSL-后按钮进入毛细点击

柱进样口设定画面。

点击模式右方的下拉式箭头,选择进样方式为不分流方式，分流比为50:1，在空白框内输入进样口的温度为220℃，然后选中左边的所有方框。

选择隔垫吹扫流量模式标准，输入隔垫吹扫流量为 3ml/min。对于特殊应用亦可选择可切换的，进行关闭。

4）柱温箱温度参数设定

点击图标，进入柱温参数设定。选中柱箱温度为开左边的方框；输入柱子的平衡时间为0.25分钟。

5）数据采集方法编辑

从方法菜单中选择编辑完整方法项，选中除数据分析外的三项，点击确定。编辑关于该方法的注释，然后点击确定。

3.1.2 编辑扫描方式质谱参数

1）点击图标编辑溶剂延迟时间以保护灯丝，调整倍增器电压模式（此仪器选用增益系数），选择要使用的数据采集模式，如全扫描、选择离子扫描等。

2）编辑SIM方式参数点击参数编辑选择离子参数，驻留时间和分辨率参数适用于组里的每一个离子。在驻留列中输入的时间是消耗在选择离子的采样时间。它的缺省值是100 毫秒。它适用于在一般毛细管GC峰中选择2-3个离子的情况。如果多于3个离子，使用短一点的时间（如30或50毫秒）。加入所选离子后点击添加新组，编辑完SIM参数后关闭。

3.2 采集数据 1）点击GC-MS图标，在方法文件夹中选择所要的方法。 2）选好方法后，

点击图标, 依次输入文件名；操作者；样品名等相关信息,完成后按确定键，待仪器准备好后进样的同时按GC面板上的Start键，以完成数据的采集。

3) 当工作站询问是否取消溶剂延迟时,回答NO或不选择。如果回答YES，则质谱开始采集，容易损坏灯丝。

3.3 数据分析 1) 点击GC-MS数据分析图标，点击下图中文件

调入数据文件。

2）在全扫描方法中要得到某化合物的名称，先右键双击此峰的峰高，然后在右键双击峰附近基线的位置得到本底的质谱图，然后在菜单文件下选择背景扣除即可得到扣除本底后该化合物的

质谱图，最后右键双击该质谱图 ，便得到此化合物的名称。

3）用鼠标右键在目标化合物TIC谱图区域内拖拽可得到该化合物在所选时间范围内的平均质谱图，右键双击则得到单点的质谱图。

4）在选择离子扫描方法中不需要背景扣除操作。

3.3 定量

定量是通过将来自未知量化合物的响应与已测定化合物的响应进行比较来进行的。

手动设置定量数据库

1）选择校正/设置定量访问定量数据库全局设置页。

2）手动检查由测定样品数据文件生成的色谱图。

3) 通过单击色谱图中化合物的峰来分别选择每种化合物。

4) 在显示的谱图中选择目标离子。

5）选择此化合物的限定离子。

6）给化合物命名，如果此化合物是内标，则应标识。

7）将此化合物的谱图保存至定量数据库中。

8）对希望添加到定量数据库的每种化合物重复步骤2至7。

9) 如果已添加完需要的所有化合物，则选择校正/编辑化合物以查看完整列表。

4. 关机

在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统进入调谐和真空控制界面选择放空，在跳出的画面中点击确定进入放空程序。

本仪器采用的是涡轮泵系统，需要等到涡轮泵转速降至10%以下，同时离子源和四极杆温度降至100℃以下，大概40分钟后退出工作站软件，并依次关闭MSD、GC电源，最后关掉载气。