离子色谱可以与哪些仪器联用

『壹』 高效液相色谱仪可以与哪些仪器联用

这个超多了。
通常高效液相色谱的标配检测器是紫外以及二极管阵列两种版检测器，
之所权以联用是因为以下原因

灵敏度不够、无法检测或者便于结构表征。
1）为了提高灵敏度，可以和AAS、AFS、ICPMS、ICPOES联用，主要用与形态分析
2）可以和电化学检测器、电导检测器联用，可以用于提高灵敏度以及某些离子型物质的检测
3）可以和荧光检测器，可以有效提高方法的灵敏度
4）可以与MS联用，可以同时满足分离以及结构测定
5） 可以与NMR联用，也用于结构测定，不过不多见。
6） 可以与HPLC联用，称为串联色谱，用于分辨率的提高

『贰』 原子荧光光谱仪的联用技术

离子色谱-蒸气发生/原子荧光及高效液相色谱-蒸气发生/原子荧光联用技术应用于砷、汞元素形态分析的新进展。
国际上对食品和环境科学中有毒、有害有机污染物高度重视，且在有机污染物的监测分析有了很大发展。人们已越来越认识到砷、汞、硒、铅、镉等元素不同化合物的形态其作用和毒性存在巨大的差异。例如砷是一种有毒元素，其毒性与砷的存在形态密切相关，不同形态的毒性相差甚远。无机砷包括三价砷和五价砷，具有强烈的毒性，甲基砷如一甲基砷、二甲基砷的毒性相对较弱。而广泛存在于水生生物体内的砷甜菜碱（AsB）、砷胆碱（AsC）、砷糖（AsS）和砷脂（AsL）等则被认为毒性很低或是无毒；以及汞元素的化学形态间甲基汞（MMC）、乙基汞（EMC）、苯基汞（PMC）和无机汞（MC），甲基汞的毒性要比无机汞的毒性大得多。因此，对某些元素已不再是总量分析，而是进行各种化合物的形态分析成为一种发展趋势。
元素形态分析的主要手段是联用技术，即将不同的元素形态分离系统与灵敏的检测器结合为一体，实现样品中元素不同形态的在线分离与测定。目前国外采用联用技术主要的有高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）[16,17]和离子色谱-电感耦合等离子体质谱（IC-ICP-MS）[18]为主。蒸气发生/原子荧光光谱法（VG/AFS）最大的优点是测定砷、汞、硒、铅和镉等元素有较高的检测灵敏度，且选择性好，又具有多元素检测能力的独特优势，而色谱分离（离子色谱或高效液相色谱）对这些元素是一种极为有效的手段。因此，两者结合的联用技术具有无可比拟的最佳效果。
色谱分离与原子荧光光谱仪联用可获得高灵敏度优势外，原子荧光光谱仪采用非色散光学系统，仪器结构简单，制造成本低，仪器价格比AAS、ICP-AES、ICP-MS便宜。且原子荧光已具备有蒸气发生系统的专用仪器。因此，简化了仪器接口技术，以及消耗气体量较少，分析成本
低，易于推广。我们研制成功离子色谱-蒸气发生/原子荧光光谱（IC-VG/AFS）和高效液相色谱-蒸气发生/原子荧光光谱（HPLC-VG/AFS）联用技术应用于砷、汞、硒元素形态分析发挥了重要作用。北京瑞利分析仪器公司与中国科学院生态环境研究中心合作开发了高效液相色谱-蒸气发生/原子荧光光谱（HPLC-VG/AFS）联用分析技术系统装置（见图9）。
图8 离子色谱-原子荧光光谱联用技术四种As化合物的分离色谱图
图9 原子荧光光谱仪与高效液相色谱联用技术
图8 离子色谱-原子荧光光谱联用技术四种As化合物的分离色谱图
图9 高液液相色谱-原子荧光光谱联用技术系统装置
5.2.1仪器主要配置及测试条件
AF-610D联用技术原子荧光光谱仪。配置有高效紫外光（UV）接口；联用技术色谱工作站（北京瑞利分析仪器公司）。
LC-10Atvp高效液相色谱泵（Shimadzu.Japan）；
CLC-ODS柱：150×6 mm i.d，10μm填料（Shim-pack,Japan）。
仪器工作条件以50%甲醇/水作流动相，含10mMTBA和0.1M NaCI，流速为1.2mL/min，进样体积20μL。
高强度Hg空心阴极灯的灯电流为40 mA；负高压280V；氩气流速200 mL/min。四种汞化合物无机汞（MC）、甲基汞（MMC）、乙基汞（EMC）、苯基汞（PMC），在15min内实现了很好分离，色谱分离如图10所示。
图10 高液液相色谱-原子荧光光谱联用技术三种Hg化合物的分离色谱图
图10 高液液相色谱-原子荧光光谱联用技术三种Hg化合物的分离色谱图
5.2.2工作曲线及检出限
根据不同形态的汞化合物其灵敏度不同，在不同的线性范围内对无机汞和两种有机汞化合物作了工作曲线。三种化合物均成良好的线性关系（见表8），与高效液相色谱紫外检测器联用相比，两种有机汞化合物的灵敏度提高了1000倍。
表8汞化合物的校准曲线及其检出限
汞化合物 校准曲线 相关系数 线性范围（ng） 检出限（ng）
MC Y=3197X+392.6 0.9985 0.4～100 0.09
MMC Y=3972.2X+2129.9 0.9996 0.4～100 0.20
EMC Y=5022.4X-4338.4 0.9987 0.4～100 0.60

『叁』 xrd仪器可与其他仪器联用吗

xrd是X射线衍射 x ray diffraction
测样品里面的晶体、非晶体比例，如果样品是晶体粉末的话还可以测里面有什么元素，如果样品是一块完整的晶体薄膜就可以测有什么crystal plane在表面，
机器价格大概43~50万元[人民币]

『肆』 液相色谱和离子色谱有哪些差别主要是仪器方面的，两个仪器能通用么

从色谱原理上分类，离子色谱属液相色谱的一种，但由于离子色谱与普通高效液相色谱在结构和分析对象上有一些差异，一般作为独立的一个色谱大类考虑。离子色谱与高效液相色谱的差别主要体现在仪器结构和应用范围两个方面。
1)在仪器结构方面：离子色谱和高效液相色谱均有溶剂输送系统、进样系统、检测系统和信号记录和处理系统，但由于离子色谱和高效液相色谱所用的流动相不同，因而检测方式及信号处理也不同，在各部件上有一些差别。
A、离子色谱一般采用酸、碱及盐的水溶液作为流动相，要求系统可以耐酸、耐碱，因此通常离子色谱装置采用非金属材质。例如：采用聚醚醚酮（PEEK）塑料作为泵体、流路和阀体等要求耐高压的部分，而以聚四氟乙烯或PEEK材料作为检测器，外接管路等。由于加工和强度方面的差异，一般情况下全塑的材料在耐压强度和精度上比金属材料要略低一些。
高效液相色谱一般采用有机溶剂作淋洗液，因此多数采用金属泵体，可以耐任何类型的有机溶剂，但对于酸或碱性流动相，易产生腐蚀现象。随着高效液相色谱在生物领域的广泛应用，为了避免金属对一些生物活性物质的吸附作用，一些在生物方面应用的高效液相色谱仪器也采用PEEK材料作为泵体、流路和阀。在这一领域，离子色谱和高效液相色谱具有了一定的通用性。
B、离子色谱可分为抑制型和非抑制型，采用抑制器的抑制型离子色谱目前应用广泛。高效液相色谱没有类似的装置。抑制器在结构上与高效液相色谱的柱后衍生系统相似，但抑制器是抑制型离子色谱必备组件之一。非抑制型离子色谱不用抑制器，与高效液相色谱十分相似，一些非抑制型离子色谱有时可以采用高效液相色谱的泵、流路和进样阀。
C、检测器是离子色谱与高效液相色谱的又一主要差别。高效液相色谱常采用紫外-可见光度检测器；而离子色谱最通用的是电导检测器。
2)离子色谱与高效液相色谱的分析对象差别很大。高效液相色谱作为分析仪器中最广泛使用的一类仪器，在许多领域中被广泛应用。采用高效液相色谱时，常要求被测物具有一定光度吸收，因此高效液相色谱一般可以用于有机化合物的分析。而离子色谱主要利用离子在水溶液中电离产生电导的特点，因而主要用于无机离子的分析。
当然，离子色谱和高效液相色谱的应用并不是绝对的没有交叉，目前离子色谱已经广泛用于有机化合物的分析，而高效液相色谱也可以解决大量无机离子的分析问题，两种分离模式具有一定的互补性。一些高效液相色谱无法解决的分析难题，可以尝试用离子色谱的方法来解决。

『伍』 为什么离子色谱方便连接别的仪器

主要因为其采用了膜分离技术。
膜分离技术在离子色谱样品处理中 ,具有装置回
简单、 程序方便可与各种仪答器连接 ,易于实现自动化
等特点。最简单的滤膜过滤对某些离子的定量结果
也有影响 ,除非滤膜是为离子色谱分析所特别设计
的 ,滤膜中含有一定量的无机阴、 阳离子 ,这类离子
的存在对水溶液中痕量的阴、 阳离子分析会产生干
扰 ,影响测定的准确性。

『陆』 离子色谱仪能代替常规液相色谱仪器吗

离子色谱仪本身是液相色谱的一种，主要用于测定各类离子，常规液相色谱仪多用于测定有机化合物，两个各有分工，没有替代的说法。

『柒』 .哪些仪器可以与质谱联用仪器联用的目的和要求是什么

质谱部分指标
2.质谱进样方式：自动，手动，注射泵三种，注射泵可做直接质谱进样方式。注射泵怎么用啊？你知道吗？
A:注射泵主要用于tune样品参数时使用，可配合流动相共同或者单纯进样品，调试质谱源（source）参数及化合物（compound）参数。
3.真空系统：带有分子泵的差动抽气真空系统和前级机械泵，并有停电故障自动保护。这里的停电自动保护能到什么程度，其他仪器也可以吗？这是质谱独有的吗？
A：停电保护主要是用于保护真空机械泵及涡轮分子泵，以免骤然停电泵转速瞬间降低对泵的损耗。一般可支持四个小时左右，希望使用者在这个缓冲时间内实现机器的分级关闭，包括仪器和泵。
4.检测器：低噪音，偏轴的长寿命光电倍增检测器；数字动态范围达4×106，具有10年的使用寿命。真的有那么好，那么长寿命？
A：检测器寿命与样品的干净程度有关，如果样品前处理做的好，对检测器污染较轻，使用寿命就会相对较长，如果污染严重，就会缩短增大detector强度的周期，报废速度就会加快。
5.分辨率：优于2.5M；如何理解？
A：指该仪器对相邻质核比离子的分辨能力，2.5M大约可以理解为，可分辨出质量数相差0.00004的离子，高分辨。
6.电喷雾+/-灵敏度指标：10pg利血平m/z609-195,信噪比≥300:1（P/P），用实际的样品来描述参数可以吗？这里的参数有和意义呢？
A：利血平貌似是较通用的一个仪器测试样品，多家质谱公司都以这个为调试样品。一定流动相下的信噪比可体现该样品所能测到的定量下限，或者说是仪器的灵敏度。
7.你能解释一下吗？扫描速率：最大扫描速率为10,000 Da/s ;增强子离子扫描5000 Da/s
A：前者可以说是每秒所能扫描的质量范围，越大则表示扫描速度越快，那么在相同时间内扫描的cycle数可以相应提高，对液质联用有较大帮助。后者不很清楚，希望知道的筒子帮助解答。

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『捌』 离子色谱仪 用来测什么

离子色谱主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水内和工业废水、酸沉降物和容大气颗粒物等样品中的阴、阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。

离子色谱是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。

(8)离子色谱可以与哪些仪器联用扩展阅读

离子色谱仪的工作过程

输液泵将流动相以稳定的流速( 或压力) 输送至分析体系,，在色谱柱之前通过进样器将样品导入， 流动相将样品带入色谱柱, 在色谱柱中各组分被分离， 并依次随流动相流至检测器， 抑制型离子色谱则在电导检测器之前增加一个抑制系统。

即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器， 在抑制器中, 流动相的背景电导被降低。然后将流出物导入电导检测池。检测到的信号送至数据系统记录、处理或保存。非抑制型离子色谱仪不用抑制器和输送再生液的高压泵。因此仪器的结构相对要简单得多, 价格也要便宜很多。

『玖』 离子色谱法的仪器

分离柱 装有离子交换树脂，如阳离子交换树脂、阴离子交换树脂或螯合离子交换树脂。为了减小扩散阻力，提高色谱分离效率，要使用均匀粒度的小球形树脂。最常用的阳离子交换树脂是在有机聚合物分子（如苯乙烯－二乙烯基苯共聚物）上连接磺酸基官能团（─SO3─）。最常用的阴离子交换剂是在有机聚合物分子上连接季铵官能团(─NH4)。这些都是常规高交换容量的离子交换树脂，由于它们的传质速度低，使柱效和分离速度都低。C.霍瓦特描述了一种薄膜阴离子交换树脂，它是在苯乙烯－二乙烯基苯共聚物核心上沉淀一薄层阴离子交换树脂，就象鸡蛋有一薄层外皮那样，离子交换反应只在外皮上进行,因此缩短了扩散的路径,所以离子交换速度高，传质快，提高了柱效。同样，在小颗粒多孔硅胶上涂一薄层离子交换材料也可得到相同类型的树脂。螯合离子交换树脂具有络合某些金属离子而同时排斥另一些金属离子的能力，因此这种树脂具有很高的选择性。除了离子交换柱外，其他高效液相色谱柱也可用于分离离子。
抑制柱和柱后衍生作用 常用的检测器不仅能检测样品离子，而且也对移动相中的离子有响应，所以必须消除移动相离子的干扰。在离子色谱中，消除(抑制)移动相离子干扰的常用方法有两种。①抑制反应，用抑制反应来改变移动相，使移动相离子不被检测器测出。离子色谱通常使用电导检测器。在抑制反应中??缍匝衾胱佣?裕?把高电导率移动相的氢氧化物转变成水,而样品离子则转变成它们相应的酸：
NaOH+H+─→Na++H2O
NaX+H+─→HX+Na+
在装有强酸性阳离子交换树脂的柱中进行抑制反应，使用一段时间后，这种树脂就需要再生，很不方便。改用连接有磺酸基(─SO3H)的离子交换膜(阳离子交换膜)或用连接有铵基(─NH4)的离子交换膜(阴离子交换膜)，就可以连续进行抑制反应。例如，阳离子交换膜可使阳离子通过它扩散过去，而阴离子则不能扩散过去。
1981年，T.S.史蒂文斯和斯莫尔等报道了中空纤维抑制法。这种纤维是由阳离子交换膜材料拉制而成。用这种方法不仅不需要再生抑制柱而且减小了峰的加宽，提高了柱效。一种比较新的膜技术是加一电场以加速离子的传递，该法与中空纤维法比较，其优点是反应时间短、交换能力高，并且可以用于阳离子和阴离子两者。
②柱后衍生作用，将从柱子流出的洗出液与对被测物有特效作用的试剂相混合，在一反应器中生成带色的络合物（见配位化合物）。对衍生试剂最重要的要求是它们与被测物能生成络合物，但不与移动相生成络合物。柱后衍生法能用于测定重金属离子，所用的衍生试剂有茜素红S等。
检测器 分为通用型和专用型。通用型检测器对存在于检测池中的所有离子都有响应。离子色谱中最常用的电导检测器就是通用型的一种。紫外－可见分光光度计是专用型的检测器，对离子具有选择性响应。可变波长紫外检测器与电导检测器联用,能帮助鉴定未知峰,分辨重叠峰和提供电导检测器不能测定的阴离子，如硫化物及亚砷酸中的阴离子的检测。
在离子色谱中，电导检测法总是和抑制反应配合使用。这种检测器对分子不响应，如水、乙醇或者不离解的弱酸分子等。对于电导检测器，一个重要的条件是温度要稳定，所以检测池要放在恒温箱中，1982年H.萨托设计一种双示差电导检测器，消除了温度变化对检测的影响，可测定10-9摩尔的阴离子。

『拾』 现代仪器分析有哪些联用技术常用的有哪些

IC-MS,IC-AES,GC-MS,LC-MS,LC-AES,GC-AAS,IC-AAS,LC-AAS,ICP-MS,ICP-AES
常见的是GC-MS,LC-MS,ICP-MS,ICP-AES