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测定荧光强度通常用什么仪器

发布时间: 2021-02-09 10:35:26

1. 怎么测 荧光光谱与激发光谱

对于激发光谱,一般只测强度和波长。用光纤光谱仪就可以了。仪器可以用MUT公司的。
对于荧光光谱,需要知道你是测荧光强度还是荧光寿命?
强度的话,光谱仪可以。
如果寿命不是很长,建议用TCSPC法测量。设备可以用Fluotime100.
还有其它问题也可联系我。

2. 荧光分光光度计如何测荧光强度怎么测

荧光光度计的两个单色器是不同的,一个叫做激发单色器,一个叫做发射单色器。在内光路中是这样容的,光源灯发出的光进入激发单色器中,然后进入样品池,激发样品中的物质发射出荧光,然后在样品池中呈90°角的方向,发射出的荧光进入发射单色器,然后再进入接收器得到荧光强度。激发单色器是用来激发物质的荧光,在某个波长,被测物质有最大的吸收,和可见分光光度计类似。发射单色器是荧光在某个波长上荧光强度是最大的。一般被测物质的发射波长比激发波长大。

3. 荧光材料量子效率的测定是采用什么仪器

荧光物质的量子效率抄定义为出射荧光光子数和入射光光子数的比.
这个量用来测量蛋白质的吸光度,由于不同的蛋白质有不同的一级结构,二级结构,三级结构和四级结构,它们的荧光量子效率,也就是单位入射荧光的吸收值是不同的,这个数值可以用来检验蛋白质.

4. 检测荧光强度用什么仪器

分布光度计

5. 荧光分光光度计测试步骤是怎么样的

测试步骤:
(一)样品准备

1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。

2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定。

(二)操作步骤

1.开机:接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算机。

2.检测前准备:参照仪器说明书,在20天内至少进行一次激发校准和发射校准,检测前仪器应预热。

3.工作条件的选择:环境温度应在20℃±5℃;相对湿度不大于70%;电源稳定,无磁场、电场干扰。根据样品的特性及荧光强度,选择合适的仪器工作条件(如狭缝、PM增益、响应时间等)。

4.基本测定

(1)荧光激发光谱测定

设置仪器参数,扫描发射波长,找到maxλem,以此为发射波长,记录发射强度作为激发波长的函数,便得到激发光谱。

(2)荧光发射光谱测定

设置仪器参数,扫描激发波长,找到maxλex,以此为激发波长,记录发射强度与发射波长间的函数关系,便得到荧光发射光谱。

(3)差谱测定

设置仪器参数,选择合适的工作方式,测定背景溶液的发射光谱并储存起来,在一定的工作方式下,扫描样品溶液的发射波长,得到当时的光度值和储存的背景值之间的差示值,即差谱。

(4)峰面积积分

选择适当的工作方式,对样品溶液进行积分操作,即得到峰面积积分。

(5)荧光强度

选择合适的测量参数,设置λex、λem,采用定点读数或扫描方式,即可测得所选波长处的荧光强度。

(6)定量测定

配制一系列已知浓度的标准溶液,在一定的测定条件下,设置λex、λem,按照由稀至浓的次序,测定标准溶液的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的工作曲线,不改变仪器参数测定未知溶液的荧光强度,由工作曲线即可求出未知溶液的浓度。

(三)分析结果的表述

1.荧光激发光谱、发射光谱以及其他光谱由仪器控制电脑直接绘出。

2.峰面积积分、荧光强度由仪器控制电脑计算显示。

3.定量测试:在相同的测定条件下,测定一系列已知浓度的标准溶液的荧光强度,绘制出荧光强度-浓度的工作曲线。浓度未知的溶液的荧光强度测定后,由工作曲线求出该溶液的浓度。

(四)注意事项

1.在实验开始前,应提前打开仪器预热,并配制好所需的溶液,对于已经配制好的溶液,在不用时放在4℃冰箱中保存,放置时间超过一星期的溶液要重新配制。

2.实验所用的样品池是四面透光的石英池,拿取的时候用手指掐住池体的上角部,不能接触到四个面,清洗样品池后应用擦镜纸对其四个面进行轻轻擦拭。

3.在测试样品时,注意荧光强度范围的设定不要太高,以免测得的荧光强度超过仪器的测定上限。

4.实验结束后,要及时的清理台面,处理废液,清洗和放置好样品池,将下次要用的溶液放回冰箱,并且按规定登记实验记录,养成良好的实验习惯。

6. 无机物中荧光干扰很大用什么仪器检测

  1. 目前并没有专门检测荧光剂的机器,荧光剂的检测只有到专业机构内进行检测,如果容利用普通的紫外线灯能检测出来,那么荧光剂就不是一般的多了,如果使用完明显感觉变白了,里面可能含有增白荧光剂,好产品只会改善肤色,并不是把皮肤变白。

  2. 荧光增白剂是一种荧光染料,或称为白色染料,也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能吸收入射光线产生荧光,使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应,使肉眼看到的物质很白,达到增白的效果。其作用是把制品吸收的不可见的紫外线辐射转变成紫蓝色的荧光辐射,与原有的黄光辐射互为补色成为白光,提高产品在日光下的白度。增白剂已经广泛应用在纺织、造纸、洗衣粉、肥皂、橡胶、塑料、颜料和油漆等方面。

7. 检测荧光素酶报告基因发出荧光的都有什么仪器 例如各有什么优缺点之类的

Luminex,荧光分光光度仪,荧光凝胶成像仪,液闪仪 ,荧光酶标仪,荧光显微镜
都很贵.推荐荧光酶回标仪和荧光显微镜.
Luminex是液体芯片答测定,同时检测30个目的蛋白,定量,灵敏.
荧光分光光度仪用途比较局限,不方便.
荧光凝胶成像仪的对象是凝胶
液闪仪和luminex很像,但是只能检测一个蛋白或靶标
荧光酶标仪就是酶标仪,但是可以检测荧光信号,同时可以测定至少96个样品的单一靶标
荧光显微镜不能定量,但非常直观,可以看到是那些细胞发光,以及发光的部位.而且可以同时看到1-3种荧光,价格比前者低些.

8. 荧光检测器的类型

荧光检测器类型:1、激发光谱。荧光属于光致发光,需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测内。激发波容长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器,使不同波长的入射光激发荧光化合物,产生的荧光通过固定波长的发射单色器,由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处,处于激发态的分子数目最多,即所吸收的光能量也最多,能产生最强的荧光。当考虑灵敏度时,测定应选择最大激发波长。2、发射光谱。一般所说的荧光光谱,实际上仅指荧光发射光谱。它是在激发单色器波长固定时,发射单色器进行波长扫描所得的荧光强度随荧光波长(即发射波长,Em)变化的曲线。荧光光谱可供鉴别荧光物质,并作为荧光测定时选择合适的测定波长的依据。

济南东吉仪器有限公司是一家专业从事分析仪器研发、生产及销售于一体的科技公司。公司RF-20A荧光检测器高级灵敏度,水拉曼峰信噪比1200以上。快速响应和采样频率 (100 Hz, 10 ms)支持UFLC分析,从仪器前方更换灯和流通池,无需位置调节,可通过VP功能查询使用时间及进行日志管理。

9. 荧光强度什么仪器测

挂在一根细线上,
使我的生活更加凄楚难熬:
那儿飞升的水花令我亿起
假使理想也无法测量深度,――
却总找不到自己的草原
悟语三两倾,哈哈

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