销售美容仪器需要办理什么资质

Ⅰ 美容院要用美容仪器需要有哪些证件

正规的厂家证书应有：

1、公司营业执照，这是最基本的东西。

2、各种仪器检测认证，要知道每样东西都要检测认证合格才能出厂销售。比如出口欧洲还有欧标CE。

3、医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，没有此证都是国家不允许销售的，如果出去不仅仅是没收仪器了，罚金有的高达十几万，因为几百几千，而受到上万的处罚，自己想想咯。

国家规定中一类二类是不用备案的，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，医疗器械经营许可证是针对三类的，所以有无证书影响是很大的。

(1)销售美容仪器需要办理什么资质扩展阅读：

一般来说，美容院要求合法经营，即证件齐全，服务人员持证上岗，拥有美容师证书、健康合格证。美容产品、美容仪器需要合法、规范，同时要向消费者签订有效服务协议，同时提供消费凭据。

如果从事医疗美容服务项目，还须有医疗机构核发的执业许可证。一家合格美容院的常规设备必须与其所做的美容服务项目相符合，如此才能达到预期的效果。进入美容院，首先要看店面环境是否整洁，再看美容师的双手、穿着是否干净，所用工具是否经过严格消毒。

美容院常规的美容护理应当具备：准备、清洁、护理、清理等步骤，常规的护理操作时间在45分钟，面膜在脸部的停留时间在10—20分钟，身体美容项目通常在90分钟以上。

在美容的过程中，要使用美容指，即中指和无名指，根据客人能够接受的力度进行美容，在美容前对顾客的皮肤进行测试，并根据不同的皮肤特质进行操作。美容院卫生标准

参考资料来源：中国消费网-花言巧语钓上钩 记者亲历美容院三大陷阱

Ⅱ 采购美容仪器时需供方提供哪些证件

采购美容仪器一般建议对方提供三证，还有就是销售合同，之后的售后保证卡即可。

Ⅲ 销售高电位治疗仪需要什么手续

凯康高电位治疗仪功能.将交流电经尖端高科技处理后，形成交流高压交变电场。将人体置于该内电场当中，通过电容场负荷对人体产生作用。凯康高电位治疗仪在交变电场的作用下，人体各个部位产生及其细微的振动，各组织器官的不平衡得到充分调整，各细胞产生与电场周期相适应的配向运动，细胞间的凝聚力趋炎附势缓和，细胞见外液体，主要是体液中的矿物质离子（钾、钠、磷、镁、钙离子等），按照正常值重新分配（离子效果）。

凯康医疗电子科技有限公司是高电位治疗仪生产厂家，高电位治疗仪，因其采用先进高科技电位技术结合中医传统精华精制而成，是一种功能独特的绿色理疗、保健美容仪器，该产品集高电位、负离子、低电位，光波、局部治疗、红外线温灸，美容等多种功能于一体，对防治现代病、消除亚健康、缓解心脑血管疾病等有独特功效，是一种理想安全、操作方便的现代高科技理疗设备。

Ⅳ 销售美容仪器需要办理许可证吗

许可证由拟开户的银行代为办理。
需提供下列材料：
营业执照
税务登记
组织机构代码证
公章
财务章
法人章
法人身份证

Ⅳ 电子美容仪器的生产与销售需要具备哪些资质

正规的生产厂家需要具备的证书应有：

1、公司营业执照，这是最基本的东西。

2、各种仪器检测认证，要知道每样东西都要检测认证合格才能出厂销售，比如出口欧洲还有欧标CE。

3、医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，没有此证都是国家不允许销售的，如果被查出来不仅仅是没收仪器，罚金有的高达十几万，因为几百几千，而受到上万的处罚。

国家规定中一类二类是不用备案的，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，医疗器械经营许可证是针对三类的，所以有无证书影响是很大的。

(5)销售美容仪器需要办理什么资质扩展阅读：

根据规定，企业应设立与经营规模、经营品种相适应的技术培训和售后服务部门/人员或约定由第三方提供技术支持。

质量负责人应具有医疗器械或相关专业大专以上学历，或国家认可的相关专业初级以上技术职称（相关专业指机械、电子、医学、药学、生物工程、化学、护理学、计算机等理、工、农、医、药类专业，下同）。

质量负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械的相关知识并有一定的实践经验。

质量管理机构负责人应具有医疗器械或相关专业本科以上学历或国家认可的相关专业中级以上技术职称，并有2年以上从事医疗器械相关工作的经历。

Ⅵ 请教，我想做美容仪器出口生意，需要哪些手续和流程

你如果是自己出口必须先要申办进出口经营权，如果现在你还没有申办进出口经营权，你可委托进出口公司代理，一般只收1%的代理费。到达欧洲需要大约二周时间。

Ⅶ 美容仪器进口许可证申报需要什么资料

1、境外医疗器械注册申请表
2、医疗器械生产企业资格Z明
3、申报者的营业版ZZ和生产企业授予的代理注册权的委托书
4、境外政府医疗器械主管部门批准或认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的Z明文件
5、适用的产品标准（及说明）
6、医疗器械说明书
7、医疗器械检测机构出的产品注册检测报告
9、生产企业出的产品质量保Z
10、生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业ZZ或者机构登记Z明
11、在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及资格Z明文件注：此证有效期四年，有效期满前6个月应申请重新注册

Ⅷ 请问各位大神，我从韩国进口美容仪器在国内销售，需要办理哪些认证和手续

84248999000这个海关编码，主要用途是喷雾，喷射的机械器具，关税为0， 增值税为17%
海关监管专条件无，可作为普货属进口！
按照监管条件来看，这种机械进口是不需要做什么认证手续的，如果查询是否需要做3C认证，就需要提供详细的货物品名和功能说明（工作原理）
如果不需要3C认证，只需要进口目的港报关，缴税，核税，海关查货，放行！很简单的！
我是东莞天浩诚进口高级物流师张先生，需要进口可随时联系，点击用户民即可找到我！欢迎咨询！

Ⅸ 销售实验室设备仪器要有什么证件

中国3C认证的全称为抄"强制性产品认证制度"，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。