液相质谱仪器堵了怎么排查

㈠ 液相质谱序列提交了不跑样是什么情况啊

色谱可作为质谱的样品导入装置，并对样品进行初步分离纯化，因此色谱/质谱联专用技术可对复杂体系进行分属离分析。因为色谱可得到化合物的保留时间，质谱可给出化合物的分子量和结构信息，故对复杂体系或混合物中化合物的鉴别和测定非常有效。气相色谱／质谱联用和液相色谱／质谱联用等已经广泛用于药物分析。
液相色谱/质谱联用，主要用于分析GC/MS不能分析，或热稳定性差，强极性和高分子量的物质，如生物样品（药物与其代谢产物）和生物大分子（肽、蛋白、核酸和多糖）。
简单的说，就是利用HPLC的分离技术，将混合的东西分离成单一的物质，依次进入质谱，打成碎片，然后从物质的结构分析，可以大体判断键的断裂方式，然后通过质荷比 对照相应的对照图库 大概判断碎片的分子结构，从而来对未知物质做定性，但是质谱并不是百分百的确定结构，要准确的确定物质结构，还要做很多其他的东西，比如核磁 H谱 C普等。

㈡ 质谱没问题，接上液相不出峰

我这边之前也有这么一次类似的状况发生，说出来给个参考吧
就是色谱柱接出来的线柱和调谐液的色谱柱两根接反了，然后那阵子一直没响应

㈢ 液相1260怎么排查压力大原因

一般是按由上到下来排查，先拧松purge阀，检查purge的滤芯是否堵塞（检查方法：拧开版purge阀，用纯水开5ml/min的流权速，如果压力>10bar，则说明滤芯堵塞）；如果滤芯没有堵，则检查进样系统（通常压力高都是这里堵了，检查方法：切换主旁路，计算主旁路的压力差，如果>3bar则说明进样系统堵塞，一般是针座堵塞）；如果进样系统也没问题，再检查柱温箱（检查方法：先后把柱温箱热交换模块的入口管线和出口管线拆开，计算两者之间的压力差，如果压力差>3bar，则说明柱温箱热交换模块堵了），如果柱温箱也正常，则检查流通池（检查方法同柱温箱），如果都没问题，再检查各条不锈钢管线。检查到堵塞的地方，一般的处理方法都是对它进行反冲，即用纯水，开大流量对堵塞模块进行反方向冲洗。

㈣ 我们的三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8080出现点问题，自己动手没解决，有没有响应快的维修公司！

仪路通，原厂的或是第三方都能满足的，我之前报修过一次。

㈤ 液相质谱生物样本响应低怎么办

这个不好说，两种原因都有可能，也有可能是你接口的问题。
首先要确专定液相条件适合进质谱；如果属是优化过的液相条件，那就可能是质谱设置的问题。进质谱的样品必须能很好的被雾化，如果进质谱的流量大而仪器设置没有跟上，样品雾化效果差，信号自然也低。另外，如果样品浓度太低信号也会差。
希望对你有帮助。

㈥ 求助液相色谱进样品不出峰原因分析

一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。
1.仪器：你先看看仪器的内而压力是多少。是不是哪里容漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。
2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。
a.是波长。这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。
b.是溶剂，你的溶剂不知道是不是流动相。这个物质在流动相中的溶解度怎么样？这个物质一定要在流动相中可溶解，这样进了柱子才能洗脱出来。比如你用的溶剂是乙酸乙酯，流动相是缓冲盐。这个物质在乙酸乙酯里易溶，进了缓冲盐就不溶了。那根本就不可能洗脱出来了。
c.分析时间。这个时间尽量长一点，可能是物质的极性小（如果是反相色谱），出峰时间非常晚。
3.操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品？有时候会有一些失误。比如自动进样，样品瓶错了，样品盘错了都有可能的。

再或者，有些物质的吸收很低，样品浓度低，进样量少，物质可能出峰了，但是峰非常非常小，没有看到。
不知道具体原因，现在只能做以上推测了

㈦ 高效液相色谱比例阀堵了，工程师让用异丙醇冲，想问是冲有问题的通道还是怎么做，求具体操作步骤

首先说一下原理：异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管版路，异权丙醇可以把他们粘下来。
第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。如果是某一个管路堵了，那就单独冲洗这一个通道就可以。
第三，冲洗方法：先把色谱柱卸下来，换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。如果系统中有流动相，先用10%的甲醇水冲洗掉，免得无机盐遇到异丙醇之后盐析。然后排气，慢慢地升高流速。有可能柱压会很高，要冲一会儿才能提高流速。我不知道工程师是怎么说的，要多少的流速，冲多久，记得注意压力变化。如果压力下降了，那么可能就是冲开了。

㈧ 将液相色谱和质谱联用面临哪些方面的难题

将液相色谱和质谱联用面临哪些方面的难题
一 所要检目标药品的物理和化内学性质,看是否能使用流质联容用,例如,是否易分解；沸点多少；……
二 确定所要检目标药品能使用液质联用后,开始调机,先做质谱方法,并进行优化,再调液相方法.
说得比较泛,操作是注意东西很多,例如调喷雾针呀,选合适的添加剂呀,乱七八糟的东西很多,你还是找人带一下比较好,看上几次,操作一下就很快会,有一定基础学起很快的.

㈨ 大家实验室的液相和质谱等精密仪器是如何除尘

仪器中的电路板或风扇积尘较重，
电吹风和吸尘器是解决不了问题的，
可以打开仪器外壳，用高压氮气吹。

㈩ 液相色谱仪操作：杂质峰与样品峰重叠，用哪些方法可以分开

朋友，调整流动相比例抄、柱温、流速等。
选择柱效更好的色谱柱

改善分离度的方法：更换柱子，选择长点的柱子；降低柱温、流速；加大水相比例（对于反相色谱而言）；减少进样量

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