制备苯甲酸的实验仪器是什么

A. 制备苯甲酸的实验,说明反应完全的现象

紫色是由过剩的高锰酸钾所致,加入亚硫酸氢钠可使高锰酸钾还原为二价的无色锰盐.也可加入亚硫酸钠.

B. 实验室怎样用甲苯制备苯甲酸

三、实验仪器与药品

甲苯、KMnO4、1:1HCl、NaHSO3、冷凝管、圆底烧瓶、循环水真空泵、电回热套

四、实验步骤

1. 在500ml三颈烧瓶中答加入250ml水和5.4ml甲苯加几粒沸石。

2. 装上回流冷凝管，加热至沸腾。

3. 分批加入17g KMnO4，回流加热1.5-2h至回流液中无明显油珠为止。

4. 趁热抽滤。（若滤液有颜色可加入NaHSO3固体至无色为止）。

5. 冷却至室温。给滤液滴加1:1HCl，至酸性为止。

6. 抽滤、干燥、称重、计算产率。

C. 关于有机化学实验:苯甲酸的制备

• 答：1.反应温度，甲苯与氧化剂之间的充分混合等是影响苯甲酸产量的主要因专素。

2.紫色是属由过剩的高锰酸钾所致，加入亚硫酸氢钠可使高锰酸钾还原为二价的

3.反应温度，甲苯与氧化剂之间的充分混合等是影响苯甲酸产量的主要因素。

D. 复合催化剂氧化乙苯制备苯甲酸的原理和所要用到的药品和仪器是什么

http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HGJZ200611022.htm乙苯氧化脱氢制苯乙烯催化剂：制备了二氧化碳选择氧化乙苯(EB)制苯乙烯的催化剂。实验结果表明,VAPO-5分子筛是一种适宜的催化剂载体,且本身已含有高分散的活性组分钒,具有较好的催化活性。VAPO-5负载Ni、Ce、Mo后催化剂的催化效果比较好,其中负载Ni的效果最好,苯乙烯收率可达38.5%;此外,添加碱土金属助催化剂如Mg或稀土元素La后,乙苯转化率明显提高,前者的苯乙烯收率高达44.1%。
http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=TEST2004S1050&dbname=CJFQ2004苯乙烯绿色氧化合成苯甲酸的机理研究 ：本文报道了用GC-MS跟踪了双氧水氧化苯乙烯为苯甲酸的全过程,研究结果发现4种主要物质苯乙烯、1-苯基邻二醇、羟基苯乙酮及苯甲酸含量随反应时间的变化关系,从而提出了其主要氧化机理可能为:苯乙烯首先经过环氧化反应,水解生成1-苯基邻二醇,然后1-苯基邻二醇氧化为羟基苯乙酮,羟基苯乙酮最后氧化为苯甲酸。
你看看这两篇文章行不，先制备苯乙烯，进而制备苯甲酸，

E. 为什么制备苯甲酸乙酯的实验仪器装置与制备乙酸乙酯的装置不同,而与制备正丁

这应该与酸的性质有关，以及产品酯的性质有关，比如苯甲酸常温是固态，挥发性较小了，而回乙酸等常温是答液态，易挥发，必须保证原料不损失，所以是用回流装置，苯甲酸不存在这个问题，可能装置就不同，另外为提高产品转化率，通常需要蒸出产物水。

乙酸乙酯反应沸点为77.6度，低于100度水浴加热，利于加热均匀易控温。乙酸丁酯反应沸点为126.3度，水浴加热无法达到此温度，所以采用直接加热法(空气浴)。

(5)制备苯甲酸的实验仪器是什么扩展阅读：

苯甲酸乙酯的化学性质比较稳定，在苛性碱存在下发生水解，生成苯甲酸和乙醇。在封管中加热至305℃，部分发生分解。在电火花下分解生成乙炔、氢、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。

在氧化钍存在下加热至400℃，生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯与乙醇钠加热到120℃比较稳定。但在160℃时分解成苯甲酸钠和乙醚。苯甲酸乙酯与氯在200℃反应得到苯酰氯及少量乙酰氯。与溴一起加热到170～270℃生成苯甲酸和溴乙烯。与五氯化磷在140℃反应生成氯乙烷和苯甲酰氯。

F. 苯甲酸的制备实验中应注意的问题

采用苯甲酰氯和甲醇反应。（Pr代表苯环）
反应式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3+HCl
用碱性催化剂回NaOH,不仅当作答催化剂，而且可以中和酯化反应生成的HCl,促进平衡右移，产率提高。

然后再水解得到苯甲酸。

投料比一般以便宜物质无水甲醇过量为原则，由于甲醇的沸点比较低，应该在密闭的接有回流装置（通冷水在双螺旋冷凝管中回流，但是不可以填塞上面的通气口，最好将废气管用长的乳胶管通到室外，注意甲醇毒性极高，避免废气管挤压）的三口烧瓶（一口接冷凝管，一口接苯甲酰氯滴液漏斗，另一个口注入甲醇和氢氧化钠）中进行，烧瓶中先放入甲醇和氢氧化钠，上面的滴液漏斗中缓慢滴下苯甲酰氯，反应温度65度左右，用电热套加热。
经过3小时，加水洗涤，这样反应生成的食盐，催化剂氢氧化钠，以及过量的甲醇就进入水层，用分液漏斗分液，得到苯甲酸甲酯。

G. 请问实验室怎样制备苯甲酸的啊急用!!!!

上面的制备方法不抄是很理想。
酯化反应一旦遇见空间位阻很大的，例如上面的苯甲酸的苯环，就不行了。
我们应该采用苯甲酰氯和甲醇反应。（Pr代表苯环）
反应式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3+HCl
用碱性催化剂NaOH,不仅当作催化剂，而且可以中和酯化反应生成的HCl,促进平衡右移，产率提高。
投料比一般以便宜物质无水甲醇过量为原则，由于甲醇的沸点比较低，应该在密闭的接有回流装置（通冷水在双螺旋冷凝管中回流，但是不可以填塞上面的通气口，最好将废气管用长的乳胶管通到室外，注意甲醇毒性极高，避免废气管挤压）的三口烧瓶（一口接冷凝管，一口接苯甲酰氯滴液漏斗，另一个口注入甲醇和氢氧化钠）中进行，烧瓶中先放入甲醇和氢氧化钠，上面的滴液漏斗中缓慢滴下苯甲酰氯，反应温度65度左右，用电热套加热。
经过3小时，加水洗涤，这样反应生成的食盐，催化剂氢氧化钠，以及过量的甲醇就进入水层，用分液漏斗分液，得到具有茉莉香味的液体－－苯甲酸甲酯。

H. 苯甲酸的制备实验属于什么类型的反应

氧化反应。
苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针专状结晶。熔点122.13℃，属沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

I. 苯甲酸的制备属于什么类型的反应

苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。在℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。
苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应

工业
工业上，苯甲酸与碱反应可生成苯甲酸盐，比如苯甲酸与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠是最常见的一种防腐剂，可用于食品工业以及其他工业。苯甲酸与其他碱，比如氢氧化钾，生成苯甲酸钾。苯甲酸钠和苯甲酸钾等苯甲酸的碱金属盐为水溶性。苯甲酸与碱土金属或过渡元素的金属碱性化合物反应生成的盐，比如苯甲酸钙、苯甲酸锌、苯甲酸铜等则为油溶性。
苯甲酸与醇反应可生成酯，比如与甲醇、乙醇分别生成苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯等。苯甲酸与苯乙醇反应则生成苯甲酸苯乙酯。苯甲酸的酯类可与醇发生酯交换反应生成相应的酯类。苯甲酸的酯类往往具有香气，可用于调香。

日用
苯甲酸分别与二甘醇、三甘醇、二丙二醇反应分别生成重要的常见的树脂增塑剂二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB），广泛用于树脂、涂料和粘合剂的生产。