哪些仪器不良反应
A. 什么叫医疗器械不良反应
根据《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》，没有器械不良反应的概念，类似概念为：医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
B. 哪些属于医疗器械不良反应
体温计在使用中可能会发生的可疑不良事件：体温计是测量体温的仪器，体版温计在使用中可权能会发生测量结果不准确、水银柱不上升/下降、不能计数等不良事件。
血管内支架在使用中可能会发生的可疑不良事件：血管内支架在使用中可能会发生导致或者可能导致人体伤害的可疑不良事件，主要表现为支架脱载、无再流、支架内血栓形成、再狭窄等。
隐形眼镜在使用中可能会发生的可疑不良事件：隐形眼镜是一种戴在眼球角膜上，其在使用中可能会发生眼睛干涩、红肿、疼痛、流泪、畏光、视物不清、充血、刺激感等不良事件。
还有很多类型，只要是因为使用医疗器械产生的一些问题或伤害都属于医疗器械不良反应！
C. 常见药物都有哪些不良反应
(1)副作用｡在药物治疗时
D. 英立达不良反应有哪些
常见(≥20％)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，阿昔替尼价格食欲减低，恶心，发音障碍， 体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。
E. 常用的药品不良反应监测方法有哪些
1、病例对照研究(CaseControlStudies)
病例对照研究将患有某种疾病的病例与未患有某疾病的对照组进行比较的研究，其目的是为了找出两组对先前的药物暴露的差异。即在人群中患有拟研究的疾病，患者组(病例组)同没有患那种疾病的人群(对照组)相比较，研究前者是否拥有假说因素的比例更高。
在药物不良反应监测中，拟研究的疾病为怀疑药物引起的不良反应，假说因素则是可疑药物。可疑药物是在病例组的暴露率与对照组比较，如果两者在统计学上有意义说明它们相关。
2、队列研究(CohortStudy)
队列研究是将样本分为两个组，一组为暴露于某药物的患者，另一组为不暴露于该药物的患者，进行观察，验证其结果的差异，即不良事件的发生率或疗效。一般分为前瞻性调查和回顾性调查，前者在药物不良反应监测中较常用，前瞻性调查是从现在时点起，对固定人群的观察。
3、自发报告系统的评价方法
自发呈报是指医务人员在医疗实践中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构、制药厂商等。自发呈报的基本作用是发现ADR信号。尽管呈报的ADR报告没有详尽的因果关系判断，但基于这样一种假设:如果某药物确实会产生某ADR，只要可疑即报。
则在国家ADR中心或全球ADR中心必然会收到大量有关该药物的该ADR的报告，当报告累计多了到一定程度，则强烈提示该药物会引起该ADR，其一一对应之因果关系自然明了。
4、处方事件监测(PEM)
PEM最初是在反应停事件后，由英国统计学家DavidFinney于1965年首先提出，强调对药物不良事件(ADE)而非药物不良反应的报道，“处方事件监测”中的“事件”完全改变了最初的概念。
即凡确认为不良反应的症状以及怀疑为不良反应的症状或因发现症状而到医院就诊等都包含在“事件”之列，例如医生在病历上记载的“发疹”、“血压170/110”、“贫血倾向”、“黄痘”等均属“事件”。
这样，在“处方事件监测”中，“事件监测”都是按照医生的主观判断而作出的报告，然后在患者病历里抽出客观的“事件”，就可对其用药的相关性进行审查。
5、医院集中监测系统
医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律，既可是病人源性或药物源性的集中监测，也可是专科性集中监测，从而计算相应的ADR发生率并探讨其危险因素，资料详尽，数据准确可靠。
集中监测由于是在一定的时间、一定的范围内进行，故得出的数据代表性较差、缺乏连续性，且费用较高，其应用受到一定限制，除非为某一特别目的而进行。我国在ADR监测初期阶段曾进行多次集中监测，但规模偏小，资料难以共享，对此我们曾做过meta-analysis。
医院集中监测因较自发呈报明显的优点，一些学者建议每隔10年左右进行一次大规模的医院集中监测，以对ADR的发生概况及药物利用进行全面的药物流行病学研究。
F. 如何上报医疗器械不良反应
进入医疗器械不良反应上报系统逐项填报，最后提交就可以了。
G. 美嘉素不良反应有哪些
【不良反应】
1、水、电解质紊乱所致的副作用较为常见。
2、高糖血症。
3、高尿酸血版症。
4、过敏权反应，如皮疹、荨麻疹等，但较为少见。
5、血白细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜等亦少见。
6、其他，如胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等，但较罕见。
7、腹泻和血管性水肿。大多为轻微的和暂时的，一般不需停止治疗。其发生与剂量无相关性。
H. 药物的不良反应有哪些类型
药物使用均有两重性，既有治疗作用，又因使用不当而有害于机体，这是药物的普回遍规答律。药物能针对疾病发挥有利于机体抗病的作用和治疗作用。药物在发挥治病作用的同时，所产生与治疗目的无关或反而有害的其他作用称不良反应。不良反应包括以下几个方面。
（1）副作用
药物在治疗时，随同治疗作用出现的一些与治疗无关的或不需要的作用称副作用。副作用往往是可以预料的。副作用和治疗作用两者也可相互转化。如阿托品用以解除平滑肌痉挛性腹痛时，其抑制腺体分泌是副作用，但当用作麻醉前给药的，其制止腺体分泌是治疗作用而抑制平滑肌张力则转化为副作用。
（2）毒性反应
一般剂量过大、用药时间过长或个体敏感性较高时，常出现对机体的损害作用，严重的往往危及生命。
（3）过敏反应
少数过敏体质的病猪，在治疗时产生一般机体中毒量也不发生的特异反应。
I. 药物有哪些不良反应
药物的作用是药物和机体相互影响的综合性反应，在治疗疾病的同时，也会给奶牛内本身容带来不良反应，因此用药前要了解药的特点。
1.副作用
一些药物在治疗奶牛疾病时，会同时出现一些与治疗无关的或不需要的作用，如地塞米松磷酸钠，在治疗疾病时，会引起奶牛流产。
2.毒性作用
一般在药物超量时，会产生中毒，如新斯的明等。
3.过敏反应
有些奶牛具有过敏体质，在注射某些药物时，会产生特异性不良反应，称为过敏，如青霉素等药物。
4.继发反应
由于瘤胃内含有大量微生物，当大量长期使用抗生素时，会造成微生物死亡，从而使其他有害微生物增殖。