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制造核仪器需要办理哪些手续

发布时间: 2021-02-14 23:09:58

① 生产医疗器械所需流程有什么

申请医疗器械生产许可证

申请条件:
1、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产负责人;
2、企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应
3、企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的,应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定;
4、企业应当设立质量检验机构,并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力;
5、企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准;
6、相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员(第三类生产企业、体外诊断试剂应不少于两名,);
7、符合质量管理体系要求(ISO13485培训)内审员(第三类生产企业、第二类生产企业、体外诊断试剂生产企业至少2名,即1名管理者代表,1名内审员)
8、生产的产品属国家已颁布医疗器械生产质量规范(关于印发医疗器械生产质量管理规范.doc)(包括生产实施细则)的必须符合其规范(生产实施细则)的要求。
如开办体外诊断试剂的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》的规定;
如开办一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的规定;
如开办一次性使用麻醉穿刺包的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》的规定;
如开办外科植入物的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《外科植入物生产实施细则》的规定;
如开办定制式义齿和的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《关于进一步做好定制式义齿生产企业许可证核发等工作的通知》(粤食药监械[2009]51号的规定。
备注:生产出口葡萄糖测试条、避孕套的企业,按照《关于对部分出口药品和医疗器械生产实施目录管理有关事宜的通知》(食药监办〔2008〕168号)的要求,应申领《医疗器械生产企业许可证》和医疗器械注册证书。
申请人提交材料目录:

资料编号1、《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》3份;

资料编号2、法定代表人、企业负责人的身份证明,学历证明或职称证明,任命文件的复印件和工作简历1份;

资料编号3、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件;

资料编号4、生产场地证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件1份;厂区总平面图,主要生产车间布置图 1 份,有洁净要求的车间,须标明功能间及人物流走向;《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》4份(拟跨省设立生产场地的企业适用);

资料编号5、企业的生产、技术、质量部门负责人的简历、学历证明或职称证明的复印件1份;相关专业技术人员、技术工人登记表 1 份;相关人员登记一览表1份(在申请表区下载),并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员的比例情况表1份;符合质量管理体系要求的内审员证书复印件 1 份;

资料编号6、拟生产产品范围、品种和相关产品简介各1份(产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明和产品标准);拟生产体外诊断试剂的,还需提供拟生产体外诊断试剂企业情况一览表1份,见附表1;

资料编号7、主要生产设备及检验仪器清单1份;

资料编号8、生产质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;

资料编号9、拟生产产品的工艺流程图1份,并注明主要控制项目和控制点,包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;

资料编号10、生产过程有净化要求的应提供省级食品药品监督管理部门认可的检测机构(如:广东省医疗器械质量监督检验所、广东省药品检验所等)出具的一年内环境检测报告复印件(包括:生产区净化车间检测报告一份、万级净化菌检室检测报告一份)。
如拟生产无菌医疗器械的环境,应达到YY0033《无菌医疗器具生产管理规范》要求;
如拟生产体外诊断试剂的环境,应达到《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》附录A要求。

资料编号11、申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

资料编号12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。

资料编号13、如实填写的开办医疗器械生产企业自查确认书1份。

申请生产许可证流程
(一) 申请和受理
1.企业生产列入目录的产品,向其所在地省级质量技术监督局提出申请,并提交以下申请材料:
1)《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份;
2) 营业执照复印件三份;
3) 生产许可证证书复印件三份(生产许可证有效期届满重新提出申请的企业);
4) 产品实施细则中要求的其他材料。

2.省级质量技术监督局收到企业申请后,对申请材料符合实施细则要求的,准予受理,并自收到企业申请之日起5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》;

对申请材料不符合本实施细则要求且可以通过补正达到要求的,应当当场或者在5日内向企业发送《行政许可申请材料补正告知书》一次性告知。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;
对申请材料不符合《行政许可法》和《工业产品生产许可证管理条例》要求的,应当作出不予受理的决定,并发出《行政许可申请不予受理决定书》。

3.实施细则规定由审查部负责组织审查的,省级许可证办公室自受理企业申请之日起5日内将全部申请材料报送审查部。

(二)企业实地核查
1. 根据产品实施细则要求,由省级质量技术监督局或审查部组织审查。

2. 由省级许可证办公室或审查部制定企业实地核查计划,提前5日通知企业,由审查部组织审查的,审查部同时将核查计划抄送所在地省级许可证办公室。

3. 省级许可证办公室或审查部指派2至4名审查员组成审查组,对企业进行实地核查,企业应当予以配合。

4. 审查组按照产品实施细则的要求,对企业进行实地核查,核查时间一般为1-3天。审查组对企业实地核查结果负责,并实行组长负责制。

5. 由省级质量技术监督局负责组织审查的,省级许可证办公室自受理企业申请之日起30日内,完成对企业的实地核查和抽封样品,并将实地核查结论以书面形式告知被核查企业;

由审查部组织审查的,审查部自受理企业申请之日起30日内,完成对企业的实地核查和抽封样品,并将实地核查结论以书面形式告知被核查企业,同时告知省级许可证办公室。

6. 企业实地核查不合格的判为企业审查不合格,由省级许可证办公室或审查部书面上报国家质量监督检验检疫总局,并由国家质检总局向企业发出《不予行政许可决定书》。

(三)产品抽样与检验
1. 企业实地核查合格的,审查组按照实施细则的要求封存样品,并告知企业所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式,由企业自主选择。

2. 经实地核查合格,需要送样检验的,告知企业在封存样品之日起7日内将样品送达检验机构。需要现场检验的,由核查人员通知企业自主选择的检验机构进行现场检验。

3. 检验机构在产品实施细则规定的时间内完成检验工作,并出具检验报告。

4. 企业产品检验不合格的判为企业审查不合格,由审查部书面上报国家质检总局,并由国家质检总局向企业发出《不予行政许可决定书》。

(四)审定和发证
1. 由省级许可证办公室负责组织审查的,省级许可证办公室按照有关规定对企业的申请书、营业执照、核查记录、核查报告和产品检验报告等材料进行汇总和审核,并自受理企业申请之日起30日内将申报材料报送审查部;

由审查部负责组织审查的,审查部按照有关规定对企业的申请书、营业执照、核查记录、核查报告和产品检验报告等材料进行汇总和审核。

2. 审查部自受理企业申请之日起40日内将申报材料报送全国许可证审查中心。

3. 全国许可证审查中心自受理企业申请之日起50日内完成上报材料的审查,并报全国许可证办公室。

4. 国家质检总局自受理企业申请之日起60日内作出是否准予许可的决定。符合发证条件的,国家质检总局应当在作出许可决定之日起10内颁发生产许可证;不符合发证条件的,应当自作出决定之日起10日内向企业发出《不予行政许可决定书》。

5. 全国许可证办公室将获证企业名单以网络、报刊等方式向社会公布。

(五)集团公司的生产许可
1. 集团公司及其所属子公司、分公司或者生产基地(以下统称所属单位)具有法人资格的,可以单独申请办理生产许可证;不具有法人资格的,不能以所属单位名义单独申请办理生产许可证。

2. 各所属单位无论是否具有法人资格,均可以单独或者联合与集团公司一起提出办理生产许可证申请。

3. 所属单位与集团公司一起申请办理生产许可证时,应当向集团公司所在地省级质量技术监督局提出申请。凡按规定由省级许可证办公室组织企业实地核查的,集团公司所在地省级许可证办公室可以直接派出审查组,也可以以书面形式委托分公司所在地省级许可证办公室组织核查。集团公司所在地省级许可证办公室负责按上述规定程序汇总上报有关材料。

4. 其他经济联合体及所属单位申请办理生产许可证的,参照集团公司办证程序执行。

(六)委托加工备案程序
1. 委托企业申请备案应当符合以下条件:
(1) 取得工商行政管理部门核发的有效营业执照,经营范围应当覆盖申请委托加工备案的产品;
(2) 申请委托加工备案产品涉及产业政策的,应符合产业政策有关要求;
(3) 已签订了有效委托加工合同并公证,且委托加工合同必须明确委托企业负责全部产品销售。

2. 受委托企业申请备案应当符合以下条件:
(1) 取得工商行政管理部门核发的有效营业执照,经营范围应当覆盖申请委托加工备案产品;
(2) 已获得生产许可证;
(3) 已签订了有效委托加工合同并公证,且委托加工合同必须明确委托企业负责全部产品销售。

3. 委托企业和被委托企业分别向其所在地省级许可证办公室提出备案申请,并分别提交以下备案申请材料:
(1) 《全国工业产品生产许可证委托加工备案申请书》一式二份;
(2) 委托企业和被委托企业营业执照复印件;
(3) 被委托企业的生产许可证复印件;
(4) 公证的委托加工合同复印件。

4. 省级许可证办公室应当自收到委托加工备案申请之日起5日内,进行必要的核实,对符合条件的企业予以备案。对不符合条件的,不予备案并说明理由。

② 核电建设和设备生产企业都需要哪些资质

国内生产核电设备,首先应该取得特种设备制造证书,然后按照HAF取得核电设备制造证书。
当然,根据不同的核电体系,选择的制造标准也不同,国内核电站现有的两大体系是ASME和RCCM两大体系。

③ 核电压力容器制造单位需要办理哪些许可证

电焊工 有了压力容器(焊工)证 一般不需要电焊工证了。但是,在特殊场合,如在版核电站焊接权,还应进行针对性的考试合格后才能焊接,还有压力容器焊工考试中,也有项目的区分如立焊、仰焊,如没有相应项目,严格讲也是不允许焊没有通过的项目的。

④ 民用核安全设备制造许可证需要哪些手续

1.申请单位向国家核安全局提交申请书以及相应的申请文件;

2.国家核安全局进行形式审查。回不合格的,答通知申请单位补充或修正申请材料;形审合格后,国家核安全局受理、立项,并正式通知申请单位技术审查的主审单位和审查计划;

3.主审单位负责技术审查,提出审查问题,进行现场核查,申请单位对审查问题及时作出回答、解释或对资料作相应补充或修改。在对申请文件中存在的技术问题得到落实和基本解决后,技术审查单位提出资格审查报告,交国家核安全局;

4.国家核安全局组织核安全与环境专家委员会对申请单位的申请文件及汇报材料、主审单位提交的资格审查报告以及国家核安全局提请审议的其他文件进行审议,形成咨询意见;

5.国家核安全局根据主审单位审查意见和核安全与环境专家委员会咨询意见,作出审批决定,书面通知申请单位。

⑤ 分析仪器生产需要哪些许可证书

除了正常营业所需的证件外,还需要 制造计量器具许可证,先办理样机实验许可证,然后就可以申请制造计量器具许可证了。好像是,具体问问当地技术监督局吧

⑥ 如何办理民用核安全电气设备设计/制造许可证

1.按照HAF601附件的要求准备好申请材料,注意文件要规范正式。
2.到环境保护部北门的受理大厅去提交申请材料,注意只有周二哦,另外受理大厅值班人员会提出一些问题,如果不符合受理条件或明显不满足许可条件,就会被直接退回。
3.材料被接收后要经过形式审查,通过、或未通过、或有任何问题将会通知你。
4.如果申请被受理,将通过正式文件通知你,同时指定主审单位。
5.主审单位对你的提交的材料进行审查,一般会有审查问题文件往复、审查对话和现场检查等一系列的审查过程,如果审查发现任何不符合条件,以及虚假信息都将被退回,如果申请单位无法答复问题或不能答复问题,就很有可能被暂停审查。
6.主审单位审查完成后会向国家核安全局提交正式的审查报告,核安全局不定期组织核安全专家委员会对审查报告进行审评。
7.国家核安全局将不定期组织司务会对审查报告和专家审评意见进行讨论。
8.讨论结果会在环保部网上公布10天以上
9.最后核安全局正式发红头文件公布是否颁发证书。

官方工作日是50天左右,指的是不计算审查、审评时间的政府累积工作时间。
一般如果不做模拟件需要6个月左右,如果需要模拟件就再加上模拟件制造试验的时间。
从已知的审查情况,可以说大部分时间都是申请单位因为自己的原因无法及时提交所需资料,或者资料不符合审查要求,导致审查工作经常被迫暂停。另外可能因为审查人员的人数、能力和精力,也会影响审查的效果,如果审查人员不认真审查,审查报告将被专家委员会质疑,将影响通过效率。
所以要申请许可证,一定不能急于求成,否则不当影响进度,而且有可能给核安全局不良印象。

⑦ 想咨询下,有谁知道民用核安全设备制造许可证怎么办理,有什么要求,一般要多长时间能办下来啊

算你问对人了。
首先你要看看《民用核安全设备监督管理条例》(国务院500号令)
然后好好学习一下《民用核安全设备设计制造安装和无损检验监督管理规定(HAF601)》
再上环境保护部的网站的-核安全管理司-上看看申请流程。
简单讲一下大流程:
1.按照HAF601附件的要求准备好申请材料,注意文件要规范正式。
2.到环境保护部北门的受理大厅去提交申请材料,注意只有周二哦,另外受理大厅值班人员会提出一些问题,如果不符合受理条件或明显不满足许可条件,就会被直接退回。
3.材料被接收后要经过形式审查,通过、或未通过、或有任何问题将会通知你。
4.如果申请被受理,将通过正式文件通知你,同时指定主审单位。
5.主审单位对你的提交的材料进行审查,一般会有审查问题文件往复、审查对话和现场检查等一系列的审查过程,如果审查发现任何不符合条件,以及虚假信息都将被退回,如果申请单位无法答复问题或不能答复问题,就很有可能被暂停审查。
6.主审单位审查完成后会向国家核安全局提交正式的审查报告,核安全局不定期组织核安全专家委员会对审查报告进行审评。
7.国家核安全局将不定期组织司务会对审查报告和专家审评意见进行讨论。
8.讨论结果会在环保部网上公布10天以上
9.最后核安全局正式发红头文件公布是否颁发证书。

官方工作日是50天左右,指的是不计算审查、审评时间的政府累积工作时间。
一般如果不做模拟件需要6个月左右,如果需要模拟件就再加上模拟件制造试验的时间。
从已知的审查情况,可以说大部分时间都是申请单位因为自己的原因无法及时提交所需资料,或者资料不符合审查要求,导致审查工作经常被迫暂停。另外可能因为审查人员的人数、能力和精力,也会影响审查的效果,如果审查人员不认真审查,审查报告将被专家委员会质疑,将影响通过效率。
所以要申请许可证,一定不能急于求成,否则不当影响进度,而且有可能给核安全局不良印象。

⑧ 实验室用分析仪器销售公司需要办理什么手续(关于安装调试资质方面的)

营业执照、组织代码机构证、税务登记证

⑨ 制造、安装、销售核电设备,需要办理什么许可有什么要求

核电设备安全要求
核安全设备与常规机械或电气设备产品设计基准的原则不同,核级机械设备的设计、制造、安装等活动中必须采用成熟的经过验证的技术、所有应用于设计和设计验证的计算分析软件和验证设施均需通过国家核安全局的认可;从事核级机械设备设计、制造、安装活动的单位必须依据核安全法规的相关要求取得相应的资格,获得国家核安全局颁发的资格许可证方可从事相应的设计、制造、安装活动。所有与核级设备有关的活动,包括设计、制造、安装、试验、运行、在役检查、维修、更换、退役等都必须在国家核安全局的独立监督下实施,处于严格的受控状态。
我国对于核电设备实施许可证制度
1992 年3 月 4 日,国家核安全局、机械电子工业部以及能源部联合发布了《民用核承压设备安全监督管理规定(HAF601)》,对于从事核安全设备工作提出了相关要求。我国对核安全设备的设计和制造活动施行严格的许可证管理制度。 2007 年 7 月国务院颁布 500 号令《民用核安全设备监督管理条例》,明确规定了民用核安全设备的许可证制度。凡从事《民用核安全设备目录》中规定的核级产品的设计、制造、安装和无损检验的单位均应当申请领取许可证。申请领取许可证的企业须具备严格规范的核质保体系,可靠的生产能力和优良的供货业绩。在经国家核安全局进行严格的文件审查、现场进行模拟件制作审查、组织专家评审会评定等环节后方可获得生产许可。
严格的资质要求保证行业毛利率
许可证制度一方面使核电设备制造业的新进入者会面临较大的政策壁垒,提高了行业准入门槛;另一方面也使已获证企业在一定程度上获得了政策的扶持,弱化了市场竞争程度。核电站建设的特殊性要求核电专用设备必须达到非常高的质量标准和安全性能,行业具备很高的技术壁垒;装备制造业前期需投入大量资金用于建设专用厂房、购置和安装各种大型专用设备,需投入大量的研发资金经反复试验方可能获得成功,资金壁垒高;研发、制造、检验过程中需要对材料、工艺、检测等各方面专业知识有深刻理解和丰富实践经验的科研人员和管理人员,人才壁垒高。

⑩ 哪些计量仪器需要办理制造计量器具许可证

在中华人民共和国境内,以销售为目的的制造计量器具,以经营为目的的修理计量器具的企专业、事业单位和个体工商属户,所称计量器具是指列入中华人民共和国依法管理的计量器具目录(型式批准部分)的计量器具。可参见《中华人民共和国依法管理的计量器具目录(型式批准部分)》(国家质检总局令2005年第145号)文件中之规定。

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