toc仪器抽不了样什么原因

Ⅰ 总有机碳分析仪的原理方法

下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。 总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
市面上常见的TOC分析仪都有两大基本功能：第一，首先将水中的总有机碳充分氧化，生成二氧化碳CO2；第二，测试新产生的CO2.不同品牌和型号的TOC分析仪的区别在于实现这两大基本功能的方法不同。常用的氧化技术有：燃烧氧化法、紫外线氧化法以及超临界氧化法；而对CO2的检测方法又分：非分散红外线检测，直接电导率检测以及选择性薄膜电导率检测。 其中燃烧氧化—非分散红外吸收法优势是只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，缺点是探测器需频繁校准，体积大及预热时间长，必须使用酸、催化剂和载气。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
⒈差减法测定TOC值的方法原理
水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
⒉直接法测定TOC值的方法原理
将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。 TOC电导率检测技术能够测量液态的CO2。业界采用的主要有两种电导率检测技术：一种是直接电导率法，另外一种是薄膜电导率检测法（又称选择性电导率法）。采用两种电导率法的TOC分析仪校验结果都很稳定，检测精度高。这两种技术最主要的区别在于，直接电导率法比较容易受杂酸性，卤化有机物等的干扰；而薄膜电导率检测技术抗干扰性更佳。
薄膜电导率检测法是GE TOC分析仪使用较多的检测方法，TOC分析仪使用的膜能防止杂离子的通过，确保检测的只是CO2的含量，从而使TOC的读数更为精确。 ⒈试剂准备
⑴邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂
⑵无水碳酸钠：基准试剂
⑶碳酸氢钠：基准试剂
⑷无二氧化碳蒸馏水
⒉标准贮备液的制备
⑴ 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
⑵ 无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。
⒊有机碳、无机碳标准溶液的配制
从各自的贮备液中按要求稀释得来。
⒋校准曲线的绘制
由标准溶液逐级稀释成不同浓度的有机碳、无机碳标准系列溶液，分别注入燃烧管和反应管，测量记录仪上的吸收峰高，与对应的浓度作图，绘制校准曲线。
⒌水样测定
取适量水样注入TOC仪器进行测定，所得峰高从标准曲线上可读出相应的浓度，或由仪器自动计算出结果。
⒍ 计算
差减法：总有机碳（mg/L）=总碳－无机碳
直接法：总有机碳（mg/L）=总碳

Ⅱ 注射用水toc不合格可能原因

第一, 水系统内有菌落生成,不过这种情况注射水不易发生,因为等到发现Toc异常时,水中微专生物指标早就超标属了,不会等到用TOC来发现这问题.
第二, 制水系统或循环系统某处有污染或渗漏,这个可以采取分段排除法来进行，分段取样调查，并更换有问题的部分。 TOC值异常是每个取样点均超标，还是在某些特定取样点上异常，比如制水出口，回水出口，某些设备清洗点等等？是连续取样都异常还是呈现波动规律，或者是无规律？清洗消毒后是否仍然存在此问题？内毒素及微生物指标是否正常?
第三,取样过程或测量仪器问题， 你是用的在线还是离线仪器测得?离线测试的toc样品极其容易被污染，注意使用全新的或用铬酸洗液清洗过的取样瓶，并在取样后及时封口，取样和测量时手千万不要碰触到瓶口或封口膜内侧， 样品不能久放，及时测试。而且注意TOC仪是否校验合格，建议做一个系统适应性测试确认一下。

摘自网络网友，谢谢。

Ⅲ 注射水TOC值太高，电导在合格范围内，影响TOC的主要原因是什么

第一, 水系统内有菌落生成,不过这种情况注射水不易发生,因为等到发现Toc异常时,水中微生物指版标早就超标了权,不会等到用TOC来发现这问题.
第二, 制水系统或循环系统某处有污染或渗漏,这个可以采取分段排除法来进行，分段取样调查，并更换有问题的部分。 TOC值异常是每个取样点均超标，还是在某些特定取样点上异常，比如制水出口，回水出口，某些设备清洗点等等？是连续取样都异常还是呈现波动规律，或者是无规律？清洗消毒后是否仍然存在此问题？内毒素及微生物指标是否正常?
第三,取样过程或测量仪器问题， 你是用的在线还是离线仪器测得?离线测试的toc样品极其容易被污染，注意使用全新的或用铬酸洗液清洗过的取样瓶，并在取样后及时封口，取样和测量时手千万不要碰触到瓶口或封口膜内侧， 样品不能久放，及时测试。而且注意TOC仪是否校验合格，建议做一个系统适应性测试确认一下。

Ⅳ 不检测 TOC 会有哪些隐患

toc只能检测水中有机来碳含量,其他项目都源不能检,
有的仪器可能能同时检测cod及toc含量,
但是像ph,电导率,重金属,氯含量,氨含量，悬浮物，微生物等其它项目,
toc仪都是没法检的,检测原理都完全不一样,怎么可能一台仪器全部检完?

Ⅳ 注射水TOC不合格的因素

第一, 水系统内来有菌落生成源,不过这种情况注射水不易发生,因为等到发现Toc异常时,水中微生物指标早就超标了,不会等到用TOC来发现这问题.
第二, 制水系统或循环系统某处有污染或渗漏,这个可以采取分段排除法来进行，分段取样调查，并更换有问题的部分。 TOC值异常是每个取样点均超标，还是在某些特定取样点上异常，比如制水出口，回水出口，某些设备清洗点等等？是连续取样都异常还是呈现波动规律，或者是无规律？清洗消毒后是否仍然存在此问题？内毒素及微生物指标是否正常?
第三,取样过程或测量仪器问题， 你是用的在线还是离线仪器测得?离线测试的toc样品极其容易被污染，注意使用全新的或用铬酸洗液清洗过的取样瓶，并在取样后及时封口，取样和测量时手千万不要碰触到瓶口或封口膜内侧， 样品不能久放，及时测试。而且注意TOC仪是否校验合格，建议做一个系统适应性测试确认一下。

Ⅵ 总有机碳分析仪不适合测量什么样品

下面针对抄TOC仪器的测定原袭理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。