分析样品各组分及其含量用什么仪器

『壹』 分析仪器一般包括哪些基本组成部分

分析仪器的基本组成部分如下。
(1)取样装置 作用是把待分析的样品引入仪器。对于某些仪器来说，取样装置就是进样器。进样器有手动和自动二种，通常为针筒注射进样器。对于工艺流程用的分析仪器，取样装置就要复杂得多。对于气体样品，取样时必须考虑系统是正压还是负压。
(2)预处理系统 仪器分析的任务不应限于静态分析，还应包括工艺流程中的分析检验。预处理系统主要是针对工艺流程分析仪器而言的，它的任务是将从现实过程中取出的样品加以处理，以满足检测系统对样品状态的要求，有时还需进一步除去机械杂质及水蒸气，以及样品中测组分有干扰的组分，以保证仪器测量的精度。
(3)分离装置 “分离”在这里是广义的，在各种能同时分析多种组分的分析仪器里，都有分离装置。它既包括对样品本身各组分的分离，也包括能量的分离，如光学式分析仪器中的分光系统(或称单色器、色散器等)，色谱仪中的色谱柱。
(4)检测器及检测系统 检测器是分析仪器的核心部分，根据试样中待分析组分的含量，检测器发出相应的信号，这种信号多数是以电参数输出的。仪器的技术性能(特别是单组分分析仪器)主要取决于检测器。
(5)测量系统及信号处理系统 从检测器输出的信号是各式各样的，常见的有电阻的变化、电容的变化、电流的变化、电压的变化、频率的变化、温度的变化和压力的变化等，其中以电参数的变化尤为普遍。测出这些参数的变化，就能间接地确定组分含量的变化。测量这些变化的线路或装置统称为测量系统。
(6)显示装置 把化学分析结果显示出来的装置称为显示装置。其显示方式通常有两种：模拟显示和数字显示。模拟显示是在刻度盘上由指针模拟信号的变化，连续地指示出测量结果，或同时由记录笔记录信号的变化曲线。数字显示是把信号经过处理后，直接用数字显示其含量数值。
(7)补偿装置 补偿装置对于某些化学分析仪器是必不可少的，否则会降低仪器的精度和可靠程度。补偿装置的作用是消除或降低客观条件或样品的状态对测量结果的影响，其中主要是样品的温度与压力、环境检测所需的环境温度与压力的波动对测量的影响。这类装置大多是在测量系统或信号处理系统中引入一个与上述条件波动成比例的负反馈来实现的。
(8)保证操作条件的辅助装置 有些仪器如果不能用上述的办法进行补偿时，为了保证测量精度，必须采取相应的措施，附加某些辅助装置，如流体稳压阀、恒温器、稳压电源、电磁隔绝装置等。

『贰』 如何分析一种材料的组成成分及各成分含量

我们可以提供相关的服务，分析样品所有组分及其含量，

『叁』 对于分析时样品中组分含量在0.001%的分析，属于什么分析

含量在0.001%范围的是否属于微量或常规分析有时会视元素或样品的种类来区分，造岩专元素分析时一般以百分含量来属计量，含量低于万分之一时不影响总量的计算，水分析含量低可能出现此种情况。微量分析乛般含量较低，表示常规以百万分之几来计量。如g/t,μg/g,以及废除的计量表示ppm等。

『肆』 样品全分析与含量分析有什么不同

X荧光光谱仪（XRF）由激发源（X射线管）和探测系统构成。X射线管产生入射X射线（一次X射线），激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线，并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。
近年来，X荧光光谱分析在各行业应用范围不断拓展，已成为一种广泛应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域，特别是在RoHS检测领域应用得最多也最广泛。 大多数分析元素均可用其进行分析，可分析固体、粉末、熔珠、液体等样品，分析范围为Be到U。并且具有分析速度快、测量范围宽、干扰小的特点。
优缺点：
优点: a) 分析速度高。测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，2～5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。 b) X射线荧光光谱跟样品的化学结合状态无关，而且跟固体、粉末、液体及晶质、非晶质等物质的状态也基本上没有关系。（气体密封在容器内也可分析）但是在高分辨率的精密测定中却可看到有波长变化等现象。特别是在超软X射线范围内，这种效应更为显著。波长变化用于化学位的测定 。 c) 非破坏分析。在测定中不会引起化学状态的改变，也不会出现试样飞散现象。同一试样可反复多次测量，结果重现性好。 d) X射线荧光分析是一种物理分析方法，所以对在化学性质上属同一族的元素也能进行分析。 e) 分析精密度高。 f) 制样简单，固体、粉末、液体样品等都可以进行分析。 缺点： a）难于作绝对分析，故定量分析需要标样。 b）对轻元素的灵敏度要低一些。 c）容易受相互元素干扰和叠加峰影响。

『伍』 怎样分析高聚物纯度以及杂质含量，成分，这个分析报告怎么测的，什么仪器测的

以上分析结果是采用色谱法做的，且正戊烷也不是高聚物。高聚物纯度分析要看具体物质和要求再来制定采用何种方法和仪器。

『陆』 能分析出合金成分及含量的机器叫什么

光谱仪( Spectroscope)是将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器，由棱镜或衍射光栅等专构成，利用光谱仪可测量物体表属面反射的光线。阳光中的七色光是肉眼能分的部分(可见光)，但若通过光谱仪将阳光分解，按波长排列，可见光只占光谱中很小的范围，其余都是肉眼无法分辨的光谱，如红外线、微波、紫外线、X射线等等。通过光谱仪对光信息的抓取、以照相底片显影，或电脑化自动显示数值仪器显示和分析，从而测知物品中含有何种元素。这种技术被广泛地应用于空气污染、水污染、食品卫生、金属工业等的检测中。

『柒』 怎样分析gc-ms图谱，主要我想知道样品各含有哪些组分（定性）及其相对含量

首先楼主要明白，气相色谱-质谱得到的谱图数据是三维的，即峰强度（峰高），时间，质谱图。
一般会得到2个图。
第一个图为 总离子流图，反应的就是色谱柱流出物质随时间得到的仪器检测信号。基本和气相色谱一样，即色谱图。色谱图用来做定性用，常用定性方法有外标法，内标法，校正归一法等。
第二个图为，质子图。该图为即时的，即对应于总离子流图的任意一个时刻。都有相应的质子图。比如安捷伦的GC-MS软件，鼠标右键双击总离子流图的任意地方，就可以得到一张该时刻的质谱图。其意义为该时刻从色谱柱流出的物质的质谱信息。
一般做定量分析时，先要确定你待测物质的分析条件，使分离物质能够较好的单一分离出来，得到较好的色谱峰，同时确定峰的保留时间。
做未知样品时，找到待测物质的保留时间处的峰，对峰面积积分，进行定量分析。
同时得到该峰的质谱图，与标准谱库检索对照，如果质谱图的离子碎片大小，高度，都基本相同（一般相似度95以上），即可确定为该物质，即定性。

另外，楼主如果只是想粗略知道大概含量。可以直接用 软件的 对峰面积积分 计算百分含量 功能 ，软件会自动生成一个 各个峰面积的百分含量。 在不考虑校正因子的情况下，可以参考。
定性则很简单了。鼠标右键在每个总离子流图的峰尖处双击，则得到一张质谱图。右键双击质谱图，则会自动检索质谱库。

这只是比较简单粗略让你快速上手的方法。更详细的还是要看软件仪器配套说明书。

『捌』 精油成分及含量 仪器

我简单说一下精油的测试方法。
过去的“有机分析法”我们就不说了，这种方法费时费力，一些微量成分还难以检出。
现在一般采用“气相色谱法（GC）”，“气相色谱-质谱联用（GC-MS）”，“气相色谱-红外光谱联用（GC-IR）”，这些检测分析方法快速（有时只要几分钟就能完成），所需样品少。
对于已知成分的定性定量分析，气相色谱仪GC就能搞定；对于未知成份的定性定量，可用GC-MS或GC-IR搞定。
比较高档的仪器，比如安捷伦公司（原惠普公司）的Agilent GC 6890-MS 5973N气相色谱- 质谱联用仪。
给你一个“葡萄柚精油提取、分析、测试”的案例，看看案例，就知道了。
1.1 精油的提取
称取新鲜的葡萄柚果皮200 g洗净后剪成碎片，放入500ml圆底烧瓶中，水蒸汽蒸馏6h，馏出液用乙醚萃取，无水硫酸钠干燥，低温旋转蒸去乙醚，得到葡萄柚精油。
2.2 化学成分分析
采用美国Agilent GC 6890-MS 5973N气相色谱- 质谱联用仪进行精油的分离鉴定。
2.2.1 色谱分离条件
DB-5MS石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）；柱温采用程序升温，初始温度60℃，恒温4min，然后以8℃／min升至240℃，保持5min；进样口温度250℃；载气He，流量l mL／min，分流比为100：1。
2.2.2 质谱鉴定条件
EI源电子能量70ev，电子倍增器电压1400V，质量扫描范围：15～550amu，离子源温度230℃，接口温度280℃。
2.2.3 精油组分的鉴定
对经分离得到的总离子流色谱图中的各峰经质谱扫描后得到其质谱图，利用NIST98标准谱库对采集到的质谱图进行检索、人工谱图解析分析确定样品中的各化学成分。
2.3 相对含量的计算方法
按峰面积归一化法测得各成分相对质量百分含量，即首先计算各组分峰面积，然后算出各组分峰面积占总峰面积的百分含量。

『玖』 请问用什么仪器测复合物中组分含量

还有不破坏的方法去测，可以用XRD测量计算（平滑，扣背景，精修后，寻峰，积分，查卡片系数（类似色谱中的校正系数））还可以多点采样用电子能谱测表面含量还有XRF亦可测它们的含量

『拾』 物质组分含量的检测需要什么仪器

如果是已知组分，只是要分析含量的话，用色谱仪、光谱仪，外标法定量。如果是未知组分，那可以用质谱仪先确定结构，推算出是何种物质，然后再定量检测。
楼主要检测的是什么物质？