仪器方法的检出限怎么做

⑴ 怎么做液相色谱分析方法检出限实验

怎么做液相色谱分析方法检出限实验
信噪比为3以上即可，软件可以自己计算。另外要使用阴性样品来做检出限。标准溶液做的话只是仪器检出限而不是方法检出限

⑵ 方法检出限和仪器检出限

上面提到的浓度时处理后的浓度，
那个检出限更高？估计是方法检出限吧，感觉方法检出限是个理论玩意，而实际中往往受限于仪器更多吧，

⑶ 测定一种样品的方法检出限的具体步骤

只能回答你通常情况（实用角度的测定，不是专门科研，专门科研中可采用很版多方法降低一般方法的检出限权）。

通常的测定总是利用被测物的某种性质与浓度（含量）间的正比关系或近似正比关系来定量的。超出线性范围的，通常不用于常规测定。对于微量分析人们通常关心某方法最低可以较准确测定的浓度。

检出限测定方法很简单，配置一系列浓度不同的被测物标准液（定量测定通常在溶液中进行。对于直接固体样品测定，方法类似），分别测定其被直接测定的物理量（例如电流、吸光度等等），以浓度为横坐标，被测物理量为纵坐标作图，不断降低被测物浓度，观察曲线何时发生弯曲，发生弯曲前对应的浓度为检出限。检出限附近应多做几次，在检出限的上方数据应有较好的重复性，而下方重复性会较差（波动很大，由于仪器本底噪声的影响）。刚开始试验的时候浓度跨度大些容易很快测出。

有些仪器可以直接显示噪声的电平，则当浓度降低至产生的信号为噪声电平的两倍时，此时的浓度为检出限。检出限附近同样需要多测几次，以减少其它偶然因素的影响，偶然因素的影响在这种浓度下是比较严重的。

⑷ 仪器最低检测限到底怎么做

1、仪器的检出限
仪器检出限是指在规定的仪器条件下，当仪器处于稳定状态时，仪器本身存在着的噪音引起测量读数的漂移和波动。仪器检出限的水平可对同类仪器之间的信噪比、检测灵敏度、信号与噪音相区别的界限及分析方法进行测量所能达到的最低限度等方面提供依据。仪器的检出限的物理含义为:在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量。通过配制一定浓度的稀溶液12份进行测量，可用下式计算:

2、方法的检出限
方法的检出限是指一个给定的分析方法在特定条件下能以合理的置信水平检出被测物的最小浓度，它是表征分析方法的最主要的参数之一。分析方法随机误差的大小不但与仪器噪声有关，而且决定了方法全过程所带来的误差总和，与样品性质、预处理过程都有关系。为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差，可采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量，通过分析12份已知结果的实际样品来计算方法的检出限，计算公式如下:

3、样品的检出限
即单个样品的检出限，指相对于空白可检测的样品的最小含量。故只有当空白含量为零时，样品检出限才等于方法检出限。一方面空白含量往往不为零，由于空白含量及其波动的存在，尽管方法检出限通过外推法可能求得很低的浓度( 或含量)，实际上样品检出限可能要比方法检出限大得多; 另一方面分析方法检出限采用的是一系列标准物质，基体各不相同，因此只能是一类型样品的平均检出限，并非严格适用于单个样品。对于单个样品确定检出限，必须固定样品基体，即样品检出限的确定应使用样品本身，采取标准加入法作出和方法检出限类似的曲线，使用外推法进行计算。

正因为如此，在实际使用中，样品检出限要比方法检出限要有意义得多。当被测样品种类变化或测定所用试剂和环境变化时，即使使用同一分析方法，样品检出限可能相差很大。在痕量分析时，测量结果的可靠性在很大程度上取决于空白值的大小及空白值的波动情况。设 Wt代表被测样品的总值，Wb 代表空白值，则被测组分的含量( Wt-Wb)与检测可靠性的关系如表1所示( 表中”σ空白”为测定分析空白时的标准偏差)

⑸ 方法检出限怎么做

详情参考HJ 168-2010

⑹ 如何区分仪器检出限，方法检出限，样品检出限及测定下限

要是算复仪器检出限制的话：就进一针小浓度标液（比如1mg/L）,在目标峰（假设为下图的peak2）旁边选一段比较平稳的基线，放大（图中基线很平滑，需要进行放大呈锯齿状），算一下所选的这段基线最高点与最低点之间的高度，作为噪音高度h2，然后看一下peak2的高度h1,那么peak2所对应的物质的检出限LOD=(3*h2*1mg/L)/h1。也就是我们平时所说的三倍信噪比计算所得出的检出限！如果要算方法检出限，算法一样，只是需要进行基质配标，而不是通过纯标液进行计算！还有一点要注意：h1的高度理论上是从你所选的基线最高点和最低点的中间算起的，但是因为人为选择噪音，人与人之间存在较大的不一致性，所以要选择目标峰附近相对平坦的一段基线，而且峰高直接按电脑显示即可！

⑺ 仪器检出限

你好正好我毕业设计里有：
将仪器的各项参数调试到最佳状态，对空白溶液进行二十次测定，并且按国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）定义计算。
检出限 cl＝3* A
式中：A ——空白溶液二十次测定的标准偏差

对空白试样进行连续20次测量，如得出方差求出检出限。根据IUPAC定义求得 ＝0.000764，所以检出限为2.292 ng/L（3A)

⑻ 如何做出方法检出限&仪器检出限

要是算仪器检出限的话：就进一针小浓度标液（比如1mg/L）,在目标峰（假专设为下图的peak2）旁边选一段属比较平稳的基线，放大（图中基线很平滑，需要进行放大呈锯齿状），算一下所选的这段基线最高点与最低点之间的高度，作为噪音高度h2，然后看一下peak2的高度h1,那么peak2所对应的物质的检出限LOD=(3*h2*1mg/L)/h1。也就是我们平时所说的三倍信噪比计算所得出的检出限！如果要算方法检出限，算法一样，只是需要进行基质配标，而不是通过纯标液进行计算！还有一点要注意：h1的高度理论上是从你所选的基线最高点和最低点的中间算起的，但是因为人为选择噪音，人与人之间存在较大的不一致性，所以要选择目标峰附近相对平坦的一段基线，而且峰高直接按电脑显示即可！