紫外光谱仪显示无仪器什么原因

A. 为什么红外光谱仪与紫外-可见光谱仪光路设计上不同

转载：《分6析测试网络网》原子吸收分5光光度法与t紫外分5光光度的区g别 4．试比8较原子a吸收分7光光度法与c紫外-可见3分0光光度法有哪些异同点？ 答：相同点： 二z者都为3吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公8式：A=kc，仪器结构具有相似性． 不u同点： 原子s吸收光谱法 紫外――可见7分5光光度法 (3) 原子y吸收 分8子y吸收 (2) 线性光源 连续光源 (7) 吸收线窄，光栅作色散元q件 吸收带宽，光栅或棱镜作色散元f件 (8) 需要原子u化0装置 (吸收池不h同) 无p (8) 背景常有影响，光源应调制 (4) 定量分8析 定性分1析、定量分5析 (4) 干i扰较多，检出限较低 干u扰较少7，检出限较低 2．试比1较原子j发射光谱法（AES）、原子f吸收光谱法（AAS）、原子u荧光光谱法有哪些异同点？ 答：相同点：属于l原子q光谱，对应于y原子c的外层电子v的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高，均可用于o定量分5析． 不y同点： 原子w发射光谱法 原子h吸收光谱法 原子v荧光光谱法 (3)原理 发射原子n线和离子j线 基态原子e的吸收 自由原子z(光致发光) 发射光谱 吸收光谱 发射光谱 (2)测量信号 发射谱线强度 吸光度 荧光强度 (3)定量公0式 lgR=lgA + blgc A=kc If=kc (8)光源作用不s同 使样品蒸发和激发 线光源产生锐线 连续光源或线光源 (2)入x射光路和检测光路 直线 直线 直角 (0)谱线数目 可用原子v线和 原子m线(少4) 原子q线(少0) 离子i线(谱线多) (4)分5析对象 多元i素同时测定 单元o素 单元b素、多元k素 (5)应用 可用作定性分2析 定量分8析 定量分0析 (2)激发方1式 光源 有原子b化6装置 有原子f化8装置 (00)色散系统 棱镜或光栅 光栅 可不n需要色散装置 (但有滤光装置) (65)干f扰 受温度影响严重 温度影响较小t 受散射影响严重 (32)灵敏度 高 中8 高 (26)精密度 稍差 适中3 适中6 按照电磁辐射的本质，光谱又o可分5为6分6子p光谱和原子s光谱。分8子l光谱是由于r分2子d中1电子w能级变化8而产生的。 原子d光谱可分1为5发射光谱、原子t吸收光谱、原子x荧光光谱和X- 射线以8及iX- 射线荧光光谱。前三h种涉及j原子t外层电子s跃迁，后两种涉及x内0层电子a的跃迁。目前一x般认5为1原子e光谱仅4包括前三z种。原子f发射光谱分6析是基于u光谱的发射现象；原子p吸收光谱分3析是基于z对发射光谱的吸收现象；原子y荧光光谱分4析是基于x被光致激发的原子r的再发射现象。 朋友f可以0到行业内2专g业的网站进行交流学习j！分0析测试网络网这块做得不s错，气2相、液相、质谱、光谱、药物分0析、化7学分2析、食品分8析。这方8面的专d家比7较多，基本上c问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址网络搜下e就有。 l

B. 紫外可见光谱仪的应用和原理

应用：
1．定性分析
紧外－可见分光光度法对无机元素的定性分析应用较少，无机元素的定性分析可用原子发射光谱法或化学分析的方法。在有机化合物的定性鉴定和结构分析中，由于紫外－可见光谱较简单，特征性不强，因此该法的应用也有一定的局限性。但是它适用于不饱和有机化合物。尤其是共轭体系的鉴定，以此推断未知物的骨架结构。此外，可配合红外光谱、核磁共振波谱法和质谱法进行定性鉴定和结构分析，因此它仍不失为是一种有用的辅助方法。
一般有两种定性分析方法，比较吸收光谱曲线和用经验规则计算最大吸收波长λmax，然后与实测值进行比较。
2．结构分析
结构分析可用来确定化合物的构型和构象。如辨别顺反异构体和互变异构体。
3．定量分析
紫外－可见分光光度定量分析的依据是Lambert-Beer定律，即在一定波长处被测定物质的吸光度与它的溶度呈线性关系。应此，通过测定溶液对一定波长入射光的吸光度可求出该物质在溶液中的浓度和含量。种常用的测定方法有：单组分定量法、多组分定量法、双波长法、示差分光光度法和导数光谱法等。
4．配合物组成及其稳定常数的测定
测量配合物组成的常用方法有两种：摩尔比法（又称饱和法）和等摩尔连续变化法（又称Job法）。
5．酸碱离解常数的测定
光度法是测定分析化学中应用的指示剂或显色剂离解常数的常用方法，该法特别适用于溶解度较小的弱酸或弱碱。

紫外光谱仪原理：

利用紫外－可见吸收光谱来进行定量分析由来已久，可追溯到古代，公元60年古希腊已经知道利用五味子浸液来估计醋中铁的含量，这一古老的方法由于最初是运用人眼来进行检测，所以又称比色法。到了16、17世纪，相关分析理论开始蓬勃发展，1852年，比尔（Beer）参考了布给尔（Bouguer）1729年和朗伯（Lambert）在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的朗伯－比尔定律。

C. 紫外可见分光光度计和紫外吸收光谱仪的区别

紫外可见分光光度计和紫外吸收光谱仪好像是指同一种仪器，不过紫外可见分光光专度计是常用的属名字。好的紫外可见分光光度计功能很强大，有多种测量模式：1.测定吸光度
可多波长或单波长测量，常用于定量分析；2.测量物质的紫外可见吸收光谱
常用于定性分析，也可定量；3.测量吸光度-时间曲线

D. 紫外光谱仪的作用，测得是什么

紫外/可见光谱仪，是利用紫外可见光谱法工作的仪器。普通紫外可见光谱仪，主要由光源、单色器、样品池（吸光池）、检测器、记录装置组成。紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜，主要使用反射镜，以防止由仪器带来的吸收误差。当光路中不能避免使用透明元件时，应选择对紫外/可见光均透明的材料（如样品池和参考池均选用石英玻璃）。紫外可见吸收光谱仪是紫外可见光谱仪中的用途较广的一种，其主要由光源、单色器、吸收池、检测器以及数据处理及记录（计算机）等部分组成。紫外/可见光谱仪主要用于化合物的鉴定、纯度检查、异构物的确定、位阻作用的测定、氢键强度的测定以及其他相关的定量分析之中，但通常只是一种辅助分析手段，还需借助其他分析方法，例如红外、核磁、EPR等综合方法对待测物进行分析，以得到精准的数据。下面列举两个紫外-可见光谱的重要应用： 金属络合物的紫外-可见光谱主要分为三个谱带，首先，位于紫外区有配体-金属中心离子的电子转移跃迁谱带，其强度通常比较大；第二，有d-d跃迁谱带，其产生的原因是电子从中心离子中较低的d轨道跃迁到较高的d轨道，通常其强度比较弱，位于可见光区，它的最大吸收波长位置和强度与络合物宏观颜色及深浅相对应；第三，配位体内的电荷转移带，即配体本身的紫外吸收。因此，利用紫外-可见光谱法，可以研究金属离子与有机物配体之间的络合作用。 紫外-可见光谱还可以用来表征金属纳米粒子的聚集程度。金属的表面等离子体共振吸收与表面自由电子的运动有关。贵金属可看作自由电子体系，由导带电子决定其光学和电学性质。在金属等离子体理论中，若等离子体内部受到某种电磁扰动而使其一些区域电荷密度不为零，就会产生静电回复力，使其电荷分布发生振荡，当电磁波的频率和等离子体振荡频率相同时，就会产生共振。这种共振，在宏观上就表现为金属纳米粒子对光的吸收。金属的表面等离子体共振是决定金属纳米颗粒光学性质的重要因素。由于金属粒子内部等离子体共振激发或由于带间吸收，它们在紫外-可见光区域具有吸收谱带。不同的金属粒子具有其特征吸收谱。因此，通过紫外-可见光光谱，特别是与Mie理论的计算结果相配合时，能够获得关于粒子颗粒度、结构等方面的许多重要信息。此技术简单方便，是表征液相金属纳米粒子最常用的技术。

E. 754紫外分光光度计无法检测440nm下的透光率，请教是仪器哪里出了问题还是超过检测波长。

应该是200-1000

F. 紫外分光光度计在使用中不显示读数了，是什么原因

这个是很正常的，有可能是这个屏幕显示器出现了故障导致的药。

G. 紫外可见光谱仪与可见光分光光度计区别

主要是指测试的波长范围的不同，紫外可见分光光度计的波长范围一般是190~专1100nm,而可见的范围只有属330~1000nm,可见风光光度计的光源一般是钨灯，可选择科邦实验室里的，而紫外的光源除了钨灯还多一个氘灯用来发射190~330的紫外区的光。紫外可见风光光度计可以做紫外区和可见区的测试，而可见分光光度计只能做可见光区域的测试。

H. 紫外分光光度计不能进行光谱比较是什么原因如何解决

【紫外可见分光光度计使用注意事项】在使用紫外可见分光光度计时，必须要注意一些使用后的维护、保养，和一些基本使用注意事项，才能达到更好的使用效果。
1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用25px石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。

I. 紫外分光光度计工作站打不开是什么原因

1、紫外分光光度计几十年前就已经发明了，那时计算机还没有发明；专
2、你说的紫外分光光属度计应该是近几年的产品，才和计算机结合，你没有说明你的产品是什么型号，何时生产的；
3、工作站打不开，应该是和电脑和信号传输有关，其实你应该找一个身边非常懂电脑的同行，问题会很容易解决；
4、工作站打不开的原因，可能会非常多，但对于既懂紫外分光光度计，又完全懂电脑的人来说，可能不在话下；
5、如果真是电脑和信号传输的问题，即就是有人回答了，如果你不是非常懂电脑，你可能仍然无法解决问题。

J. 紫外光谱仪

这个说法真是含糊得不知所云，不知道是哪本书里写的。
常规的紫外光谱仪和红外光谱仪都是利用电磁波（光）与物质相互作用后，检测物质结构的仪器，得到的光谱分别称为紫外光谱和红外光谱，与物质本身是化合物或者有机物并没有直接关系。
如果想了解得更深入，高中知识是不够的，需要学习大学课程中的《分析化学》，甚至研究生课程的《光谱学》知识。
一般而言，物质与电磁波相互作用之后，物质吸收了电磁波中特定波段的能量（这个特定波段与物质本身的性质有关，可以用高中物理知识近似理解为原子、分子中电子的“轨道”），引起物质从一个能态跃迁到另一个能态。而这两个能态之间的能量差等于物质吸收的特定电磁波波段的能量，从而在整个电磁波谱图中显示为一个光谱图。
紫外光谱（也叫紫外-可见吸收光谱），是物质吸收了紫外-可见波段的电磁波（光）后，对此波段的光谱中相应波段的强度引起变化。具体而言是，物质由基电子态跃迁到激发态的电子态。【注意，紫外光谱仪检测的是物质的电子态之间的跃迁。】
红外光谱（应用得最广泛的是中红外波段，400 cm^-1～ 4000 cm^-1之间，cm^-1 叫做波数），是物质吸收了红外波段的电磁波（光）后，对此波段的光谱中相应波段的强度引起变化。具体而言是，物质由基电子态的基振动态跃迁到基电子态的基振动激发态，是同一个基电子态之中振动态之间的跃迁。由于振动态可以反映出分子的特征基团的结构信息（特征官能团的伸缩、弯曲、扭转等振动信息），所以，中红外波段的红外吸收光谱可以用于分子结构的分析和指认。【注意，红外光谱仪检查的是物质的基电子态内的振动态之间的跃迁】

可以看出，紫外光谱和红外光谱与化合物或者有机物有关这个说法是很模糊的，紫外光谱和红外光谱均可以用于检测无机物和有机物甚至高分子化合物，只是它们的检测光谱范围不同，所得到的光谱信息不同而已。当然，红外光谱用于有机物的结果检测方面的应用多一些，容易被人误以为只能检测有机物；而紫外光谱由于吸收带一般很宽（因为是电子态的跃迁），一般不用于检测物质的精细结构，只用于比较不同类物质（例如，不是同系物的分子）的跃迁能。