aas仪器是什么
Ⅰ AAS是什么意思
AAS，即“角角边”判定定理，是全等三角形定理中的一种。
角角边是指两个角和另外一个非公共边，角角边可以推出全等。而与之相对应的角边角是指两个角和这两个角的公共边，角边角定理也可以推出全等。
全等三角形指两个全等的三角形，它们的三条边及三个角都对应相等。全等三角形是几何中全等之一。
根据全等转换，两个全等三角形经过平移、旋转、翻折后，仍旧全等。正常来说，验证两个全等三角形一般用边边边（SSS）、边角边（SAS）、角边角（ASA）、角角边（AAS）、和直角三角形的斜边，直角边（HL）来判定。
(1)aas仪器是什么扩展阅读：
详细定理：
1、SSS（Side-Side-Side）（边、边、边）：各三角形的三条边的长度都对应相等的话，该两个三角形就是全等三角形。
2、SAS（Side-Angle-Side）（边、角、边）：各三角形的其中两条边的长度都对应相等，且这两条边的夹角（即这两条边组成的角）都对应相等的话，该两个三角形就是全等三角形。
3、ASA（Angle-Side-Angle）（角、边、角）：各三角形的其中两个角都对应相等，且这两个角的夹边（即公共边，）都对应相等的话，该两个三角形就是全等三角形。
4、AAS（Angle-Angle-Side）（角、角、边）：各三角形的其中两个角都对应相等，且其中一个角的对边（三角形内除组成这个角的两边以外的那条边）或邻边（即组成这个角的一条边）对应相等的话，该两个三角形就是全等三角形。
5、HL定理（hypotenuse -leg） （斜边、直角边）：直角三角形中一条斜边和一条直角边都对应相等，该两个三角形就是全等三角形。
参考资料来源：网络——角角边
Ⅱ 什么是AAS
MMSUN2003，我是ZGQ2093，就这个题再商榷一下：问者是在工程技术上问的，我想他可能指的是：原子吸收光谱仪/法。这是我们分析化学上的通用名词。
宇宙中是否有非生命的智慧个体
悬赏分：0 - 解决时间：2005-11-22 18:19
提问者： 1BING_BASS - 魔法学徒 一级
最佳答案
可以肯定地说目前地球上没有一个正式经过考证的说法。目前的电脑不能称为有智慧 MMSUN2003
评论：答非所问！
问的是宇宙，答的是地球。
问者选这为最佳答案，足见其无知。
答者这样答，透露出荒唐。ZGQ2093
反驳：
我说的是地球上尚没有人能够证明楼主所说的是否存在，我说的不是地球上有没有，拜托你看清楚再评论。你才是最无知和荒唐的。 MMSUN2003
再驳回：
MMSUN2003，你别不服。我改了多年高考卷了，你的回答
当然算错误。中文博大精深，容易引起岐义，作者在描述时不能不考虑到这一点。你的回答就是不妥：设问是宇宙，不能巧辨，答了地球却说是指地球上没有这个说法！！即便如此，你的漏洞仍很多：⑴问者的问题就是一个说法，是一个有疑问的说法，他不是地球上的么？⑵地球上没有什么说法呢？这时你若真的概念清楚，就应指明是关于宇宙中什么什么，可是你指了吗？回答问题应当自明。⑶回答问题应针对题目，可按你的文字，你针对什么，针对地球上没有这个说法？你不是答非所问是什么？当然，荒唐和无知(非指你)是说过头了，我看过你的其它答案，很有才华了！！！这点我道歉。是我帮ZGQ2093回答的。 答者
Ⅲ AAS和ASA到底有什么区别
1、边的位置不一样抄
AAS是角角袭边，两个角和另外一个非公共边，两个角没有夹住另一条边。ASA是角边角，两个角和这两个角的公共边，两个角夹住公共边。
2、成立的条件不同
AAS相等的边必须是对应边，否则AAS不能成立。
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AAS的证明判定：
AAS,即角角边，已知两个三角形对应的两个角和其中一个角的对边，问两个三角形是否全等？或已知两个角和其中一个角的对边，问此三角形是否唯一。
首先已知两个角，也可以算出第三个角的度数，再根据ASA证明三角形全等。
证明方法如下：因为已知∠a与∠b，∠a+∠b+∠c=180°，所以得知∠c
∵已知∠a，线段C，∠c，
所以三角形是唯一（ASA）。
在AAS中，
已知AA两个角，根据三角形内角和等于180°，可以证明剩下的一对角相等
然后因ASA可证明三角形全等，
所以AAS也可以证明三角形全等。
Ⅳ AAS、ICP/MS、IC、HPLC、GC、TOC是什么意思
都是理化实验室常用的大型仪器
AAS 原子吸收光谱仪
ICP-MS 电感耦合等离子体质谱
IC 离子色谱
HPLC 高效液相色谱
GC 气相色谱
TOC 这个没用过 网上查了下说是 总有机碳分析仪
Ⅳ 仪器分析里AA是什么意思啊，还有ICP，AAS
AA：原子吸收光谱仪，又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特回征辐射吸收的作答用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。
ICP：电感耦合等离子体光谱仪
AAS：原子吸收分光光度计，一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。
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原子吸收光谱仪基本原理
仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
原子吸收光谱仪应用
因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。
Ⅵ aas什么意思
1、角角边”判定定理
一种非常实用的三角形全等证明方法。解释为：两角分别相等且其中一组等角的对边相等的两个三角形全等。
2、原子吸收光谱法
是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收，由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。
3、AAS 减法的ASCII调整指令
若AL寄存器的低4位>9或AF=1，则：
（1）AL->AL-6，AF置1；
（2）将AL寄存器高4位清零；
（3）AH<-AH-1，CF置1。
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1、其他判断定理
全等三角形判定定理还有"边边边”（SSS） “边角边"(SAS) "角边角"(ASA)等，直角三角形还常用到”斜边直角边“(HL或称RHS)。
其中A是英文角(angle)的缩写，S是英文边(side）的缩写，H是斜边(hypotenuse)的缩写，L是直角边(leg)的缩写。
2、由于原子能级是量子化的，因此，在所有的情况下，原子对辐射的吸收都是有选择性的。由于各元素的原子结构和外层电子的排布不同，元素从基态跃迁至第一激发态时吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收线具有不同的特征。
由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。
Ⅶ aas是什么意思
在近复代科学上的意思：即制原子吸收光谱,基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法,是本世纪50年代中期出现并在以后逐渐发展起来的一种新型的仪器分析方法。
在数学领域的意思：即“角角边”判定定理，一种非常实用的三角形全等证明方法。
在教育界：AAS是副学士学位,类似于短期2年本科学历。
Ⅷ aas 是什么意思
AAS:Adaptive Antenna System 自适应天线系统
AAS: atomic absorption spectrophotometer 原子吸收分光光度计
AAS属于吸收光谱,单元素测定,AAS也是根据L-B定律,是根据被测元素的基态原子对特征谱线吸收程度来进行定性定量分析的;是利用不同元素原子中的中外层电子在基态向激发态时跃迁时吸收的光谱线来进行检测的。
AAS：air adjust screw（怠速）空气调节螺钉
AAS也是全等三角形判定定理之一，“角角边”：有两角及一角的对边对应相等的两个三角形全等。
AAS-atomic absorption spectrometry 即原子吸收光谱法
指的是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。 原子吸收光谱法该法具有检出限低（火焰法可达ng/cm–3级）准确度高（火焰相对误差小于1%），选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。
在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比。即 A=KC 式中，K为常数。据此，通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度，又巳知标准溶液浓度，可作标准曲线，求得未知液中待测元素浓度。
该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。
A.A.S. = Associate in Applied Science 应用科学准学士
Ⅸ AAS法中的什么经常用于判别一台分析仪器的灵敏度的标准
AAS法中的什么经常用于判别一台分析仪器的灵敏度的标准是：1% 吸收。
Ⅹ AAS.AES.AFS共同点及三者的区别
AAS、AES与AFS
（ 一）基本概念：
①AAS（原子吸收光谱）是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础的分析方法。（基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线（通常是待测元素的特征谱线）的吸收作用来进行元素定量分析的一种方法。）
原子吸收光谱分析的基本过程：
（1）用该元素的锐线光源发射出特征辐射；
（2）试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子；
（3）当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进行元素的定量分析。
②AES（原子发射光谱）原子发射光谱分析是根据原子所发射的光谱来测定物质的化学组分的。
不同物质由不同元素的原子所组成，而原子都包含着一个结构紧密的原子核，核外围绕着不断运动的电子 。每个电子处于一定的能级上，具有一定的能量。在正常的情况下，原子处于稳定状态，它的能量是最低的，这种状态称为基态。但当原子受到能量(如热能、电能等)的作用时，原子由于与高速运动的气态粒子和电子相互碰撞而获得了能量，使原子中外层的电子从基态跃迁到更高的能级上，处在这种状态的原子称激发态。电子从基态跃迁至激发态所需的能量称为激发电位，当外加的能量足够大时，原子中的电子脱离原子核的束缚力，使原子成为离子，这种过程称为电离。原子失去一个电子成为离子时所需要的能量称为一级电离电位。离子中的外层电子也能被激发，其所需的能量即为相应离子的激发电位 。
[attachment=931]
处于激发态的原子是十分不稳定的，在极短的时间内便跃迁至基态或其它较低的能级上。当原子从较高能级跃迁到基态或其它较低的能级的过程中，将释放出多余的能量，这种能量是以一定波长的电磁波的形式辐射出去的，其辐射的能量可用下式表示：
[attachment=932]
E2、E1分别为高能级、低能级的能量，h为普朗克(Planck)常数；v 及λ分别为所发射电磁波的频率及波长，c为光在真空中的速度。
每一条所发射的谱线的波长，取决于跃迁前后两个能级之差。由于原子的能级很多，原子在被激发后，其外层电子可有不同的跃迁，但这些跃迁应遵循一定的规则(即“光谱选律”)，因此对特定元素的原子可产生一系列不同波长的特征光谱线，这些谱线按一定的顺序排列，并保持一定的强度比例。
光谱分析就是从识别这些元素的特征光谱来鉴别元素的存在(定性分析)，而这些光谱线的强度又与试样中该元素的含量有关，因此又可利用这些谱线的强度来测定元素的含量(定量分析)。这就是发射光谱分析的基本依据。
③AFS（原子荧光光谱Atomic Fluorescence Spectrometry）：通过测定原子在光辐射能的作用下发射的荧光强度进行定量分析的一种发射光谱分析方法。
（二）三者的区别与联系
相似之处——产生光谱的对象都是原子
不同之处——AAS是基于“基态原子”选择性吸收光辐射能（hv），并使该光辐射强度降低而产生的光谱（共振吸收线）；
AES是基态原子受到热、电或光能的作用，原子从基态跃迁至激发态，然后再返回到基态时所产生俄光谱（共振发射线和非共振发射线）。
AFS气态原子吸收光源的特征辐射后，原子外层电子跃迁到激发态，然后返回到基态或较低能态，同时发射出与原子激发波长相同或不同的辐射即为原子荧光，是光致二次发光。AFS本质上仍是发射光谱。
原子发射光谱分析法在发现新元素和推动原子结构理论的建立方面曾做出过重要贡献，在各种无机材料的定性、半定量及定量分析方面也曾发挥过重要作用。近20年来，由于新型光源、色散仪和检测技术的飞速发展，原子发射光谱分析法得到更广泛的应用。到了二十世纪三十年代，人们已经注意了到浓度很低的物质，对改变金属、半导体的性质，对生物生理作用，对诸如催化剂及其毒化剂的作用是极为显著的，而且地质、矿物质的发展，对痕量分析有了迫切的需求，促使AES迅速的发展，成为仪器分析中一种很重要的、应用很广的方法。而到了五十年代末、六十年代初，由于原子吸收分析法（AAS）的崛起，AES中的一些缺点，使它显得比AAS有所逊色，出现一种AAS欲取代AES的趋势。但是到了七十年代以后，由于新的激发光源如ICP、激光等的应用，及新的进样方式的出现，先进的电子技术的应用，使古老的AES分析技术得到复苏，注入新的活力，使它仍然是仪器分析中的重要分析方法之一。
（三）三者的特点：
AAS原子吸收光谱分析的特点：
灵敏度高：火焰原子法，ppm级，有时可达ppb级；
石墨炉可达10-9~10-14(ppt级或更低)；
准确度高：FAAS的RSD可达1~3%. 测定范围广，可测70种元素。
局限性：多元素同时测定有困难；难熔元素（如W)、非金属元素测定困难、对复杂样品分析干扰也较严重；石墨炉原子吸收分析的重现性较差。
AES原子发射光谱法的特点：
灵敏度高（10-3~10-9g）；选择性好；可同时分析几十种元素；线性范围约2个数量级。若采用电感耦合等离子体光源，则线性范围可扩大至6~7个数量级，可直接分析试样中高、中、低含量的组分。可进行定性分析，此特点优于原子吸收法。
局限：
1）.在经典分析中，影响谱线强度的因素较多，尤其是试样组分的影响较为显著，所以对标准参比的组分要求较高。
2）.含量（浓度）较大时，准确度较差。
3）.只能用于元素分析，不能进行结构、形态的测定。
4）.大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线。
AFS原子荧光光谱法的特点：
灵敏度高，检出限较低。采用高强度光源可进一步降低检出限；
谱线干扰较少，可以做成非色散AFS；校正曲线范围宽（3~5个数量级）；
易制成多道仪器——多元素同时测定；荧光淬灭效应、复杂基体效应等可使测定灵敏度降低；散色光干扰；可测量的元素不多，应用不广泛（主要音位AES和AAS的广泛应用，与它们相比，AFS没有明显的优势）