体内电生理电极如何焊接

❶ 电生理技术的测量技术

电生理测量技术包括生物电测量技术和生物体电特性测量技术等方面。 生物电测量技术用电极将微弱的生物电引出，经生物电放大器将它放大，再经示波器等显示其波形并记录下来，以便观察、分析和保存。
①电极：引导生物电的电极分大电极和微电极两类。大电极通常可以是金属丝，也可以是面积为几平方厘米的金属片（银、不锈钢等）。把大电极放在待测部位即能记录到该处存在的生物电。它记录到的是许多细胞（例如一个器官）的电活动综合而成的生物电。例如把大电极放在胸前心脏附近，就能记录到心脏跳动时发生的电活动——心电，分析心电能帮助了解心脏的功能状况。用同样方法可记录到脑电、肌电等多种器官和组织的电活动，这些对于诊断疾病都有重要价值。现在已被广泛地应用于医学、兽医学和畜牧业等方面。微电极的尖端直径小于1微米，也可大至几微米（玻璃管、金属丝）。用微电极可在细胞水平上对生物电现象进行观测和研究。将微电极插到细胞的附近，甚至插入细胞体内，就能记录到少数几个以至单个细胞的电活动。还可把细胞染料通过微电极注入细胞内使之染色，便于用显微镜观察细胞的形态，研究形态和功能之间的关系。
②生物电放大器：细胞发生的生物电的能量很低，必须用放大器放大才能观测。大电极用的生物电放大器应该噪声低、漂移小，具有很强的抑制外界和生物体内电干扰的能力。玻璃微电极的尖端由于电阻很高（在5～100兆欧之间），而引起讯号衰减，高频失真等。所以微电极放大器需具有极高的输入电阻和减小输入电容的补偿电路，使生物电能保真地放大。微电路插入细胞体内记录时，对放大器的栅流须有严格的限制（如应小于10^-11安），以防止栅流对细胞兴奋性的影响。
③显示和记录：常用的有磁带记录仪、笔写记录器、XY记录仪和示波器。磁带记录仪记录实验过程中的生物电、生理指标变化等全部信息，实验后再作进一步的分析处理。由于有些生物电具有甚低频甚至直流成分，需采用调制技术才能将它们记录在磁带上。通常把变化不太快的生物电（如心电、脑电等）直接用笔写记录器描记下来，使用方便，能当场获得记录。由于采用新技术，笔写记录仪的频率响应已扩展到2000赫以上，一些较快的生物电也能被直接描记。XY记录仪的记录笔可沿X轴和Y轴两个方向运动，两轴分别表示不同的参数。对于变化很快的生物电（如神经细胞的峰形放电等）从前常用示波器来观察，它频率响应高，观察方便。但记录时，因需用示波器照相机拍摄荧光屏上的波形，使用不大方便。现在多采用模拟数字转换器将信号转换为数字信号，利用软件显示并保存到电脑中。
④遥测技术：记录自由活动、剧烈运动或在遥远的空间的人或实验动物的生物电的方法。通常是将讯号放大、调制后用无线电波发射。在记录处接收无线电波后，经放大、解调，恢复为原来的生物电再予显示和记录。遥测的距离从几米到几千千米以上（如从宇宙飞船到地面）。生物电遥测系统是多种多样的，有的要求体积小、重量轻、便于携带，有的要求能越过很大的距离，有的要求能遥测多路讯号等。 信号分析：把生理信号分解成组成它的各有关成分。用得较多的是富里哀分析，可把信号分解成它的基波和各次谐波的组合；又如把记录到的多个运动单位的复合动作电位分解成各运动单位的动作电位。
信号的提取：把淹没在噪声中的微弱生理讯号，用计算机处理提取出来。“平均”是一种常用的方法，把N次刺激引起的反应讯号进行平均，能提高信噪比根号N倍。
信号的识别：对于长时间中偶尔出现的现象的观测，用计算机长时间不断监视讯号，发现规定的偶发现象，把它的波形和发生的时间记录下来，供研究用。
信号的判别：从记录到的生理讯号来判断生物体属于什么状态。如从心电向量图的分析来诊断心脏疾患。 通过对从体表许多电极记录到的波形的分析，推测出体内生物电讯号源的位置及其随时间变化的情况。如从人体表面的100路心电记录来推算出心脏电偶极子、电多极子的位置及其运动的轨迹。

❷ 电生理常规技术的介绍

电生理常规技术一．电刺激。二．生物放大器三．玻璃微电极四．电生理实验中噪声和干扰的形成和排除。

❸ 焊接里面的电极是什么意思

问的有点笼统，焊接设备上的电源输入与输出的接头都可以叫电极，插在焊钳上的焊条也可以叫电极，手工钨极氩弧焊的钨极也可以叫电极，可以放电的极端都可称电极。

❹ 电生理常规技术的电生理常规技术

正确选择，植物性神经冲动幅度多为50-100μV。不同组织，应采用不同的参 数。如
ECG：振幅0.1-2mV, 灵敏度0.5-1mV，时间常数0.1-1.0s，高频滤波1KHz
植物性神经冲动：振幅50-150μV, 灵敏度25-100μV，时间常数0.01-0.1s，高频滤波3-5KHz
中枢神经元单位放电：振幅100-300μV, 灵敏度50-100μV，时间常数0.01-0.1s，高频滤波5-10KHz 常用尖端0.5-5μm，向细胞内插入时，需小于0.5μm（细胞直径的1/10~1/100），且尖端的倾斜度应相当缓和，一般微电极可分为金属微电极和玻璃微电极两类。
金属微电极，现多用镀铂钨丝电极（platinum-plated tungsten electrode），在钨丝上镀铂，可极大改善电极的电学特性，噪声可大大降低，加之机械强度大，适合长期体外记录（paré D， Gaudreau H. Projection cells and interneurons of the lateral and basolateral amygdala: distinct firing patterns and differential relation to the thera and delta rhythms in conscious cats. J Neursci, 1996,16(10):3334-3350
现要也常用镀银碳纤维电极。玻璃微电极记录易受机械位移的影响，加之尖端的电解质会漏出或堵塞，不适合半小时以上的长时间记录，玻璃微电极可分单管和多管微电极。
毛坯管在国外多用Pyrex管，国内多用GG-17和95料玻管。细胞外记录多采用外径1.5-2mm玻璃，细胞内记录则采用外径1mm细玻管，内外径之比约为2：3或5：6，长6-8cm。拉制前必须经过清洁处理。
清洁液：用等量的（250ml）王水（可反复应用）。一般毛坯管捆成把放入清洁液中1-2h，取出自来水冲洗20-30min，再放入无水酒精中洗 涤，再放入盛满蒸馏水烧杯中加热煮沸10min，倒去蒸馏水，再换新蒸馏水反复3次，再放入烤箱中烤干，备用，切不可用市售的洗涤剂，以防降低电极充灌液的表面张力而影响冲灌。
充灌液常用3mol/L KCl，为避免Cl-扩散，也可用2mol/L醋酸钾或柠檬酸钾充灌，也有人用0.5-1mol/L NaCl（低浓度）充灌可降低噪音。细胞外记录时，最后再用3-4mol/L NaCl +2%旁胺天蓝溶液定位。在膜片钳中还常加钙螯合剂，如EGTA。
阻抗与不同组织相关。 （一）来源。
1．干扰信号与生物电生理信号的鉴别。准确区分生物电信号与干扰的伪迹是电生理实验的先决条件。
2．来源。主要有三个方面：
其一。物理性干扰。1）静电和电磁的干扰：实验室附近高压电，室内日光灯可产生50Hz的静电干扰，尤其是交流电，尤其是50Hz频率干扰最大（电子设备为50Hz）。其特点是幅度大，波形规则。2）噪声干扰：电子元件本身产生杂乱无章电压和电流称噪声，一般与放大器内部元件的质量与性能有关。
其二。接地不良。1）地线电阻应小。2）仪器故障。产生漏电电流，在地线上形成电位差，产生干扰。3）地线行走过程中打圈，形成线圈，易接受电场和磁场的干扰。4）各仪器设备应采用一点接地的方式，若采用多点接地，形成大地回路，也会引起干扰。5）地线过长与电源线形成交流环路。6）误用市电三孔中性线作为大地线（中性线上有4-5A电流）。
其三。生理性干扰。1）大脑电活动时，眨眼、眼球运动均对脑电具有干扰作用。2）实验中环境温度过低，动物寒战、抖动，引起肌电的发放而干扰记录，或因呼吸运动引起记录部位机械位移引起干扰信号。3）心电干扰，频率与心电一致。
（二）排除。
1．物理性干扰。1）屏蔽法：用于低频电和静电干扰，屏蔽线分布电容较大，线与线之间不可平行排列，更不可为了美观而将多线扎在一起，这会加大分布电容，易偶合高频干扰噪声。2）远离法。3）改变位置法。依电流方向相反，产生反向磁场的原理，改变各个仪器的位置或放大器输入的方位，会使干扰磁场抵消，微电极放大器探头阻抗高，易引入干扰，实验前可反复调整其方向和位置。4）微电极记录时尽量减少微电极本身的阻抗，减少输入阻抗及干扰信号在这个阻抗上形成干扰电压降，微电极到探头的连线<5cm。5）用监听器监听噪声，以便及时排除。
2．仪器质量，尽量改进。
3．接地不良。地线应尽量短粗，不能与电源线平行或打圈，不 要接在电源线的中性线 上，地线单独埋设，埋置处应较潮湿，附近无大型变压电动机，并在坑内加些食盐。
4．检查各仪器 是否漏电。
5．慢生物电变化时用乏极化电极，实验对象宜安静，勿受振动。
（三）刺激伪迹过大及防止。1）尽量减少刺激脉冲的波宽和强度。2）在动物体或标本上，尽量延长刺激部位 的距离，在刺激电极 和引导电极之间加一接地电极，此电极离引导电极愈近，刺激伪迹就越小；采用变换刺激极性，结合叠加处理，可抵消伪迹。
注：微电极中高浓度充灌液易蒸发，造成电极回路的开路，因此常在微电极插入Ag-AgCl丝或铂金丝后，在微电极尾部开口处涂上一层凡士林，防止水分蒸发。
动物麻醉和制动下，体温会下降，故应保温调节，加温维持肛温36-38℃.
记录脊髓背角或腹角神经元将脊柱前后拉直以减小呼吸运动造成的位移。记录脑神经元应在表面用温热石蜡制成一油槽，防止血管博动和呼吸运动的影响。 多用幼年离体标本，其原因：1）幼年动物骨骼骨化不完全，结缔组织少，神经组织易于分离，标本耐缺氧能力强，有的标本可存活数小时至数天，但标本也可能发育不完全，如背根和脑干到脊髓的投射纤维要到三周动物才完全。神经纤维髓鞘化不全，其药理作用与成年动物也不同。从实验角度上讲，脊髓背腹根短，不利于电生理刺激记录。小鼠一般应小于15g，制备标本才 有可能成功，而这样小鼠背腹根神经节不利于电生理实验。最适合的动物是金黄地鼠（hamster），介于大小鼠之间，制备标本活性很好，可能与其冬眠习性有关，而且其脊髓背腹根长达20-25mm，利于电生理记录。动物选择仍依实验而定，同一标本，不同中枢结构对缺氧耐受力也不同。金黄地鼠，若观察脊髓背角神经元活动，可用150-160g体重的鼠均可，但要研究腹角神经元，则体重不宜超过30g。
离体标本的灌流注，如ACSF。其中缓冲液成分有两种，一是重碳酸盐（bicarbonate）：温度低（4℃），配方有利于降低组织兴奋性。二是磷酸盐缓冲液和HEPES缓冲液：其优点是接近于 人体环境。各种缓冲液一般都先配母液，临用前一天，或临用前稀释。

❺ 谁懂心脏电生理

医学检查和治疗都是在人体最安全的范畴内进行的，心脏电生理检查应用临版床以来日权益广泛,旧前除用于心律失常,预激综合征的诊断与手术治疗、药物效果的评价,还用于冠心病的诊断等:::。 临床电生理检查一般分为创伤性和非创伤性两种。

心脏电生理检查是一种评价心脏电功能的精确方法。它允许医生在可控制的条件下确诊心律紊乱（即异常的心脏节律）。在检查中，医生通过静脉插入一至几根特制的电极导管（直径2毫米左右）沿静脉送入心脏内，这些导管可探查到心脏不同部位的电脉冲或电活动，这些导管可以被用来刺激不同部位的心脏。在这些导管的帮助下，医生可以确定在心脏内引起严重心律紊乱的异常部位。

❻ 我这边有一用于晶体生长测温的热电偶，B型，一个电极距离焊点处1厘米左右断了，请问您怎么办如何修补啊

可以在我处兑换处理。一个电极离焊点1厘米处断了要再减掉焊接起来，版长度可能就不够权了。而且断裂是由于被污染引起的，再接起来温度不准。测温管内不能缠绕棉线，石棉线或绝缘胶带，高温下这些物质会炭化降低铂的熔点。

❼ 910108电生理电极导管是国产的吗

射频来消融。。\r\n 利用电极导自管在心腔内某一部位释放射频电流而导致局部心内膜及心内膜下心肌的凝固性坏死，从而破坏某些快速心律失常起源点的介入性技术。基本设备是X光机、射频电流发生器及心内电生理检查仪器。局麻下将3~4根电极导管经股静脉、锁骨下静脉送入冠状静脉窦、高位右心房及希氏束、右心室等部位，刺激心房和心室诱发与临床一致的心动过速，定位心动过速起源点，然后将消融用的电极导管送达已定位的起源点并与体外的射频发生器相连。放电后重复电生理检查，若不能诱发心动过速且临床随访无发作，则说明消融成功。目前用该技术可治疗的疾病包括:预激综合征和房室结双经路引起的阵发性室上性心动过速、房扑和房颤、室性心动过速及房性心动过速。其中阵发性室上性心动过速的根治率可达90%以上，室性心动过速的治愈率约在50%左右。房性心动过速、房扑及房颤的射频消融正在临床尚无统计数字。以上就是射频消融的情况。

❽ 电生理诊断用电极导管固定和可调的区别固定四极和十极的区别

希氏束电图之导管固定位置后，于原穿刺部位附近以另一穿针点，用上述同样方法于原来导管电极之近侧或远侧，送入另外一根电极导管（双极或四极）。导管电极送至上腔静脉入口与右侧壁交界部，电极连接程控刺激器，以两倍阈值进行心房程控刺激，结合心电图，希氏束图记录。可测定心房肌、预激综合征旁道、房室结、希-浦系统的不应期。如刺激电极位于右室，可测定心室肌的不应期。一般用某一基本周长刺激8次，随后加一期前刺激，期前刺激自心动周长的晚期开始，配对时间逐渐缩短（每次缩短10ms），观察体表心电图与希氏束电图变化情况而决定不应期。现举各部之有效不应期（effectiverefractoryperiod，ERP）之测定为例：S1、A1、H1、V1分别代表基本周长之心房刺激信号（如刺激部位在心室，则为心室刺激信号）、心房波、希氏束波和心室波。
S2、A2、H2、V2分别代表期前刺激信号、及其引起的心房波、希氏束波和心室波。心房有效不应期—最长的S1、S2，S2不引起心房应激。预激综合征旁道有效不应期—△波开始消失的最长的S1、S2。房室结有效不应期-最长的A1，A2，此A2之后无H2.希-浦系统有效不应期-最长的H1H2，此H2后无V2。心室肌有效不应期—最长的S1S2（刺激部位在心室），此S2后无V2。
（二）心内膜标测
系将多根导管电极置于心腔内（主要是心房内）的不同部位，以探测心腔内的激动顺序，协助异位心律的诊断。电极导管多为四极（2个电极供刺激用、2个电极供记录）。通常用4根导管电极分别置于右房上部、右房下部（记录希氏束电图），冠状静脉窦（刺激或记录左房）及右室。
（三）程控刺激
曾有过折返型室上性心动过速的患者，可应用心房标测结合程控刺激的方法，（通常于右房上部进行刺激）以诱发折返型室上性心动过速的发作，亦可使发作终止。发作时通过心房各部激动的先后顺序，可以阐明属于何种折返机制，如房室结内折返、房室间折返（即通过房室间旁道逆传作为折返途径之一部分）、房内折返、窦房结折返等。以多见的房室结内折返引起的阵发性室上性心动过速为例：患者发生心动过速的解剖生理基础是房室结内存在功能上的双通道（房室传导的快径和慢径）。当进行心房程控刺激时，可出现下列现象：随着A1A2的逐渐缩短，A2H2逐渐延长。待A1A2缩短到某一程度时，A2H2突然跳跃式大幅度延长（多超过50ms）并随之出现心动过速。当把A1A2与A2H2的关系在座标图上连续标记时，呈现为一不连续的房室传导曲线，是房室结内存在快径与慢径传导的证据。
对一些冠心病或其他器质性心脏病有多次室性心动过速发作并有生命威胁的患者，也可用心室程控刺激的方法诱发及制止发作。
在用程控刺激诱发各类折返性心动过速后，可静脉使用不同的抗心律失常药用同样条件刺激，以观察是否能再诱起发作，因而能筛选出预防发作的药物。
（四）窦房结功能检查
窦房结功能检查只需要心房调搏及心房程控刺激。插入一双极导管位于右心房上部，连接程控刺激器即可进行。
1.窦房结恢复时间（SNRT）心房调搏开始以高于窦性频率10次/min开始，每次递增10次/min，起搏至130或150次/min.每次刺激30-60s。停止刺激时计算后一个起搏脉冲到第1个恢复的窦性P波开始的间期即为窦房结恢复时间。窦房结恢复时间减去原来窦性周期为校正窦房结恢复时间（SNRTc）。正常SNRT>1400ms，SNRTc>550ms。
2.窦房传导时间（SACT）Strauss法：以患者自然窦性周期单个房性程序刺激心房，房性期前刺激偶联间期逐渐由长至短，其后的窦性回归周期包括了原来的窦性周期加上期前刺激传入及传出窦房结的时间，如果房-窦及窦-房传导时间相等。则：
窦房传导时间（SACT）＝1/2（Ⅱ区反应窦性回归周期-窦性周期）
Narula法：以多于原来窦性心率5-10次/min的心房周期刺激心房8次之后测量窦性回归周期减去窦性周期时间，亦为原来的窦性周期加上刺激传入及传出窦房结的时间，计算法与Strauss法相同。正常SACT〈160ms.